慢性粒细胞白血病（CML）患者的部分造血干细胞中，发生了如图所示变化，产生的BCR-ABL融合基因能编码一种活性加强的酪氨酸激酶，诱导细胞癌变。该病目前没有根治药物，但药物“格列卫”能有效控制病情。下列相关描述错误的是（　　）

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1. 慢性粒细胞白血病（CML）患者的部分造血干细胞中，发生了如图所示变化，产生的BCR-ABL融合基因能编码一种活性加强的酪氨酸激酶，诱导细胞癌变。该病目前没有根治药物，但药物“格列卫”能有效控制病情。下列相关描述错误的是（　　）

A. CML患者体内发生了染色体易位，其异常染色体可通过减数分裂遗传给后代 B. 染色体检查可用于CML诊断 C. “格列卫”的作用原理可能是抑制酪氨酸激酶的活性 D. 图中所示的变异不会导致细胞中基因总数目的变化

【考点】

染色体结构的变异;

【答案】

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单选题普通

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

真题演练

换一批

1. 研究发现，果蝇X染色体的某一片段移接到某一常染色体上，从而引起果蝇的眼形突变为花斑眼。果蝇花斑眼形成的原因是（）

A. 基因突变 B. 染色体变异 C. 基因重组 D. 表观遗传

单选题容易

2. 已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、d、e五个基因，如图列出的若干种变化中，不属于染色体结构发生变化的是（）

单选题容易

3. 下列关于染色体变异的叙述，错误的是（　　）

A. 染色体增加某一片段可引起变异 B. 染色体缺失某一片段可引起变异 C. 染色体某一片段位置颠倒可引起变异 D. 染色体变异一定会改变基因数量

单选题容易

1. 下图甲、乙、丙、丁分别代表4种染色体变化。下列叙述正确的是（）

A. 甲代表缺失，不一定引起DNA碱基序列的改变 B. 乙代表重复，是造成果蝇“棒眼”性状出现的原因 C. 丙代表倒位，基因数量不变故不能在显微镜下分辨 D. 丁代表易位，是引发生物基因重组的一种方式

单选题普通

2. 果蝇的复眼由正常的椭圆形变成条形的“棒眼”。下列图解可用于描述该过程的是（）

A. 甲 B. 乙 C. 丙 D. 丁

单选题普通

3. 人类14号与21号染色体的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位女性携带者的叙述，错误的是（　　）

A. 初级卵母细胞中可以形成21个正常四分体 B. 次级卵母细胞中可能含有44条染色体 C. 卵细胞可能有3种类型（只考虑图中的3种染色体） D. 与正常男性婚配，生出染色体数目正常女孩的概率为1/12

单选题普通

1. 相互易位是一种非同源染色体互相交换部分等长的染色体片段的现象。如图所示，一个相互易位的杂合体在联会时会出现特征性的十字形图像，随着分裂的进行，十字形的配对同源染色体逐渐打开成为圆形或8字形，说明配对同源染色体的4个着丝粒是随机移向两极的。已知某种植物形成的配子中染色体片段有重复或缺失会引起配子不育，下列相关叙述正确的是（）

A. 易位通常发生于间期 B. a中存在4条染色体和4个DNA C. a可出现在减数分裂I的前期，b、c出现在减数分裂I的后期 D. 该易位杂合体减数分裂时，只有8字形分离产生的配子才是可育的配子

多选题困难

1. 小麦条锈病是一种由真菌引起的小麦病害。抗条锈病的小麦品种在长期种植过程中抗病能力会逐渐下降，故不断选育新的抗条锈病品种对保障粮食安全有重要意义。小麦品种红农1号的抗条锈病基因被命名为YrHn-1，所在染色体及位置未知。科研人员利用红农1号与易感病品种高原448进行杂交，结果如表所示。

亲本		F₁		F₂
父本	母本	抗病株数	易感病株数	抗病株数	易感病株数
红农1号	高原448	7	0	219	73

(1) 抗条锈病基因产生的根本原因是。长期种植过程中，抗条锈病小麦品种抗病能力逐渐下降的原因是。

(2) F₂抗病植株中抗病基因频率为；让F₂植株随机授粉，抗病植株所结种子中不含抗病基因的比例为。

(3) 已知斯卑尔脱小麦的4号染色体上存在抗条锈病显性基因Yr5。现让纯合红农1号与纯合斯卑尔脱小麦杂交，若子二代，则说明YrHn–1不位于4号染色体上。

(4) 已知小麦有21对同源染色体，且其着丝粒均不位于染色体顶端。通过技术手段使染色体断裂、丢失，筛选后获得小麦单端体（如图），利用单端体自交能确定抗病基因的位置。单端体的制备过程中涉及到的染色体变异类型有。按照细胞中染色体形态分类，小麦的单端体理论上有种。

综合题普通

2. 果蝇灰身（A）对黑身（a）为显性，A/a位于常染色体上。小翅和正常翅由另一对等位基因B/b控制。回答下列问题：

(1) 现有纯合小翅和纯合正常翅雌雄果蝇若干。为判断小翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，常采用的交配方法是。当实验结果为，可判断正常翅为显性且B/b位于常染色体上；当实验结果为，可判断小翅为显性且B/b位于X染色体上。

(2) 若已确定正常翅为显性性状且B/b位于X染色体上。若将一只小翅雄蝇与纯合正常翅雌蝇杂交，F₁中产生一只小翅雌蝇，其原因可能是。

(3) 若已确定正常翅为显性性状且B/b位于常染色体上。让杂合灰身小翅雌蝇与杂合黑身正常翅雄蝇杂交，子代雌雄果蝇均有四种表型且比例均为1∶1∶1∶1。此实验结果（填“能”或“不能”）证明A/a和B/b间遵循自由组合定律，理由是。

综合题普通

3. 对某二倍体野生型水稻品种WT（野生型基因均用“+”表示）进行人工诱变处理，获得A₁ ， A₂ ， A₃三种穗长隐性突变体（基因型分别为a₁a₁ ， a₂a₂ ， a₃a₃），已知三个突变体基因均位于同一对染色体上，从A₁突变体中克隆出了关键基因a₁。回答下列问题：

(1) 分析a₁基因的核苷酸序列及其表达产物后发现，a₁基因是WT水稻的+基因内插入一个长为654bp（碱基对）的片段形成的，可知a₁基因与+基因互为，且a₁基因表达的肽链长度比+基因表达的短，造成这一现象的原因是。

(2) 为进一步探究a₁基因的成因，对＋基因和a₁基因进行了测序，据此设计出一对引物，分别对WT、A₁突变体的核基因组DNA进行PCR，相关产物的凝胶电泳结果如图1，其他染色体的DNA均没有产物。据图可推测，a₁基因形成的原因是。

(3) 为了探究三种突变体的突变基因在该对染色体上的相对位置，现设计图2两两杂交的实验，不考虑互换等变异发生。在图3中画出+基因和a₁、a₂、a₃基因可能的位置关系（注：竖线表示2条9号染色体的DNA，小圆点表示相应基因出现的可能位置）。结合上述结果，若将A₁与A₂杂交产生的F₁野生型水稻自交，F₂出现野生型：突变体＝。

综合题普通

1. 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白化：红眼黑毛：红眼白化=1：1：1：1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（　　）

单选题普通

2. 猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。这种变异属于（）

A. 倒位 B. 缺失 C. 重复 D. 易位

单选题容易

3. 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（）

A. 观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 B. 男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 C. 女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 D. 女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

单选题困难