1.
亨廷顿氏舞蹈症是一种家族性遗传病，恿者脑部神经细胞退化，导致动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。研究发现该病的形成与4号染色体上的HTT基因有关。请据图回答以下问题：
(1)
中图1可知染色体在体细胞中成对存在，HTT基因在染色体上的位置可知，该基因疾病与性别有关吗？请判断并说明理由。
(2)
人群中患者一般同时具有正常HTT基因和异常HITT基因，根据图3判断，其中（选填“正常”或“异常”）HTT基因为显性基因。
(3)
人的动作正常和动作失调出现不可控制的颤搐是一对相对性状，法国医学家研究发现，脑细胞移植对亨廷顿氏舞蹈症患者的病情有一定治疗效果。你认为这种方法（选填“能”或“不能”）永久性治疗该疾病。
(4)
图3是一个家族中亨廷顿氏舞蹈症（用B、b表示）遗传图谱，若3和4再生一个健康男孩的概率为。
(5)
现有Ⅰ-1的神经细胞、口腔上皮细胞、生殖细胞、成熟的红细胞各一个，这些细胞中X染色体加起来最多有条。
【考点】
基因在亲子代间的传递;
染色体组成和性别遗传;
基因的显隐性及其性状遗传;
遗传病;
能力提升
真题演练
