图为某家族有无耳垂性状的遗传图解，有耳垂和无耳垂是一对相对性状（由一对基因A、a控制。）有据图分析错误的是（）

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1. 图为某家族有无耳垂性状的遗传图解，有耳垂和无耳垂是一对相对性状（由一对基因A、a控制。）有据图分析错误的是（）

A. 有耳垂为显性性状 B. Ⅱ8的基因组成一定是Aa C. Ⅲ10的基因组成无法确定 D. Ⅱ7和Ⅱ8夫妇再生一个有耳垂子女的机会是3/4

【考点】

基因的显隐性及其性状遗传; 遗传病;

【答案】

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单选题困难

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1. 遗传病的病因是（）

A. 只有在基因改变时才发病 B. 只有在染色体增失的情况下才发病 C. 由遗传物质改变引起的疾病 D. 非近亲结婚不得遗传病

单选题容易

2. 下列疾病中不属于遗传病的是（　　）

A. 色盲 B. 夜盲症 C. 白化病 D. 血友病

单选题容易

3. 下列疾病中，不属于遗传病的是（　　）

A. 色盲 B. 血友病 C. 白化病 D. 呆小症

单选题容易

1. 如图是由一对基因（用A、a表示）控制的人的遗传病图解。下列叙述错误的是（）

A. 个体3、4的基因组成均为Aa B. 个体9的基因组成为AA或Aa C. 个体11是一个患病男孩的概率为 $\text{[math]}$ D. 若个体12无病却携带有致病基因，则其致病基因一定来自个体5号

单选题困难

2. 人类白化病是由隐性基因（a）控制的一种遗传病。分析下面的白化病遗传图解，1号个体的基因组成和11号个体患病的概率分别是（　　）

A. Aa.1/2 B. AA. 1/2 C. aa. 1/4 D. aa.0

单选题普通

3. 苯丙酮尿症是由基因异常导致的先天性遗传病，如图是苯丙酮尿症（基因用A、a 表示）的家系图谱。下列说法不正确的是（　　）

A. 图中Ⅰ-1、Ⅰ-2是Ⅱ-6的直系血亲 B. 由图可知，Ⅱ-7 杂合体的可能性是1/3 C. Ⅰ-3 的基因组成一定为 Aa D. Ⅱ-6、Ⅱ-7的后代Ⅲ-9 患病的可能性为1/9

单选题困难

1. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状。

A. 正确 B. 错误

判断题普通

2. 绵羊的卷毛（E）对直毛（e）为显性性状。现有一只卷毛公羊与一只直毛母羊交配，生了一只直毛小羊，若它们再生一只直毛小羊，其基因型为，概率为%。

填空题容易

3. 性状表现相同的个体，其基因组成可能不同

判断题容易

1. 白化病是人类常见的一种遗传病。下图是一个家族白化病的遗传情况，图中1-10表示该家族部分成员代号，请据图回答问题：

(1) 第二代3和4，5和6都正常，却生出了患病的孩子，由此可以推断：人类白化病是一种（选填：显性、隐性）遗传病。

(2) 假设显性基因用A表示，隐性基因用a表示，图中3号成员的基因组成是。5号成员的性染色体组成为XY，他的X染色体来自第一代中的（填数字代号）号成员。

(3) 控制白化病的基因在亲子代之间传递的“桥梁”是。

(4) 根据这一家族的病例可知，我国婚姻法禁止近亲结婚的目的是。

综合题困难

2. 亨廷顿氏舞蹈症是一种家族性遗传病，恿者脑部神经细胞退化，导致动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。研究发现该病的形成与4号染色体上的HTT基因有关。请据图回答以下问题：

(1) 中图1可知染色体在体细胞中成对存在，HTT基因在染色体上的位置可知，该基因疾病与性别有关吗？请判断并说明理由。

(2) 人群中患者一般同时具有正常HTT基因和异常HITT基因，根据图3判断，其中（选填“正常”或“异常”）HTT基因为显性基因。

(3) 人的动作正常和动作失调出现不可控制的颤搐是一对相对性状，法国医学家研究发现，脑细胞移植对亨廷顿氏舞蹈症患者的病情有一定治疗效果。你认为这种方法（选填“能”或“不能”）永久性治疗该疾病。

(4) 图3是一个家族中亨廷顿氏舞蹈症（用B、b表示）遗传图谱，若3和4再生一个健康男孩的概率为。

(5) 现有Ⅰ-1的神经细胞、口腔上皮细胞、生殖细胞、成熟的红细胞各一个，这些细胞中X染色体加起来最多有条。

综合题困难

3. 下图中甲、乙是两个不同家族的遗传系谱图。甲家族有多发性胃肠息肉遗传病（相关基因用A、a表示）。乙家族有苯丙酮尿症（相关基因用B、b表示）。请分析回答问题：

(1) 甲家族中，多发性胃肠息肉为遗传病（填“显性”或“隐性”）。Ⅱ₅的基因组成为。

(2) 甲家族中，I₂在产生生殖细胞的过程中，成对的染色体要。生殖细胞中相关染色体和基因组成是（填图二中的数字）。

(3) 乙家族中，Ⅱ₄和Ⅱ₅为异卵双胞胎，由I₂产生的两个卵细胞与I₁产生的两个精子在结合形成两个受精卵发育而来。Ⅱ₅体细胞性染色组成为。

(4) 乙家族中致病基因在I₂和Ⅱ₄之间传递的“桥梁”是。Ⅱ₅如果和Ⅱ₃的同卵双胞胎妹妹婚配，则孩子患病的概率为。

综合题困难

1. 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者．那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为（）

A. 0 B.

D. 1

单选题普通

色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上．如图是一家三口遗传图谱，则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为（）

A. X^BY X^BX^B B. X^BY X^BX^b C. X^bY X^bX^b D. X^bY X^BX^b

单选题困难

3. 血友病是一种位于X染色体上由隐形基因（h）控制的遗传病．假设父母都正常，但母亲是致病基因的携带者，则该夫妇所生子女为患者的可能性是（）

A. $\text{[math]}$ B. $\text{[math]}$ C. $\text{[math]}$ D. $\text{[math]}$

单选题普通