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高考二轮复习知识点：利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构2
共 36 题 ; 17人浏览 ; 高考阶段
2023-07-31
发布测评 / 在线自测
一、选择题(共3题，共6分)
1. (2021·北辰模拟)下列说法错误的是（   ）
A. 李比希元素定量分析可以确定有机物分子组成及其结构式 B. 胶体和溶液的本质区别是粒子直径大小 C. X-射线衍射图谱可以区分晶体和非晶体 D. 氧化还原反应的本质是电子的转移
单选题 普通
2. (2021·西城模拟)具有独特空间结构的有机化合物丙的制备过程如下：

下列说法错误的是（   ）

A. 苯和甲的核磁共振氢谱都只有1组峰 B. 可以用酸性KMnO4溶液鉴别乙和丙 C. 苯和甲反应生成乙为加成反应 D. 1 mol苯最多可以和3 mol甲反应
单选题 普通
3. (2021·门头沟模拟)高分子P是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，合成路线如图所示，下列说法正确的是（   ）

A. 化合物A的核磁共振氢谱有三组峰 B. 化合物B与乙二酸互为同系物 C. 化合物C的分子式为 D. 高分子P含有三种官能团
单选题 普通
二、多选题(共1题，共3分)
4. (2016·奉贤模拟)含有碳碳单键、双键交替的有机物可看作有“共轭”结构，以下有这种结构的是（　　）


A. 苯乙烯 B. 1，3﹣环己二烯 C. 天然橡胶 D. 聚乙炔
多选题 普通
三、非选择题(共32题，共252分)
5. (2021·湖南)[选修5：有机化学基础]

叶酸拮抗剂 是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下：

回答下列问题：

已知：①

②

(1) A的结构简式为；
(2) ， 的反应类型分别是，；
(3) M中虚线框内官能团的名称为a，b；
(4) B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有种(不考虑立体异构)

①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与 溶液发生显色发应

其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为；
(5) 结合上述信息，写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式；
(6) 参照上述合成路线，以乙烯和 为原料，设计合成 的路线(其他试剂任选)。
推断题 普通
6. (2021·浙江)               
(1) 用质谱仪检测气态乙酸时，谱图中出现质荷比(相对分子质量)为120的峰，原因是。
(2) 金属镓(Ga)位于元素周期表中第4周期IIIA族，其卤化物的熔点如下表：

GaF3

GaCl3

GaBr3

熔点/℃

> 1000

77. 75

122. 3

GaF3熔点比GaCl3熔点高很多的原因是。
综合题 普通
7. (2020·浙江)某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料，按下列路线合成利尿药美托拉宗。

已知：

R-COOH+  

请回答：

(1) 下列说法正确的是。

A 反应Ⅰ的试剂和条件是 和光照    B 化合物C能发生水解反应

C 反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应    D 美托拉宗的分子式是

(2) 写出化合物D的结构简式。
(3) 写出 的化学方程式。
(4) 设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。
(5) 写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。

谱和 谱检测表明：①分子中共有4种氢原子，其中环上的有2种；②有碳氧双键，无氮氧键和 。
综合题 困难
8. (2019·全国Ⅱ卷)【选修五：有机化学基础】

环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：

已知以下信息：

回答下列问题：

(1) A是一种烯烃，化学名称为，C中官能团的名称为、。
(2) 由B生成C的反应类型为。
(3) 由C生成D的反应方程式为。
(4) E的结构简式为。
(5) E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式、。

①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1。
(6) 假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765g，则G的n值理论上应等于。
综合题 困难
9. (2017·新课标Ⅱ卷)

化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：

已知以下信息：

①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1：1．

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应．

回答下列问题：

(1) A的结构简式为．
(2) B的化学名称为．
(3) C与D反应生成E的化学方程式为．
(4) 由E生成F的反应类型为．
(5) G是分子式为．
(6) L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：2：2：1的结构简式为、．
推断题 普通
10. (2021·汕头模拟)血脂过高能引起动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等疾病，已成为现代人的健康杀手之一、下图是一种治疗高血脂新药I的合成路线：

已知：R1CHO+R2CH2CHO (R可以是氢或烃基)

回答下列问题：

(1) A→B反应的试剂及条件为，F的官能团名称是。
(2) 下列说法正确的是_______ A. 常温下，化合物B易溶于水 B. 化合物F的水溶液具有杀菌、防腐性能 C. 化合物D所有原子可能在同一平面 D. 1mol化合物I最多能与3molNaOH发生反应
(3) 写出F→G反应的化学方程式：。
(4) 符合下列条件的E的同分异构体有种(不含立体异构)。

