色盲病是一种色觉缺陷病.色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上.如图是一家三口遗传图谱,则孩子(3号)和孩子母亲(2号)的基因型分别为( )
人类白化病是由隐性基因(a)控制的一种遗传病.分析下面的白化病遗传图解,11号个体患病的概率是( )