1. 氯化苄(C6H5CH2Cl)为无色液体,是一种重要的有机化工原料。现在实验室模拟工业上用甲苯与干燥氯气在光照条件下加热反应合成氯化苄、分离出氯化苄并检验样品的纯度,其装置(夹持装置略去)如图所示:

回答下列问题:

(1)仪器E的名称是;其作用是

(2)装置B中的溶液为

(3)用恒压滴液漏斗代替分液漏斗的优点是

(4)装置A中反应的离子方程式为

(5)反应结束后,关闭K1和K2 , 打开K3 , 加热三颈烧瓶,分馏出氯化苄,应选择温度范围为℃。

物质

溶解性

熔点(℃)

沸点(℃)

甲苯

极微溶于水,能与乙醇、乙醚等混溶

-94.9

110

氯化苄

微溶于水,易溶于苯、甲苯等有机溶剂

-39

178.8

二氯化苄

不溶于水,溶于乙醇、乙醚

-16

205

三氯化苄

不溶于水,溶于乙醇乙醚和苯

-7

220

(6)检测氯化苄样品的纯度:

①称取13.00g样品于烧杯中,加入50.00mL 4 mol•L-1 NaOH水溶液,水浴加热1小时,冷却后加入35.00mL 40% HNO3 , 再将全部溶液转移到容量瓶中配成100mL溶液。取20.00mL溶液于试管中,加入足量的AgNO3溶液,充分振荡,过滤、洗涤、干燥,称量固体质量为2.87g,则该样品的纯度为%(结果保留小数点后1位)。

②实际测量结果可能偏高,原因是

【考点】
氯气的实验室制法;
【答案】

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3. 某同学探究不同条件下氯气与二价锰化合物的反应。实验装置如下图(夹持装置略)

滴液漏斗   

资料:i.Mn2+在一定条件下被Cl2或ClO-氧化成MnO2(棕黑色)、MnO(绿色)、MnO(紫色)。

ii.浓碱条件下,MnO可被OH-还原为MnO

iii.Cl2的氧化性与溶液的酸碱性无关,NaClO的氧化性随碱性增强而减弱。

序号

物质a

C中实验现象

通入Cl2

通入Cl2

I

得到无色溶液

产生棕黑色沉淀,且放置后不发生变化

5%NaOH溶液

产生白色沉淀Mn(OH)2 , 在空气中缓慢变成棕黑色沉淀

棕黑色沉淀增多,放置后溶液变为紫色,仍有沉淀

40%NaOH溶液

产生白色沉淀Mn(OH)2 , 在空气中缓慢变成棕黑色沉淀

棕黑色沉淀增多,放置后溶液变为紫色,仍有沉淀

(1) B中试剂是,装置D的作用为
(2) 滴液漏斗的弯管作用为
(3) 通入Cl2前,Ⅱ、Ⅲ中沉淀在空气中缓慢由白色变为棕黑色的化学方程式为
(4) 根据资料ii,Ⅲ中应得到绿色溶液,实验中得到的是紫色溶液,分析现象与资料不符的原因:

原因一:可能是通入Cl2导致溶液的碱性减弱。

原因二:可能是氧化剂过量,氧化剂将MnO氧化为MnO

①用化学方程式表示可能导致溶液碱性减弱的原因:,但通过实验测定溶液的碱性变化很小。

②取Ⅲ中放置后的1mL悬浊液,加入4mL40%NaOH溶液,溶液紫色迅速变为绿色,且绿色缓慢加深。溶液紫色变为绿色的离子方程式为,溶液绿色缓慢加深,原因是MnO2(填“化学式”)氧化,可证明Ⅲ的悬浊液中氧化剂过量。

③取Ⅱ中放置后的1mL悬浊液,加入4mL水,溶液紫色缓慢加深,发生反应的离子方程式是

实验探究题 困难