①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应。

其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为2∶2∶1∶1的结构简式为。(任写一种)
(5) 聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景，请以戊二酸，甲醛和乙醛为原料(其它无机试剂任选)，写出PPG的合成路线。
推断题 普通
11. (2021·广州模拟)化合物H可用于治疗脑血管疾病，其合成路线如图：

回答下列问题：

(1) C的化学名称是。
(2) 反应①的化学方程式是。
(3) 反应④的原子利用率为100%，则E的结构简式是。
(4) G中含氧官能团的名称是。
(5) 反应⑥的反应类型为。
(6) 芳香化合物X是H的同分异构体，化合物X含有 ，其核磁共振氢谱峰面积比为 ，写出两种符合要求的化合物X的结构简式。
(7) 写出以 和 为原料制备 的合成路线(其他无机试剂任选)。
推断题 困难
12. (2021·合肥模拟)有机高分子化合物H是制备药物的重要中间体，其一种合成方法如图：

已知：

① +

②

③R1CHO+R2CH2CHO +H2O

请回答下列问题：

(1) A的化学名称为，D中所含官能团的结构简式为。
(2) A与B所发生的反应类型为，E生成F所需的试剂和反应条件是。
(3) G发生缩聚反应可生成H，写出该反应的化学方程式。
(4) E有多种同分异构体，其中同时满足以下条件的还有种。

①与E具有相同的官能团；

②属于芳香族化合物，且苯环上有两个位于对位的取代基。其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：3的结构简式为(只写一种)。
(5) 参照上述合成路线和信息，写出由 和 为原料制备 的合成路线(其他必要的试剂自选)。
推断题 普通
13. (2021·日照模拟)抗抑郁药物米氮平(物质G)的一种合成路线如下：

已知：Ⅰ. RCH=CH2

Ⅱ.  

Ⅲ. (各过程中R，R’表示含C原子团或H原子)

回答下列问题：

(1) 物质A的名称为，测定其所含官能团的仪器一般用(填光谱仪器名称)。
(2) 有机物H与物质B互为同分异构体，H不能使溴的四氯化碳溶液褪色，且分子中只含两种不同环境的氢原子，则H的结构简式为。
(3) C的结构简式为，D的分子式为。
(4) E生成F的反应方程为，F生成G的反应类型为反应。
(5) 参照题中所给信息，设计以 和 为原料，合成 的路线(无机试剂任选)
推断题 困难
14. (2021·日照模拟)用两种不饱和烃A和D为原料可以合成一类新药有机物J，合成路线如下：

已知①

②有机物J结构中含两个环。

回答下列问题：

(1) C的名称是。
(2) A→B试剂和反应条件为。
(3) H→J的化学反应方程式为。
(4) 已知C M N

①符合下列条件的N的同分异构体有种。

a含有基团 、环上有三个取代基

b与NaHCO3反应产生气泡

c可发生缩聚反应。

②M的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同是。

a．质谱仪    b．红外光谱仪    c．元素分析仪    d．核磁共振仪
(5) 利用题中信息和所学知识，写出以A和甲烷为原料，合成 的路线流程图(其它试剂自选)。
推断题 困难
15. (2021·临沂模拟)某抗病毒药物H的一种合成路线如图所示。

已知：①R-NH2+R'Cl R-NH-R' +HCl

② 具有芳香性。

回答下列问题：

(1) A→B的反应类型为；D中含氧官能团的名称为。
(2) D→E的化学方程式为。
(3) F的结构简式为，X的结构简式为。
(4) C的六元环芳香同分异构体中，核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为(任写一种)。
(5) 设计以 为原料制备 的合成路线(其他试剂任选) 。
推断题 困难
16. (2021·济南模拟)地诺帕明( )是治疗心力衰竭的药物。该化合物的一种合成路线如下图所示：

已知：Bn为苄基( )

