A. 白化病是由显性基因A控制 B. 该患者的子女一定患白化病 C. 患者父亲的基因组成为AA或Aa D. 该患者的子女一定含a基因

A. 白化病受常染色体上的隐性基因控制 B. 4号个体的基因组成是AA或Aa C. 1、2、9、10号个体都含有a基因 D. 若8号与9号个体结婚，生一个患白化病男孩的可能性是1/12

A. 0% B. 25% C. 50% D. 100%

A. 正确 B. 错误

A. 正确 B. 错误

(1) 第二代3和4，5和6都正常，却生出了患病的孩子，由此可以推断：人类白化病是一种（选填：显性、隐性）遗传病。 (2) 假设显性基因用A表示，隐性基因用a表示，图中3号成员的基因组成是。5号成员的性染色体组成为XY，他的X染色体来自第一代中的（填数字代号）号成员。 (3) 控制白化病的基因在亲子代之间传递的“桥梁”是。 (4) 根据这一家族的病例可知，我国婚姻法禁止近亲结婚的目的是。

(1) 甲家族中，多发性胃肠息肉为遗传病（填“显性”或“隐性”）。Ⅱ₅的基因组成为。 (2) 甲家族中，I₂在产生生殖细胞的过程中，成对的染色体要。生殖细胞中相关染色体和基因组成是（填图二中的数字）。 (3) 乙家族中，Ⅱ₄和Ⅱ₅为异卵双胞胎，由I₂产生的两个卵细胞与I₁产生的两个精子在结合形成两个受精卵发育而来。Ⅱ₅体细胞性染色组成为。 (4) 乙家族中致病基因在I₂和Ⅱ₄之间传递的“桥梁”是。Ⅱ₅如果和Ⅱ₃的同卵双胞胎妹妹婚配，则孩子患病的概率为。

(1) 基因在亲子代间传递的“桥梁”是。 (2) 染色体主要是由 和构成的。 (3) 如果第三代个体10和11是一对同卵双胞胎，他俩之间的血缘关系属于（填“直系”或“旁系”）血亲。 (4) 根据遗传图可以判断出白化病属于（填“显性”或者“隐性”）遗传病。 (5) 控制皮肤和毛发是否白化的基因位于常染色体上，用字母A、a表示，个体1号的基因组成为，个体6号的基因组成为。 (6) 就性染色体来看，个体6号将含有的性染色体传给个体10号。 (7) 经基因检测发现某肤色正常男性是白化病基因携带者，若其与个体9号婚配，生出白化病孩子的概率是。 (8) 下面疾病中不属于遗传病的是____。 A. 血友病 B. 艾滋病 C. 红绿色盲 D. 21三体综合征

A. 0 B. C. D. 1

A. 0 B. 50% C. 25% D. 12.5%