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1. 人类白化病是由隐性基因(a)控制的一种遗传病。分析下面的白化病遗传图解,1号个体的基因组成和11号个体患病的概率分别是( )
A.
Aa.1/2
B.
AA. 1/2
C.
aa. 1/4
D.
aa.0
【考点】
基因的显隐性及其性状遗传; 遗传病;
【答案】
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单选题
普通
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1. 遗传病的病因是( )
A.
只有在基因改变时才发病
B.
只有在染色体增失的情况下才发病
C.
由遗传物质改变引起的疾病
D.
非近亲结婚不得遗传病
单选题
容易
2. 下列疾病中不属于遗传病的是( )
A.
色盲
B.
夜盲症
C.
白化病
D.
血友病
单选题
容易
3. 下列疾病中,不属于遗传病的是( )
A.
色盲
B.
血友病
C.
白化病
D.
呆小症
单选题
容易
1. 如图是由一对基因(用A、a表示)控制的人的遗传病图解。下列叙述错误的是( )
A.
个体3、4的基因组成均为Aa
B.
个体9的基因组成为AA或Aa
C.
个体11是一个患病男孩的概率为
D.
若个体12无病却携带有致病基因,则其致病基因一定来自个体5号
单选题
困难
2. 苯丙酮尿症是由基因异常导致的先天性遗传病,如图是苯丙酮尿症(基因用A、a 表示)的家系图谱。下列说法不正确的是( )
A.
图中Ⅰ-1、Ⅰ-2是Ⅱ-6的直系血亲
B.
由图可知,Ⅱ-7 杂合体的可能性是1/3
C.
Ⅰ-3 的基因组成一定为 Aa
D.
Ⅱ-6、Ⅱ-7的后代Ⅲ-9 患病的可能性为1/9
单选题
困难
3. 图为某家族有无耳垂性状的遗传图解,有耳垂和无耳垂是一对相对性状(由一对基因A、a控制。)有据图分析错误的是( )
A.
有耳垂为显性性状
B.
Ⅱ8的基因组成一定是Aa
C.
Ⅲ10的基因组成无法确定
D.
Ⅱ7和Ⅱ8夫妇再生一个有耳垂子女的机会是3/4
单选题
困难
1. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状。
A.
正确
B.
错误
判断题
普通
2. 绵羊的卷毛(E)对直毛(e)为显性性状。现有一只卷毛公羊与一只直毛母羊交配,生了一只直毛小羊,若它们再生一只直毛小羊,其基因型为
,概率为
%。
填空题
容易
3. 性状表现相同的个体,其基因组成可能不同
判断题
容易
1. 下图是某罕见的人类遗传病家族遗传图解,若相关的显、隐性基因分别用A、a表示,请分析回答下列问题:
(1)
人的患病和正常在遗传学上称为一对
,图中Ⅰ
1
和Ⅰ
2
都正常,Ⅱ
4
也是正常的现象叫
。
(2)
根据图中个体Ⅰ
1
、Ⅰ
2
和个体
的性状表现,可以推断该遗传病为隐性基因遗传病,并且携带此基因的染色体是
(常/性)染色体;个体Ⅰ
1
、Ⅰ
2
的基因组成分别是
;个体Ⅱ
4
、Ⅱ
5
含有a基因的几率都是
。
(3)
如果个体Ⅱ
1
的基因组成是AA,则个体Ⅲ
1
携带a基因的几率是
;图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有,但个体
肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
(4)
如果个体Ⅳ
4
与一个表现正常的女子结婚,生了一个患病的儿子,则他们再生一个孩子,该孩子为表现正常的女儿的可能性是
。
综合题
普通
2. 白化病是人类常见的一种遗传病。下图是一个家族白化病的遗传情况,图中1-10表示该家族部分成员代号,请据图回答问题:
(1)
第二代3和4,5和6都正常,却生出了患病的孩子,由此可以推断:人类白化病是一种
(选填:显性、隐性)遗传病。
(2)
假设显性基因用A表示,隐性基因用a表示,图中3号成员的基因组成是
。5号成员的性染色体组成为XY,他的X染色体来自第一代中的
(填数字代号)号成员。
(3)
控制白化病的基因在亲子代之间传递的“桥梁”是
。
(4)
根据这一家族的病例可知,我国婚姻法禁止近亲结婚的目的是
。
综合题
困难
3. 如图为某家族苯丙酮尿症的遗传系谱图(基因用A、a表示),据图回答问题:
(1)
根据图一的遗传系谱图可判断该病为
(显性/隐性)遗传病。
(2)
图一Ⅲ
8
的基因组成为
,其中不携带致病基因的基因组成出现的可能性为
。
(3)
图一中如果有一对同卵双胞胎,应该是
。
(4)
Ⅱ
3
产生的精子类型是图二中的
(填写编号)。
(5)
根据相关法律规定,Ⅲ
8
和Ⅲ
9
不能结婚,原因是:
。
综合题
普通
1. 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为( )
A.
0
B.
C.
D.
1
单选题
普通
2.
色盲病是一种色觉缺陷病.色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上.如图是一家三口遗传图谱,则孩子(3号)和孩子母亲(2号)的基因型分别为( )
A.
X
B
Y X
B
X
B
B.
X
B
Y X
B
X
b
C.
X
b
Y X
b
X
b
D.
X
b
Y X
B
X
b
单选题
困难
3. 血友病是一种位于X染色体上由隐形基因(h)控制的遗传病.假设父母都正常,但母亲是致病基因的携带者,则该夫妇所生子女为患者的可能性是( )
A.
B.
C.
D.
单选题
普通