已知果蝇性染色体组成XX、XXY的个体为雌性，XY、XYY、X0（缺少一条性染色体）的个体为雄性，其余类型在胚胎时期死亡。研究人员在统计正常红眼雄果蝇（红眼基因用R表示）与正常白眼雌果蝇杂交子代时，发现了一只白眼雌果蝇，该白眼雌果蝇产生的原因不可能是（）

0 返回首页

1. 已知果蝇性染色体组成XX、XXY的个体为雌性，XY、XYY、X0（缺少一条性染色体）的个体为雄性，其余类型在胚胎时期死亡。研究人员在统计正常红眼雄果蝇（红眼基因用R表示）与正常白眼雌果蝇杂交子代时，发现了一只白眼雌果蝇，该白眼雌果蝇产生的原因不可能是（）

A. 父本在形成配子过程中，基因R突变成了基因r B. 父本在形成配子过程中，同源染色体XY没有分离 C. 母本在形成配子过程中，姐妹染色单体XX没有分离 D. 父本在形成配子过程中，R基因所在染色体片段缺失

【考点】

染色体结构的变异; 减数分裂异常情况分析;

【答案】

您现在未登录，无法查看试题答案与解析。登录

单选题普通

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

换一批

1. 某细胞中2条非同源染色体之间发生如图所示变异，字母和数字代表染色体不同片段。

该变异属于染色体结构变异中的（）

A. 缺失 B. 重复 C. 倒位 D. 易位

单选题容易

2. 野生果蝇的复眼由正常眼变成棒眼和超棒眼，是由于某个染色体中发生了如下图所示变化，a、b、c表示该染色体中的不同片段。棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体畸变中的（　　）

A. 缺失 B. 重复 C. 易位 D. 倒位

单选题容易

3. 基因型为 AaBb的某雄性生物减数分裂产生一个基因型为aaB的配子，已知细胞分裂只发生一次异常，则由同一个精原细胞产生异常分裂时期及其他三个配子的基因型分别是（　　）

A. 减数分裂Ⅰ后期，Ab、Ab、B B. 减数分裂Ⅱ后期，ab、ab、B C. 减数分裂Ⅱ后期，Ab、Ab、B D. 减数分裂Ⅰ后期， ab、ab、B

单选题容易

1. 玉米（2N=20）的非同源染色体存在罗氏易位现象：两条近端着丝粒染色体的长臂容易融合成为一条大染色体，短臂丢失的现象（如图）。该易位杂合子在减数分裂中，易位染色体和相应两个正常染色体配对会形成三价染色体，但大染色体更容易分配到卵细胞中，且形成的配子和子代正常存活。下列叙述正确的是（　　）

A. 罗氏易位杂合子个体次级卵母细胞中有10或9条染色体 B. 罗氏易位杂合子产生正常卵细胞的概率为1/6 C. 罗氏易位杂合子后代会造成某些性状偏离孟德尔遗传规律分离比现象 D. 任意两条非同源染色体均易形成罗氏易位染色体

单选题普通

2. 下图为细胞中几种染色体变异的模式图，阴影表示染色体片段。据图判断，下列相关叙述正确的是（）

A. 图甲变异会使染色体上基因数目增多，这将有利于生物生存 B. 图乙变异只改变了基因的排列顺序，不影响生物性状 C. 图丙变异后的染色体上仅个别基因内碱基对减少，基因数目不变 D. 图丁变异发生在非同源染色体之间，会导致同源染色体联会异常

单选题普通

3. 由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失（如图甲），导致某女子的14号和21号染色体在减数分裂时会发生异常联会（如图乙）。配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列判断不正确的是（）

A. 该女子体细胞中只有45条染色体但表现型可能正常 B. DNA的断裂、错接是形成这种异常染色体的根本原因 C. 不考虑其他染色体，理论上该女子可产生6种不同配子 D. 该女子与正常男子婚配没有生育21-三体综合征患儿的风险

单选题普通

1. 科研人员对猫叫综合征患者进行家系分析和染色体检查，结果如图1和2。

（1）据图2分析，Ⅲ₁和Ⅲ₃的5号染色体发生了染色体结构变异中的，导致其上的基因。

（2）Ⅰ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₅染色体异常的原因是：5号染色体DNA发生后与8号染色体DNA错误连接。

