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1. 父母都是双眼皮,可生下的小红是单眼皮,则下列哪种情况是正确的?( )
A.
这父母再生一胎是单眼皮女孩的概率为25%
B.
这父母再生一胎是纯合体的概率为25%
C.
假设这父母生下一对同卵双胞胎,待这双胞胎成年后,他们的性状也都会相同
D.
父母把基因传给子代的“桥梁”是生殖细胞
【考点】
基因的显隐性及其性状遗传; 遗传病;
【答案】
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1. 能卷舌(A)与不能卷舌(a)是一对相对性状。小刚不能卷舌,其体细胞的基因组成是( )
A.
A
B.
a
C.
Aa
D.
aa
单选题
容易
2. 下列不属于遗传病的是( )
A.
血友病
B.
坏血病
C.
白化病
D.
色盲
单选题
容易
3. 人的有耳垂和无耳垂是一对相对性状,有耳垂性状由显性基因A控制,无耳垂性状由隐性基因a控制,则无耳垂个体的基因组成是( )
A.
B.
C.
D.
单选题
容易
1. 肤色正常和白化病是一对相对性状(由基因A、a控制)。一个白化病患者(其父母肤色正常)和一个肤色正常的人婚配,下列推测正确的是( )
A.
白化病是由显性基因A控制
B.
该患者的子女一定患白化病
C.
患者父亲的基因组成为AA或Aa
D.
该患者的子女一定含a基因
单选题
普通
2. 禁止近亲结婚是提高人口素质、预防遗传病发生的最有效措施。对此理解正确的是( )
A.
如果某小孩患有隐性遗传病,那么他的父母一定是近亲关系
B.
如果一对近亲夫妇表现正常,那么他们的孩子不可能患遗传病
C.
携带某隐性致病基因的近亲结婚,他们的孩子患该病的几率增加
D.
若一家族有过某隐性遗传病,则其后代携带该致病基因的几率小
单选题
普通
3. 下列有关色盲的叙述,
错误
的是( )
A.
色盲是一种遗传病
B.
色盲基因位于X染色体上
C.
色盲基因是隐性基因
D.
儿子的色盲基因来自其父亲
单选题
普通
1. 决定父亲有耳垂的基因组成是Aa,母亲无耳垂,推测子女中有耳垂的概率为
。
填空题
容易
2. 隐性基因控制的生物性状表现不出来,这种基因不遗传给后代。
A.
正确
B.
错误
判断题
普通
3. 两棵长得一样高的高茎豌豆,其基因组成不一定相同。
A.
正确
B.
错误
判断题
普通
1. 白化病是人类常见的一种遗传病。下图是一个家族白化病的遗传情况,图中1-10表示该家族部分成员代号,请据图回答问题:
(1)
第二代3和4,5和6都正常,却生出了患病的孩子,由此可以推断:人类白化病是一种
(选填:显性、隐性)遗传病。
(2)
假设显性基因用A表示,隐性基因用a表示,图中3号成员的基因组成是
。5号成员的性染色体组成为XY,他的X染色体来自第一代中的
(填数字代号)号成员。
(3)
控制白化病的基因在亲子代之间传递的“桥梁”是
。
(4)
根据这一家族的病例可知,我国婚姻法禁止近亲结婚的目的是
。
综合题
困难
2. 亨廷顿氏舞蹈症是一种家族性遗传病,恿者脑部神经细胞退化,导致动作失调,出现不可控制的颤搐,并能发展成痴呆,甚至死亡。研究发现该病的形成与4号染色体上的HTT基因有关。请据图回答以下问题:
(1)
中图1可知染色体在体细胞中成对存在,HTT基因在染色体上的位置可知,该基因疾病与性别有关吗?请判断并说明理由
。
(2)
人群中患者一般同时具有正常HTT基因和异常HITT基因,根据图3判断,其中
(选填“正常”或“异常”)HTT基因为显性基因。
(3)
人的动作正常和动作失调出现不可控制的颤搐是一对相对性状,法国医学家研究发现,脑细胞移植对亨廷顿氏舞蹈症患者的病情有一定治疗效果。你认为这种方法
(选填“能”或“不能”)永久性治疗该疾病。
(4)
图3是一个家族中亨廷顿氏舞蹈症(用B、b表示)遗传图谱,若3和4再生一个健康男孩的概率为
。
(5)
现有Ⅰ-1的神经细胞、口腔上皮细胞、生殖细胞、成熟的红细胞各一个,这些细胞中X染色体加起来最多有
条。
综合题
困难
3. 下图中甲、乙是两个不同家族的遗传系谱图。甲家族有多发性胃肠息肉遗传病(相关基因用A、a表示)。乙家族有苯丙酮尿症(相关基因用B、b表示)。请分析回答问题:
(1)
甲家族中,多发性胃肠息肉为
遗传病(填“显性”或“隐性”)。Ⅱ
5
的基因组成为
。
(2)
甲家族中,I
2
在产生生殖细胞的过程中,成对的染色体要
。生殖细胞中相关染色体和基因组成是
(填图二中的数字)。
(3)
乙家族中,Ⅱ
4
和Ⅱ
5
为异卵双胞胎,由I
2
产生的两个卵细胞与I
1
产生的两个精子在
结合形成两个受精卵发育而来。Ⅱ
5
体细胞性染色组成为
。
(4)
乙家族中致病基因在I
2
和Ⅱ
4
之间传递的“桥梁”是
。Ⅱ
5
如果和Ⅱ
3
的同卵双胞胎妹妹婚配,则孩子患病的概率为
。
综合题
困难
1. 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为( )
A.
0
B.
C.
D.
1
单选题
普通
2.
色盲病是一种色觉缺陷病.色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上.如图是一家三口遗传图谱,则孩子(3号)和孩子母亲(2号)的基因型分别为( )
A.
X
B
Y X
B
X
B
B.
X
B
Y X
B
X
b
C.
X
b
Y X
b
X
b
D.
X
b
Y X
B
X
b
单选题
困难
3. 血友病是一种位于X染色体上由隐形基因(h)控制的遗传病.假设父母都正常,但母亲是致病基因的携带者,则该夫妇所生子女为患者的可能性是( )
A.
B.
C.
D.
单选题
普通