回答下列问题：

(1) 地诺帕明分子中的含氧官能团为(填官能团名称)，B合成C的反应类型为，Bn-Cl的作用是。
(2) 上述流程中，化合物A的同分异构体中含苯环的酯有种。其中，1H-NMR有四组峰，且在加热条件下能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的同分异构体的结构简式为。
(3) 上述流程中，C和D反应合成E的方程式为。
(4) 化合物F可能具有的性质为(填标号)

a．水溶液显酸性

b．遇FeCl3溶液显紫色

c．一定条件下，1mol化合物F最多能与6 mol H2反应
(5) 已知(a) ，(b) ，根据已知条件，写出以化合物A为原料经3步合成地诺帕明的合成路线(其它试剂任选) 。
推断题 困难
17. (2021·德州模拟)用两种不饱和烃A和D为原料可以合成有机物J，合成路线如图：

已知：

回答下列问题：

(1) B的名称是，C中的官能团名称为。
(2) H与NaHCO3溶液反应的化学方程式为 。
(3) 已知B K L，符合下列条件的L的同分异构体有种。

①含有1个五元碳环；②与NaHCO3反应产生气体。

其中核磁共振氢谱显示环上只有3组峰，且峰面积之比为4∶4∶1，写出符合条件一种同分异构体的结构简式。
(4) 利用题中信息和所学知识，写出以A合成 的路线流程图(其他试剂自选)。
推断题 困难
18. (2021·岳阳模拟)氯吡格雷(Clopidogrel)是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物，如近期发作的脑卒中、心肌梗死和确诊的外周动脉疾病。以A为原料合成氯吡格雷的路线如下：

已知：R- CHO ，R -CN RCOOH。

请回答下列问题：

(1) C中含氧官能团的名称为， D→E的反应类型是。
(2) Y的结构简式为。
(3) C分子间可在一定条件下反应生成含有3个六元环的产物，该反应的化学方程式为。
(4) 由E转化为氯吡格雷时，生成的另一种产物的结构简式为。
(5) A的所有属于芳香族化合物的同分异构体(包括A自己本身)有种 (只有一个环，不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱为1﹕2﹕2的结构简式为。
(6) 请结合题中信息写出以 为有机原料制备化合物 的合成路线流程图(无机试剂任选)。
推断题 困难
19. (2021·新邵模拟)目前手机屏幕主要由保护玻璃、触控层以及下面的液晶显示屏三部分组成。下面是工业上用丙烯（A）和有机物C（C7H6O3）为原料合成液晶显示器材料（F）的主要流程：

(1) 化合物C的结构简式为。B的官能团名称。
(2) 上述转化过程中属于取代反应的有____。 A. ①③④ B. ①②④ C. ②③④     D. ①②③④
(3) 写出B与NaOH水溶液反应的化学方程式。
(4) 下列关于化合物D的说法正确的是___（填字母）。 A. 属于酯类化合物 B. 1molD最多能与4molH2发生加成反应 C. 一定条件下发生加聚反应 D. 核磁共振氢谱有5组峰
(5) 写出符合下列条件下的化合物C的同分异构体的结构简式（任写一种）。

①苯环上一溴代物只有2种②能发生银镜反应③苯环上有3个取代基。
推断题 困难
20. (2021·浙江模拟)纽甜(NTM)结构简式为：

它是目前唯一人工合成安全代糖甜味剂，甜度大约是蔗糖的8000倍。下面是纽甜的一种合成路线：

已知：①同一个碳原子上连接2个—OH的结构不稳定，脱水形成

② +NH2—→

③ +

请回答：

(1) 化合物的结构简式：C，E。
(2) F→G的化学方程式是。
(3) 下列说法正确的是___。 A. 化合物A能发生银镜反应 B. 纽甜的分子式是C20H28O5N2 C. H2NCH2COOH与CH3COCl反应是为了保护氨基不与苯甲醛反应 D. 该工艺同时会生成一种NTM的同分异构体
(4) 写出符合下列条件的G的所有同分异构体结构简式。

①红外光谱显示分子中含有—NO2

②氢核磁共振谱显示含有苯环，且苯环上有三种化学环境不同的氢原子

③能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸
(5) 利用学过的知识，结合题给信息，设计富马酸制备天冬氨酸的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。
推断题 普通
21. (2021·沧州模拟)有机物F( )是一种镇痛药，它的一种合成路线如图：

(1) 的名称为。
(2) 的反应类型是反应。
(3) F中的含氧官能团的名称为。
(4) C的结构简式为。
(5) 写出反应 的化学方程式：。
(6) H为E的同分异构体，且H分子中含有 结构，则符合条件的H有种(不考虑立体异构)，写出其中核磁共振氢谱显示有5组峰且峰面积之比为 的H的结构简式：(任写一种)。
(7) 已知： 。写出以 、 为原料制取 的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂可任选，合成示例见本题题干)
推断题 普通
22. (2021·平顶山模拟)苏沃雷生(Suvorexant)，商品名为Belsomra，主要用于治疗原发性失眠症。我国科学家对其合成路线进行了改造性研究，改造后的合成路线如图：

