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1. 下图为某家系的遗传图谱，已知Ⅱ5、Ⅲ6个体是红绿色盲患者，Ⅱ1与Ⅲ2个体为纯合子。不考虑突变。下列叙述正确的是（   ）

A. 甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B. Ⅲ1可能携带致病基因 C. 若Ⅲ7 ， 为两病皆患的男孩，则Ⅱ3的初级卵母细胞在联会时四分体的非姐妹染色单体之间发生过互换 D. Ⅱ3个体的致病基因都来自于I1
【考点】
人类遗传病的类型及危害;
【答案】

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1. 由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病，患者常伴有自身免疫病。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离 B. 通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断 C. 患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子 D. 降低感染可减轻患者的自身免疫病症状
多选题 普通
2. 先天性夜盲症是由一对等位基因（A、a）控制的遗传病。下图为某家族的先天性夜盲症系谱图，科研人员对该家族成员的相关基因A和a进行测序，部分测序结果见下表（不考虑其他变异）。 请依据题中信息判断，下列叙述错误的是（    ）

成员

部分测序结果

1-1、II-1

--TACACCCGTGGGCTG--

1-2、II-2

--TACACCCGTGGGCTG---和--TACACCCATGGGCTG--

11-4、II-5

..TACACCCATGGGCTG--

A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. 致病基因的产生是由于碱基对G-C替换为A-T C. 若Ⅱ-1是男孩，其患病概率为1/4 D. 若Ⅲ-1为该病患者，其致病基因可来自于Ⅰ-1、Ⅰ-2
多选题 普通
3. 下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（   ）

A. 甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上 B. 甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被Mst II识别 C. 乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生破基对的缺失导致 D. II4不携带致病基因、II8带致病基因，两者均不患待测遗传病
多选题 困难