1.
贝克威思-威德曼综合征(简称BWS综合征)是一种遗传缺陷导致的先天性疾病，与11号染色体上IGF2、HI9基因的异常表达有关，可由多种原因导致，有研究者进行了相关研究，回答下列问题：
(1)
研究者在人群中发现了一个BWS综合征患者(患者1)，该患者染色体数目正常.但两条11号染色体均来源于父亲。从细胞分裂的角度分析，该患者的父亲产生的配子含有2条11号染色体的原因是。该患者染色体数目正常但仍患病，说明父源和母源染色体上基因的表达(填“相同”或“不同”)。
(2)
随后研究者寻找到了另一位BWS综合征患者(患者2)，研究者对正常人和患者2中IGF2和HI9的表达量进行了检测，结果如图1所示，结果显示：与正常个体相比，患者。
(3)
11号染色体上IGF2和HI9基因之间有一个ICR区域，能够调控两个基因的表达，而患者2的ICR区域发生了如图2所示的染色体片段缺失。研究者利用限制酶Apa I对患者2所在家系中个体的ICR区域进行分析，实验结果如图3所示。从图中可知，该个体患病与(填"父源”、“母源”或“父源和母源”)染色体片段缺失相关，判断依据是。
(4)
已知IGF2和HI9的表达受ICR区域调控。研究者对患者2家系不同个体的ICR区域甲基化情况进行了检测，结果如图4所示。
【考点】
染色体结构的变异;
遗传信息的翻译;
表观遗传;
减数分裂异常情况分析;