已知:酸性条件下,的氧化性强于。
①“浸锰”过程中,发生反应 , 则可推断:(填“>”或“<”)。
②在溶液中,银锰精矿中的和氧化锰矿中的发生反应,则浸锰液中主要的金属阳离子有。
①将“浸银”反应的离子方程式补充完整:。
②结合平衡移动原理,解释浸出剂中的作用:。
①该步反应的离子方程式有。
②一定温度下,的沉淀率随反应时间的变化如图所示。解释分钟后的沉淀率逐渐减小的原因:。
已知:常温下偏钒酸铵(NH4VO3)微溶于水;草酸(H2C2O4)能与含钒粒子形成易溶于水的物质。
称取一定量偏钒酸铵(NH4VO3)和钨酸钠(Na2WO4),加入草酸溶液完全溶解。取一定量的TiO2粉末浸渍于上述混合溶液中,在热水浴中搅拌、静置、过滤、焙烧、研磨后得到V2O5—WO3/TiO2催化剂。
①焙烧时NH4VO3分解产生V2O5的化学方程式为。
② H2C2O4的作用是。
将模拟烟气以一定流速通过装有V2O5—WO3/TiO2催化剂的反应管,反应相同时间,测得NO的转化率随温度的变化如图所示。
①研究表明反应温度高于350 ℃,NO转化率下降的原因之一是NH3被氧气氧化,请写出该反应的化学方程式。
②除了上述原因,导致NO转化率下降的其他原因是。
①酸浸过程中,V2O5转化成VO2+ , 该反应的离子方程式为。
②为测定回收所得V2O5样品的纯度,进行如下实验:称取2.000g样品,用稀硫酸溶解、定容得100mL (VO2)2SO4溶液,量取20.00mL溶液放入锥形瓶中,加入10.00mL 0.5000mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液,再用0.01000mol·L-1KMnO4标准溶液与过量的Fe2反应,当反应恰好完全时,消耗标准溶液24.00mL。上述反应原理如下:
VO+Fe2++2H+ = VO2++Fe3++H2O;
MnO+5Fe2++ 8H+ = Mn2++5Fe3++4H2O。
则V2O5样品的纯度为。(写出计算过程)
已知:不溶于稀硫酸,也不溶于溶液。
回答下列问题:
①晶胞中与最近的的个数为。
②若掺杂后得到:的晶体,则此晶体中的空缺率为。
③晶体的密度为(列出表达式)。
已知部分信息如下:
①不溶于水,具有强氧化性;难溶于水。
②(焦亚硫酸钠)常用作食品抗氧化剂。
③部分离子沉淀的pH如表所示(已知溶液中离子浓度小于时,可视为完全沉淀):
开始沉淀的pH
0.3
7.2
1.7
7.6
9.6
完全沉淀的pH
1.8
9.2
3.2
11.6
①石墨电极的电极反应式为。生成11.8gCo时,室1溶液质量理论上减少g。
②与直接电解溶液相比,“三室两膜”装置突出的优点是。(从绿色化学角度分析)