回答有关问题：

(1) 化合物1的名称是2-氨基。化合物2中含氧官能团的名称为。
(2) 其中所用到的脱保护剂p-TsOH，为对甲基苯磺酸，它的结构简式为。
(3) 氨基保护基Boc-的组成为(CH3)3COOC-，化合物5是化合物3和化合物4发生缩合反应，失水生成的，化合物4的化学式为。
(4) 化合物6和化合物7发生取代反应，生成苏沃雷生和HCl，若用HR代表化合物6，则该反应的化学方程式可表示为。
(5) 化合物1的核磁共振氢谱有组峰。化合物1具有相同官能团，且属于芳香类的同分异构体中，核磁共振氢谱峰数最少的异构体的结构简式为(写出1种即可)。
推断题 普通
23. (2021·洛阳模拟)化合物A( )合成化合物H( )的流程图如下：

已知：2RCH=CH2 RCH=CHR+CH2=CH2

回答下列问题：

(1) B物质的分子式为。
(2) H中官能团的名称为。
(3) 反应④的反应类型为，反应⑤的反应类型为。
(4) 1molC一定条件下最多能和molH2发生加成反应。
(5) 写出反应③的化学方程式。
(6) A有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有种，写出其中核磁共振氢谱有六组峰，峰面积之比为2：2：2：2：1：1的结构简式。

a．属于芳香族化合物，且苯环上只有两个支链

b．能与FeCl3溶液发生显色反应，能发生银镜反应
推断题 普通
24. (2021·开封模拟)化合物M(二乙酸-1，4-环己二醇酯)是一种制作建筑材料的原料。由环己烷为原料，合成M的路线如图(某些反应的反应物和反应条件未列出)。

回答下列问题：

(1) 上述合成过程中没有涉及的反应类型是___(填标号)。 A. 取代 B. 加成 C. 酯化 D. 氧化 E. 消去 F. 聚合
(2) A物质的名称为。B物质所含官能团名称为。
(3) 反应⑥所用的试剂和条件是。
(4) 反应⑦的化学方程式为。
(5) 与1，4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的结构有种，写出一种核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为1：2：3：6的结构简式。
(6) 设计一条以环己醇为原料(其他无机试剂任取)合成 的合成路线。

(合成路线常用的表示方式为：A B…… 目标产物)
推断题 普通
25. (2021·平顶山模拟)磷酸氯喹可用于新型冠状病毒肺炎的治疗，磷酸氯喹可由氯喹和磷酸在一定条件下制得。氯喹J的合成路线如下：

已知：①当苯环有RCOO-、烃基、-X(X表示卤素原子)时，新导入的基团进入原有基团的邻位或对位，原有基团为—COOH、-NO2时，新导入的基团进入原有基团的间位；

②苯酚、苯胺( )易氧化；

③苯胺和甲基吡啶( )互为同分异构体，并且具有芳香性。

(1) 由A生成B化学方程式为。
(2) 由B生成C所需试剂是。
(3) C的名称，D中所含官能团的名称为。
(4) 由F生成G的(1)反应的化学方程式。
(5) 由I生成J的反应类型为。
(6) M是D的一种芳香同分异构体，满足下列条件的M有种(不包含D物质)

①分子结构中含一个六元环，且环上有两个取代基；

②氯原子和碳原子相连。

其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1：1：1的物质的结构简式为。
(7) 设计以 为原料制备 的合成路线(无机试剂任选) 。
推断题 普通
26. (2021·昆明模拟)“拟人化分子-纳米小人(如图1)的合成”被称为最奇葩创意研究。其上半身合成路线如图2：

(1) A的化学名称为，C的分子式为。。
(2) B的结构简式为，B→C的反应类型为。
(3) D中含氧官能团的名称为，E与足量氢气反应后的产物有个手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)。
(4) D生成E的化学方程式为。
(5) B的属于芳香族化合物的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱有两组峰的是(写出其中一种的结构简式)。
(6) 高分子化合物是有重要用途的一类物质。试设计以A( )和乙二醇( )为原料合成 的流程。
推断题 普通
27. (2021·德阳模拟)芳香化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成，A有如下转化关系：