（3）Ⅱ₅的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，5号和8号两对同源染色体出现图3所示的现象（图中①~④为染色体编号）。若减数第一次分裂后期四条染色体随机两两分离（不考虑交叉互换），Ⅱ₅会形成种类型的卵细胞，其中含有编号为染色体的配子是正常配子。

（4）若Ⅱ₅和Ⅱ₆想生一个健康的孩子，请提出可行的建议：。

综合题普通

2. 某卵原细胞中有一对同源染色体m、n，其中m为正常染色体，A~E表示染色体上的正常基因顺序。该对同源染色体联会后发生的特殊过程如图所示，其中染色体桥分裂时随机断裂，后续的分裂过程正常进行。下列叙述正确的是（）

A. 异常染色体n上发生了染色体片段的位置颠倒 B. 该对同源染色体联会后发生非姐妹染色单体之间的连接 C. 该卵原细胞产生的卵细胞发生了染色体数目变异 D. 在光学显微镜下可以观察到染色体桥

多选题容易

3. 某男子表型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是（　　）

A. 图甲所示的变异使染色体上基因的数量和排列顺序发生改变 B. 观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 C. 如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有6种 D. 该男子与正常女子婚配能生育出染色体组成正常的后代

多选题困难

1. 某雄性哺乳动物的基因型为HhX^BY，图1是该动物某器官内的细胞分裂模式图，图2是测定的该动物体内细胞增殖不同时期的细胞①-⑦中染色数与核DNA分子数的关系图。

(1) 图1细胞的名称为，该细胞中同时存在基因H和h可能是的结果。

(2) 图2中肯定含有两个染色体组的细胞有，可能会出现四分体的细胞是。（填序号）

(3) 染色体失去端粒不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动形成染色体桥（如图3所示）。染色体桥形成可能发生在细胞增殖的时期。若在形成细胞⑦的过程中，H基因所在的染色体出现染色体桥并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极，不考虑其他变异和性染色体的情况下，该细胞产生子细胞的基因型可能是。

(4) 请在坐标图中画出细胞③进行正常减数分裂过程中染色体数与核DNA数之比的变化曲线。

综合题困难

2. 贝克威思-威德曼综合征(简称BWS综合征)是一种遗传缺陷导致的先天性疾病，与11号染色体上IGF2、HI9基因的异常表达有关，可由多种原因导致，有研究者进行了相关研究，回答下列问题：

(1) 研究者在人群中发现了一个BWS综合征患者(患者1)，该患者染色体数目正常.但两条11号染色体均来源于父亲。从细胞分裂的角度分析，该患者的父亲产生的配子含有2条11号染色体的原因是。该患者染色体数目正常但仍患病，说明父源和母源染色体上基因的表达(填“相同”或“不同”)。

(2) 随后研究者寻找到了另一位BWS综合征患者(患者2)，研究者对正常人和患者2中IGF2和HI9的表达量进行了检测，结果如图1所示，结果显示：与正常个体相比，患者。

(3) 11号染色体上IGF2和HI9基因之间有一个ICR区域，能够调控两个基因的表达，而患者2的ICR区域发生了如图2所示的染色体片段缺失。研究者利用限制酶Apa I对患者2所在家系中个体的ICR区域进行分析，实验结果如图3所示。从图中可知，该个体患病与(填"父源”、“母源”或“父源和母源”)染色体片段缺失相关，判断依据是。

(4) 已知IGF2和HI9的表达受ICR区域调控。研究者对患者2家系不同个体的ICR区域甲基化情况进行了检测，结果如图4所示。

综合题困难

3. 玉米是进行遗传学实验的良好材料，其宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用．现有基因型为Tt的宽叶植株A，其细胞中9号染色体如图一．请分析回答下列问题。

(1) 该宽叶植株的变异类型属于。

(2) 以植株A为父本，正常的窄叶植株为母本进行杂交，需在花期进行套袋和等操作．若产生的F₁中，发现了一株宽叶植株B，其染色体及基因组成如图二，分析该植株出现的原因是由于。

(3) 若（2）中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含l条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例是，其中得到的染色体异常植株占。

(4) 为了探究植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上，请设计一个简便的杂交实验：

实验步骤：。

结果预测：若，则说明T基因位于异常染色体上。

若，则说明T基因位于正常染色体上。

综合题困难