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1. 已知人类正常肤色受显性基因A控制,白化病受隐性基因a控制,一对夫妇肤色均正常,却生了一个白化病的孩子.请问这个家庭中,父亲和孩子的基因型分别是( )
A.
Aa和Aa
B.
AA和Aa
C.
AA和aa
D.
Aa和aa
【考点】
基因的显隐性及其性状遗传; 遗传病;
【答案】
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单选题
普通
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1. 能卷舌(A)与不能卷舌(a)是一对相对性状。小刚不能卷舌,其体细胞的基因组成是( )
A.
A
B.
a
C.
Aa
D.
aa
单选题
容易
2. 下列不属于遗传病的是( )
A.
血友病
B.
坏血病
C.
白化病
D.
色盲
单选题
容易
3. 人的有耳垂和无耳垂是一对相对性状,有耳垂性状由显性基因A控制,无耳垂性状由隐性基因a控制,则无耳垂个体的基因组成是( )
A.
B.
C.
D.
单选题
容易
1. 肤色正常和白化病是一对相对性状(由基因A、a控制)。一个白化病患者(其父母肤色正常)和一个肤色正常的人婚配,下列推测正确的是( )
A.
白化病是由显性基因A控制
B.
该患者的子女一定患白化病
C.
患者父亲的基因组成为AA或Aa
D.
该患者的子女一定含a基因
单选题
普通
2. 父母都是双眼皮,可生下的小红是单眼皮,则下列哪种情况是正确的?( )
A.
这父母再生一胎是单眼皮女孩的概率为25%
B.
这父母再生一胎是纯合体的概率为25%
C.
假设这父母生下一对同卵双胞胎,待这双胞胎成年后,他们的性状也都会相同
D.
父母把基因传给子代的“桥梁”是生殖细胞
单选题
困难
3. 禁止近亲结婚是提高人口素质、预防遗传病发生的最有效措施。对此理解正确的是( )
A.
如果某小孩患有隐性遗传病,那么他的父母一定是近亲关系
B.
如果一对近亲夫妇表现正常,那么他们的孩子不可能患遗传病
C.
携带某隐性致病基因的近亲结婚,他们的孩子患该病的几率增加
D.
若一家族有过某隐性遗传病,则其后代携带该致病基因的几率小
单选题
普通
1. 决定父亲有耳垂的基因组成是Aa,母亲无耳垂,推测子女中有耳垂的概率为
。
填空题
容易
2. 两棵长得一样高的高茎豌豆,其基因组成不一定相同。
A.
正确
B.
错误
判断题
普通
3. 隐性基因控制的生物性状表现不出来,这种基因不遗传给后代。
A.
正确
B.
错误
判断题
普通
1. 下图是某罕见的人类遗传病家族遗传图解,若相关的显、隐性基因分别用A、a表示,请分析回答下列问题:
(1)
人的患病和正常在遗传学上称为一对
,图中Ⅰ
1
和Ⅰ
2
都正常,Ⅱ
4
也是正常的现象叫
。
(2)
根据图中个体Ⅰ
1
、Ⅰ
2
和个体
的性状表现,可以推断该遗传病为隐性基因遗传病,并且携带此基因的染色体是
(常/性)染色体;个体Ⅰ
1
、Ⅰ
2
的基因组成分别是
;个体Ⅱ
4
、Ⅱ
5
含有a基因的几率都是
。
(3)
如果个体Ⅱ
1
的基因组成是AA,则个体Ⅲ
1
携带a基因的几率是
;图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有,但个体
肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
(4)
如果个体Ⅳ
4
与一个表现正常的女子结婚,生了一个患病的儿子,则他们再生一个孩子,该孩子为表现正常的女儿的可能性是
。
综合题
普通
2. 白化病是人类常见的一种遗传病。下图是一个家族白化病的遗传情况,图中1-10表示该家族部分成员代号,请据图回答问题:
(1)
第二代3和4,5和6都正常,却生出了患病的孩子,由此可以推断:人类白化病是一种
(选填:显性、隐性)遗传病。
(2)
假设显性基因用A表示,隐性基因用a表示,图中3号成员的基因组成是
。5号成员的性染色体组成为XY,他的X染色体来自第一代中的
(填数字代号)号成员。
(3)
控制白化病的基因在亲子代之间传递的“桥梁”是
。
(4)
根据这一家族的病例可知,我国婚姻法禁止近亲结婚的目的是
。
综合题
困难
3. 如图为某家族苯丙酮尿症的遗传系谱图(基因用A、a表示),据图回答问题:
(1)
根据图一的遗传系谱图可判断该病为
(显性/隐性)遗传病。
(2)
图一Ⅲ
8
的基因组成为
,其中不携带致病基因的基因组成出现的可能性为
。
(3)
图一中如果有一对同卵双胞胎,应该是
。
(4)
Ⅱ
3
产生的精子类型是图二中的
(填写编号)。
(5)
根据相关法律规定,Ⅲ
8
和Ⅲ
9
不能结婚,原因是:
。
综合题
普通
1. 如图为一种常染色体上显性基因(A)决定的遗传病系谱图,Ⅱ代中,基因型为Aa的个体是( )
A.
Ⅱ﹣3
B.
Ⅱ﹣4
C.
Ⅱ﹣5
D.
Ⅱ﹣6
单选题
困难
2.
色盲病是一种色觉缺陷病.色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上.如图是一家三口遗传图谱,则孩子(3号)和孩子母亲(2号)的基因型分别为( )
A.
X
B
Y X
B
X
B
B.
X
B
Y X
B
X
b
C.
X
b
Y X
b
X
b
D.
X
b
Y X
B
X
b
单选题
困难
3. 血友病是一种位于X染色体上由隐形基因(h)控制的遗传病.假设父母都正常,但母亲是致病基因的携带者,则该夫妇所生子女为患者的可能性是( )
A.
B.
C.
D.
单选题
普通