囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如下图。下列叙述正确的是（）

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1. 囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe⁵⁰⁸）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe⁵⁰⁸正常和Phe⁵⁰⁸缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如下图。下列叙述正确的是（）

A. CFTR蛋白结构异常导致患者支气管内黏液增多，细菌繁殖进而出现肺部感染 B. 甲家系II－1携带两种DNA序列的CFTR基因 C. 乙家系成员CFTR蛋白的Phe⁵⁰⁸没有缺失 D. 如果丙家系II－2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为1/3

【考点】

伴性遗传;

【答案】

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多选题普通

基础巩固

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拓展培优

真题演练

换一批

1. 家蚕为ZW型性别决定的生物，其体色有透明(E)和不透明(e)两种表型，相关基因位于Z染色体上，其中Z^e可使雌配子致死。下列相关叙述正确的是（）

A. 利用家蚕该性状能达到只养雌蚕的目的 B. 家蚕中雌蚕和雄蚕的基因型共有4种 C. Z^EZ^e与Z^eW个体交配，子代纯合子占3/4 D. 雄蚕个体全部表现为皮肤透明

多选题容易

1. 鹌鹑的羽色由三对等位基因共同控制（见下表），其中A/a、B/b均位于Z染色体上，H/h位于常染色体上。科研人员取纯系黑羽雄性鹌鹑和纯系白羽雌性鹌鹑进行杂交实验，F₁表型均为不完全黑羽，F₁随机交配得到F₂。下列叙述错误的是（）

基因组成	A、B同时存在，且H基因纯合	A、B、H、h同时存在	A、B同时存在，且h基因纯合	b基因纯合
表型	栗羽	不完全黑羽	黑羽	白羽

A. A/a与B/b两对基因的遗传遵循自由组合定律 B. 亲代黑羽、白羽基因型依次为hhZ^ABW、HHZ^AbZ^Ab C. F₂不完全黑羽的雌雄比例为1：1 D. F₂中栗羽：不完全黑羽：黑羽：白羽的比例为3：6：3：4

多选题普通

2. 鸡羽毛的颜色有芦花羽、全色羽和白色羽，由两对等位基因控制，其中芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑），常染色体上基因T的存在是基因B或b表达的前提，基因型为tt时为白色羽。现让一只全色羽雄鸡与纯合白色羽雌鸡杂交，F₁中芦花羽雄鸡：全色羽雌鸡=1：1。下列相关叙述正确的是（）

A. 基因B/b可能位于Z染色体上，也可能位于Z与W染色体的同源区上 B. 若让全色羽的雌雄鸡相互杂交，子代可能全为全色羽，不会出现芦花羽 C. 若F₁相互杂交，则子代中芦花羽雄鸡：全色羽雄鸡：白色羽雄鸡=3：3：2 D. 让芦花羽雌鸡与白色羽雄鸡杂交，可通过绒羽来区分子代中雏鸡的雌、雄

多选题普通

3. 如图为某ZW型性别决定动物的性染色体组成，若Ⅰ区段①上有基因A（腿粗基因），②上有基因a（腿细基因）Ⅱ₁上有基因B（B为翅长基因，b为翅短基因），Ⅱ₂上有基因C（C为黑色基因，c为灰色基因）。下列分析正确的是（）

A. 图中可能是雄性果蝇的性染色体组成 B. 该动物的翅长或翅短性状只在一种性别上出现 C. 该动物与腿粗个体交配，子代不可能出现腿细个体 D. 该动物中雌性黑色个体少于雄性黑色个体

多选题普通

1. 蝗虫的性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，雄性有褐色和黑色两种表型，雌性无论何种基因型均表现为黑色（不考虑致死、变异等情况）。控制蝗虫复眼正常（B）和复眼异常（b）的基因位于X染色体上，且含基因b的精子致死。下列叙述错误是（）

A. 复眼异常雄性个体中的b基因只能来自母本 B. 蝗虫雌性个体中控制复眼性状的基因型有2种 C. 蝗虫减数分裂产生的次级精母细胞中可能不含X染色体 D. 一只纯合褐色复眼正常雌性和黑色复眼异常雄性杂交，子代有2种表型

单选题普通

2. 芦花鸡（2n=78）羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时、鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。下列说法正确的是（）

A. 母鸡产生的卵细胞中都含有Z染色体 B. 芦花母鸡的基因型有2种，芦花公鸡的基因型有1种 C. 芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，可通过芦花和非芦花性状直接分辨子代的性别 D. 芦花母鸡和芦花公鸡杂交，后代出现的非芦花鸡一定是公鸡

单选题容易

3. “家族遗传性视神经萎缩”是一种单基因遗传病，其致病基因只存在于X染色体上。该病家系中有一对表型正常的夫妇生了一个正常的女儿和一个患病的孩子。下列相关叙述正确的是（）

A. 由表型正常的夫妇生患病孩子的事实可确定该致病基因为隐性基因 B. 该患病孩子的性别为男，致病基因可能来源于孩子的祖母或外祖母 C. 表型正常的女儿与表型正常的男人结婚，后代不可能出现该病患者 D. 一般情况下，家族遗传性视神经萎缩在人群中的女性患者多于男性

单选题容易

1. 鹌鹑羽色丰富，突变性状明显，是研究鸟类羽色变异的好材料。鹌鹑的栗羽、黄羽和白羽由两对基因控制，A为有色基因，a为白化基因，另一对基因B和b控制栗羽和黄羽。科研人员进行如下表所示实验。请回答下列问题：

组别	亲本	子代
1	黄羽甲（♂）×栗羽乙（♀）	1栗羽（♂）：1黄羽（♀）
2	白羽丙（♂）×栗羽乙	1栗羽（♂）：1 白羽（♀）
3	白羽丙（♂） ×黄羽丁（♀）	1黄羽（♂）：1 白羽（♀）

(1) 鹌鹑的性别决定方式为型；栗羽和黄羽中属于显性性状的是；

(2) B/b基因位于染色体上，与A/a基因的位置关系是。

(3) 组别2亲本的基因型为。

(4) 研究人员在栗羽鹌鹑群体中发现部分黑羽隐性突变体（hh）。为研究该突变体的遗传机制及其与基因 B/b的互作关系，进行了如下研究。

组别	亲本	F₁表型及比例	F₂表型及比例
4	黑羽（♂）×黄羽（♀）	不完全黑羽（1♂：1♀）	3 栗羽：6不完全黑羽：3黑羽：1黄羽♀：2浅灰羽♀：1灰羽♀
5	黄羽（♂）×黑羽（♀）	1不完全黑羽（♂）：1浅灰羽（♀）	?