已知：①A中含两个甲基；

② +CO2；

③RCOCH3+R'CHO RCOCH=CHR'+H2O。

回答下列问题：

(1) A的核磁共振氢谱有个吸收峰。
(2) 由D生成E的反应条件为，K中所含官能团的名称为，L的结构简式为。
(3) 由H生成I的化学方程式为。
(4) 在“转化关系”中，下列物质间的转化所发生的化学反应属于取代反应的是(填标号)。

A．B→C        b．D→E        c．E→F        d．F→H
(5) F有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体共有种(不包括F)。

①与F含有相同种类的官能团，且不能与氢氧化钠溶液反应；

②属于芳香化合物，且分子中只含一个手性碳原子(注：连有四个不同的原子或基团的碳)。
(6) 糠叉丙酮( )是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛( )为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选)：。
推断题 普通
28. (2021·宝鸡模拟)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图所示：

请回答下列问题：

(1) A的结构简式为
(2) 请写出下列反应的化学方程式及反应类型：

反应③：；反应类型为。反应④：。
(3) 已知吡啶是一种有机碱，在反应⑤中的作用是。
(4) G的相对分子质量为。
(5) E中含有的官能团的名称是。已知T(C7H7NO2)是E在碱性条件下的水解产物，符合下列条件的T的同分异构体有种，其中核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积比为1：2：2：2的物质的结构简式为。

①—NH2直接连在苯环上；

②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生红色固体。
(6) 参照上述合成路线，以CH3CH2COCl和 为原料，经三步合成某化工产.品 的路线为(其他无机试剂任选)。。
推断题 普通
29. (2021·兰州模拟)烯烃复分解反应原理如下：C2H5CH=CHCH3+CH2= CH2 C2H5CH=CH2+ CH2= CHCH3 ， 现以烯烃C5H10为原料，合成有机物M和N，合成路线如下：

(1) A分子中核磁共振氢谱吸收峰峰面积之比为。
(2) B的结构简式为。M的结构简式为。F→G的反应类型是。
(3) 已知X的苯环上只有一个取代基，且取基无甲基，写出G→N的化学方程式。
(4) 满足下列条件的X的同分异构体共有。种，写出任意一种的结构简式。

①遇FeCl3溶液显紫色

②苯环上的一氯取代物只有两种
(5) 写出三步完成E→F合成路线(用结构简式表示有机物，箭头上注明试剂和反应条件) 。
推断题 普通
30. (2021·安徽模拟)新型芳香族化合物I在消灭或抑制植物生长方面具有很高的选择性，其合成路线如下：

已知：R1CHO+R2NH2 R1CH=N-R2

回答下列问题：

(1) F的化学名称为，由A生成B的反应类型为。
(2) 由G生成H的化学方程式为。
(3) D的结构简式为，测定E分子中的官能团的仪器名称为。
(4) H中所含官能团的名称为。
(5) J为A的同分异构体，J遇氯化铁溶液显紫色，J能发生银镜反应。J的苯环上含有4个取代基的同分异构体中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为。 (有几种，写几种)。
(6) 参照上述合成路线，设计由 和 为原料制备 的合成路线：(无机试剂任选)。
推断题 困难
31. (2021·淮南模拟)研究表明，F为治疗帕金森症的药物(Pimavanserin)的重要中间体，以下为其合成路线：

已知如下信息：

回答下列问题：

(1) A的化学名称为。
(2) B中所含官能团的名称为。由B生成C的反应类型。
(3) 由C生成D的化学方程式为。
(4) E的结构简式为。
(5) C的同分异构体中，遇FeCl3溶液显紫色且能发生银镜反应的二元取代芳香族化合物有种，其中核磁共振氢谱有六组峰，峰面积之比为6：2：2：2：1：1的同分异构体的结构简式为。(不考虑立体异构，需写出1种)
(6) 4-甲氧基苯甲胺( )是制备冰染染料的重要中间体，请设计由苯酚制备4-甲氧基苯甲胺的合成路线(其他试剂任选) 。
推断题 普通
32. (2021·西城模拟)羟胺( )为无色固体，结构可视为 替代 中1个 ，羟胺具有和 类似的弱碱性，可以与盐酸反应生成盐酸羟胺( )，盐酸羟胺是一种盐，易溶于水，溶解后完全电离为 和 。
(1) 中 元素的化合价是。
(2) 过氧化氢催化氧化氨水法制备盐酸羟胺的原理如下：

