家蚕有斑纹（A）对无斑纹（a）为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失现象，即为A0、a0（如图），染色体缺失的卵细胞不可育，而精子和受精卵可育．家蚕正常体壁（B）对体壁透明（b）为显性，基因位于Z染色体上．请回答：（1）以上两对相对性状的遗传遵循定律，A0、a0的染色体在变异类型上属于．（2）正常情况下，雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中，W染色体的数量是条．如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，假设在减数分裂过程中只出错一次，则该细胞分裂完成后，子细胞的性染色体组成是．（3）如果d为隐性致死基因（只位于Z染色体上），对雌、雄性别比例的影响是（填“上升”、“不变”或“下降”），原因是（4）基因型为A0a的雌雄蚕交配，子代的表现型及比例为．基因型为A0aZbW与A0aZBZB家蚕杂交，得到F1 ，将F1中有斑纹个体相互交配得F2 ． F2中有斑纹正常体壁雌性个体占．

分析有关遗传病的资料，回答问题．

人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位（如图1），但易位后细胞内基因结构和种类未变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产．图2为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣2为图1所示染色体易位携带者，Ⅱ﹣1为染色体正常．

（1）第7和第9号染色体之间发生了易位．“易位”概念表述为．

（2）个体Ⅱ﹣2能够产生的配子为79、79^﹣、和（用图1中的数字表示）．

（3）写出个体Ⅲ﹣1的7和9号染色体组合（用图1中的数字和符号表示）．

（4）Ⅲ﹣3已出生，其为7号和9号染色体易位为如图1所示染色体组合的概率是．Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣1再生一个染色体正常孩子的概率为．

（5）研究表明，决定ABO血型的基因位于9号染色体上；白化基因（a）位于11号染色体上，白化在群体中的发病率约为 $\text{[math]}$ ．若图2中的Ⅲ﹣2为AB型血，其家系中仅Ⅲ﹣1患白化病．若Ⅲ﹣2与一个O型不白化者婚配，下列相关后代中的预期，正确的是（多项）．

A．血型可能有2种

B．关于血型和肤色的基因型和表现型均有4种

C．出现B型且白化男孩的概率约为 $\text{[math]}$

D．患白化病的概率为 $\text{[math]}$

（6）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行通过遗传咨询和产前诊断，其中遗传咨询的基本步骤是病情诊断→→提出预防措施．

（7）产前诊断中，通过检测羊水中的胎儿脱落细胞来反映胎儿的是否患某种遗传病．在培养胎儿脱落细胞时，需要控制培养的条件是（填写数字）．

①对材料进行高压灭菌 ②温度 ③氧气 ④pH ⑤悬滴培养 ⑥渗透压．

填空题困难

2.

玉米是进行遗传学实验的良好材料，其宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的﹣对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用．现有基因型为Tt的宽叶植株A，其细胞中9号染色体如图一．请分析回答下列问题．

（1）该宽叶植株的变异类型属于．

（2）以植株A为父本，正常的窄叶植株为母本进行杂交，需在花期进行套袋和等操作．若产生的F₁中，发现了一株宽叶植株B，其染色体及基因组成如图二．分析该植株出现的原因是由于．

（3）若（2）中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含l条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例是，其中得到的染色体异常植株占．

（4）为了探究植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上，请设计一个简便的杂交实验：

实验步骤：．

结果预测：，则说明T基因位于异常染色体上．

若，则说明T基因位于正常染色体上．

（5）研究者发现玉米体细胞内2号染色体上存在两个纯合致死基因E、F，从而得到“平衡致死系”的玉米，其基因与染色体关系如图2所示．该品系的玉米随机自由交配（不考虑交叉互换和基因突变），其子代中杂合子的概率是；子代与亲代相比，子代中F基因的频率（上升/下降/不变）．

填空题困难

3.

人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位（如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用A、A⁺、B、B^﹣表示），但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病．若个体的体细胞中有三份R片段，表现为痴呆病；若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产．乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知I﹣2、II﹣4均为甲图所示染色体易位的携带者．请据图回答．