①研究者构建了骨性关节炎模型小鼠(OA小鼠),利用G1(雌激素受体GPR30激活剂)进行了系列实验,实验结果如图1所示,结论是:。因此,激活 GPR30受体可在OA的治疗中发挥作用。
②科学家发现软骨关节细胞铁死亡是OA发病的原因之一、铁死亡是一种依赖铁的程序性死亡,游离铁的积累是其发生的关键因素。为验证①的结论,研究者通过体外软骨细胞培养,检测了细胞内储铁蛋白FTH1和铁死亡抑制蛋白GPX4的表达(图2),结果显示:。
材料:生长状况相同的甲亢小鼠、生理盐水、糖皮质激素、甲巯咪唑、饲料
实验思路与预期结果。