步骤1： +NH3+H2O2 X+2H2O

步骤2：X+HCl+H2O⇌NH2OH HCl+

资料：丙酮( )是一种易溶于水的无色液体，沸点为 。

① 的分子式为 ，其核磁共振氢谱只有两个吸收峰，红外光谱显示其分子结构中存在羟基和碳氮双键。 的结构简式是。

②步骤1中，相同反应时间氨的转化率随温度变化如图1。温度高于 时，随温度上升氨的转化率变化的原因是。

③步骤2中，在密闭容器中反应时， 的平衡转化率随温度变化如图2。该反应为(填“吸热”或“放热”)反应。

④步骤2中蒸馏出丙酮的目的是(1点即可)。
(3) 电化学法制备盐酸羟胺：

向两侧电极分别通入 和 ，以盐酸为电解质，组装原电池以制备盐酸羟胺。装置(图3)和正极反应机理图(图4)：

①将图4方框中缺失的物质补充完整。

②一段时间后，正极区的 与反应前相比(填“增大”、“减小”或“不变”)(不考虑溶液体积的变化)。
综合题 困难
33. (2021·西城模拟)他莫昔芬可用于治疗某些癌症，中间体K的合成路线如下：

已知：

(1) A为芳香族化合物，A的同系物中相对分子质量最小的物质是。
(2) B→C的化学方程式是。
(3) D中含有的官能团是。
(4) 试剂X的分子式为C2H4Br2 ， 试剂Y的分子式为C2H7N。下列说法正确的是_______(填序号)。 A. 1 mol F最多能与3 mol H2发生加成反应 B. G核磁共振氢谱有3组吸收峰，峰面积比为1∶2∶2 C. 试剂X的名称为1，1-二溴乙烷
(5) K的结构简式是。
(6) 由K可通过如下过程合成他莫昔芬：

①M的结构简式是。

②L→他莫昔芬的反应类型是。
推断题 普通
34. (2021·石景山模拟)《本草纲目》记载红曲米有特殊功效，受此启发有学者从红曲米中分离出具有降脂功能的有效成分——洛伐他汀，之后科学家合成了多种他汀类药物。“匹伐他汀钙”是人工合成的一种他汀类药物，其合成路线如下：

已知：

(1) A是一种芳香烃，A的名称是。
(2) 由B生成C的反应类型是。
(3) D→E的化学方程式是。
(4) F的结构简式是。
(5) D的同分异构体中，满足下列条件的有种。

①与FeCl3作用显色；②能够发生银镜反应。

写出其中一种同分异构体的结构简式。
(6) H含有2个苯环，核磁共振氢谱图中有7组峰，且面积比为2：2：2：1：1：1：1，G→H的化学方程式是。
(7) H→I反应中生成中间体L，L含有3 个六元环，1 mol的L转化成I 需要脱去2 mol水，L的结构简式是。
推断题 普通
35. (2021·梧州模拟)化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：① RCHO+R′CHO；

②RCHO+R′CH2CHO +H2O

③ ；

请回答下列问题：

(1) 化合物B是芳香族化合物，名称为。
(2) 由E生成F的反应类型为，F分子中所含官能团的名称是。
(3) X的结构简式为。
(4) 写出D生成E的第①步反应的化学方程式：。
(5) G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有种，写出其中任意一种的结构简式：。

①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。
(6) 根据题目所给信息，设计由乙醛和苯甲醛制备 的合成路线(无机试剂任选)。
推断题 普通
36. (2021·珠海模拟)阿比朵尔是治疗新冠状病毒肺炎的药物之一，其中间体的合成路线如下：

(1) A 的分子式；B的官能团名称。
(2) 由B生成C的反应类型是。
(3) 步骤④中原料X的分子式是 ，X的结构简式是。
(4) 下列关于F的性质正确的是___________(填字母符号)。 A. 易溶于水 B. 最多能与 4mol H2发生加成反应 C. 可以使溴水褪色 D. 最多有6个碳原子共平面
(5) 满足以下条件的 D 的同分异构体共还有种：

①苯环上有两个取代基且-NH2直接连在苯环上： ②能与氢氧化钠水溶液反应；写出其中核磁共振氢谱中峰面积之比 1：2：2：2：2的一种结构简式： 。
(6) 写出G与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式。
推断题 普通