AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如图1所示）．请分析回答以下问题：

（1）UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P₅₃蛋白并使其降解，由此可知AS综合征患儿脑细胞中P₅₃蛋白积累量较 ．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过 （细胞器）来完成的．

（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因 ， 所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律．对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图2所示．由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：来自方的UBE3A基因发生 ，从而导致基因突变发生．

（3）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是 （不考虑基因突变，请用分数表示）．

（4）如果产前诊断受精卵是由正常的卵细胞和正常的精子受精形成的，父方的UBE3A基因正常，若来自母方的UBE3A基因发生了突变，但仍能表达出UBE3A蛋白，原因是

蛋白质折叠是将肽链折叠形成特殊的形状，使蛋白质呈现出特定功能的过程．不正确折叠的蛋白质会对细胞产生破坏性的影响．细胞拥有一套完整的折叠助手“工厂”，这种折叠助手就是分子伴侣，图一示触发因子（TF）的分子伴侣的工作过程．研究表明，在合成的起始阶段，核糖体可以预防多肽链进行折叠缠绕．在翻译的过程中，触发因子（TF） 可以结合至核糖体和延长的多肽链上，保证延长中的多肽链不要过早折叠以保证蛋白质折叠的高效性．

（1）蛋白质折叠的主要目的是使蛋白质具有一定的 ，从而呈现出特定功能．

（2）由图一可知，触发因子（TF）在抑制初生多肽链过早折叠的功能上与核糖体是（协同/拮抗）作用．

（3）图二中含有核糖的有 （填标号）．

（4）图二所示过程主要发生在哪类细胞中？阐述理由

（5）基因H、N编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图三所示，起始密码子均为AUG．若基因H的箭头所指碱基对G﹣C突变为A﹣T，其对应密码子的变化是 

（6）下列有关说法正确的有 （多项选择）

A．图三中基因H所发生的变化属于基因突变

B．DNA片段中G﹣C碱基对含量高，则热稳定性高

C．DNA、酶、激素的合成都需要模板

D．图三中基因N转录以a链为模板．

登革热病毒是一种具包膜的RNA病毒（含单链+RNA）．如图甲为登革热病毒结构图，图乙表示该病毒侵染宿主细胞的增殖过程．请据图分析回答问题．

（1）图乙中Fe受体的化学成分是 ，它是细胞膜具有 功能的物质基础．

（2）过程1与+RNA互补配对的是 ，其运载合成肽链的原料．过程2得到的蛋白NS5的名称是 ．假定登革热病毒+RNA由1000个核苷酸组成，其中A、U、C、G四种碱基的比例为1：2：3：4，则1次复制完成后，共消耗宿主细胞 个游离的尿嘧啶核糖核苷酸．

（3）图中+RNA的三个生理功能是① ；② ；③ ．登革热病毒侵入宿主细胞后，其遗传信息的传递过程可概括为 （用文字和箭头图表示）．

（4）根据图乙，图甲中的包膜来自