反应1:
反应2:
已知:[的选择性]。
①其他条件不变,升高温度,2-丁烯的平衡转化率降低的原因是。
②p31kPa(填“”“”或“”)。
③Y点反应1的压强平衡常数Kp为(可用分数形式表达)。
反应Ⅰ: kJ⋅mol-1
反应Ⅱ:
反应序号
T/K
催化剂
转化率/%
甲醇选择性/%
①
543
Cu/ZnO纳米棒
12.3
42.3
②
Cu/ZnO纳米片
10.9
72.7
③
553
15.3
39.1
④
12.0
71.6
结合实验数据,选择Cu/ZnO(填“纳米棒”或“纳米片”)更有利于提高甲醇产率。
温度/℃
压强/MPa
氨的平衡含量
200
10
81.5%
550
8.25%
①该反应为放热反应,结合表中数据说明理由。
②哈伯选用的条件是550℃、10MPa,而非200℃、10MPa,可能的原因是。
N2
H2
NH3
平衡时各物质的物质的量/(mol)
1.00
3.00
①此条件下H2的平衡转化率=。(保留一位小数)
②若平衡后,再向平衡体系中加入N2、H2和NH3各1.00 mol,此时反应向方向(填“正反应”或“逆反应”),结合计算说明理由:。
①流程中,有利于提高原料利用率的措施是;有利于提高单位时间内氨的产率的措施有。(每空至少答出两点)
②“干燥净化”中,有一步操作是用铜氨液除去原料气中的CO,其反应为: 。对吸收CO后的铜氨废液应该怎样处理?请提出你的建议:。
①曲线a对应的温度是。
②M、N、Q点平衡常数K的大小关系是。
Sabatier反应:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)
水电解反应:2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)
一种新的循环利用方案是用Bosch反应CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g) ΔH<0代替Sabatier反应,再电解水实现O2的循环利用。
回答下列问题:
A.室温下,2H2O(g)⇌2H2(g)+O2(g)不能自发进行的原因为ΔS<0
B.可逆反应都有一定的限度,限度越大反应物的转化率一定越高
C.可逆反应中,若反应物的总能量>生成物的总能量,则ΔH<0
已知:CH4或CO的选择性指反应生成CH4或CO时所消耗的CO2的物质的量占参与反应的CO2总物质的量的百分比。相同温度下,反应2CO(g)+2H2(g)⇌CO2(g)+CH4(g)的平衡常数为(用含KⅠ、KⅡ的式子表示);提高CH4的选择性的措施有、。
时间/min
0
20
30
40
50
60
压强
5.00p
4.60p
4.30p
4.15p
4.06p
4.00p
①0~10min内,v(CO2)=mol·L-1·min-1 , 该温度下Sabatier反应的Kp=(Kp为用气体的分压表示的平衡常数,分压=气体的体积分数×体系总压)。
②Sabatier反应的速率方程:v正=k正c(CO2)c4(H2),v逆=k逆c(CH4)c2(H2O)(k是速率常数,只与温度有关)。20min时,;反应达平衡时,升高温度,k正增大的倍数k逆增大的倍数。(填“>”“<”或“=”)
(ⅰ)直接氯化:
(ⅱ)碳氯化:①反应的为 , 。
②碳氯化的反应趋势远大于直接氯化,其原因是。
③对于碳氯化反应:增大压强,平衡移动(填“向左”“向右”或“不”);温度升高,平衡转化率(填“变大”“变小”或“不变”)。
①反应的平衡常数。
②图中显示,在平衡时几乎完全转化为 , 但实际生产中反应温度却远高于此温度,其原因是。
Ⅰ.主反应: (g)+3H2(g)⇌ (g) ∆H1<0
Ⅱ.副反应: (g) ⇌ (g) ∆H2>0
Ⅳ.2 (g)+15O2(g)⇌12CO2(g)+6H2O(l) ∆H4
Ⅴ. (g)+9O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l) ∆H5
则 (用 、 和 表示)。
① 葡萄糖 完全燃烧生成 和 ,放出 热量。
② 。
回答问题: