完善下列实验步骤:①根尖培养:选取生长均匀的蚕豆种子在蒸馏水中浸泡1天,置于17℃的培养箱中发根。
②分组处理:将蚕豆均分成4组,分组及处理如下:第一组:移入添加适量蒸馏水的烧杯;其他组分别移入添加等量的质量分数为0.05g/mL、0.10g/mL、0.20g/mL的CuSO4溶液烧杯中,继续培养。
③根尖固定:分别于24h、48h后,分别剪取0.5-1.0cm长度的根尖,放入卡诺氏液中2-3天,以达到固定细胞形态的目的,然后用95%的酒精冲洗2次。
④装片制作:制作流程为。
⑤镜检及统计:低倍镜下找到植物根尖的分生区组织细胞,换高倍显微镜,观察细胞内染色体的形态和分布特点,以判断细胞处于有丝分裂哪个时期,进而统计并计算每组细胞的。