材料用具:蚕豆种子若干,蒸馏水,质量分数分别为0.05g/mL、0.10g/mL、0.20g/mL的CuSO4溶液,卡诺氏液,95%酒精,15%的盐酸,石炭酸,光学显微镜,冰箱等
①根尖培养:选取生长均匀的蚕豆种子在蒸馏水中浸泡1天,置于17℃的培养箱中发根。
②分组处理:将蚕豆均分成4组,分组及处理如下:第一组:移入添加适量蒸馏水的烧杯;其他组分别移入添加等量的质量分数为0.05g/mL、0.10g/mL、0.20g/mL的CuSO4溶液烧杯中,继续培养。
③根尖固定:分别于24h、48h后,分别剪取0.5-1.0cm长度的根尖,放入卡诺氏液中2-3天,以达到固定细胞形态的目的,然后用95%的酒精冲洗2次。
④装片制作:制作流程为。
⑤镜检及统计:低倍镜下找到植物根尖的分生区组织细胞,换高倍显微镜,观察细胞内染色体的形态和分布特点,以判断细胞处于有丝分裂哪个时期,进而统计并计算每组细胞的。
处理 | CuSO4浓度 | 0.00mol/L | 0.05mol/L | 0.10mol/L | 0.20mol/L | ||||
实验结果 | 时间 | 24 | 48 | 24 | 48 | 24 | 48 | 24 | 48 |
有丝分裂指数/% | 6.97 | 7.51 | 6.46 | 6.28 | 5.84 | 5.44 | 4.73 | 4.27 |
该实验的自变量是。根据实验结果分析,CuSO4对大蒜根尖细胞有丝分裂具有(填“促进”或“抑制”)作用。