1. 叔丁基苯[   ]是重要的精细化工中间体,实验室可以以苯和氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]为原料,在无水AlCl3催化下加热制得。相关物质的物理常数和物理性质如表:

物质

相对分子质量

密度/(g·cm-3)

熔点/℃

沸点/℃

溶解性

78

0.88

5.5

80.1

难溶于水,易溶于乙醇

氯代叔丁烷

92.5

1.85

-26

51.6

难溶于水,可溶于苯

叔丁基苯

134

0.87

-58

169

难溶于水,易溶于苯

叔丁基苯的制取原理为:   

实验室制取叔丁基苯的装置如图所示(加热和夹持仪器略去)

   

实验步骤:

在三口烧瓶中加入120 mL的苯和适量无水AlCl3 , 由恒压滴液漏斗滴加氯代叔丁烷15 mL,控制温度反应一段时间。将反应后的混合物依次用稀盐酸、2% Na2CO3溶液和H2O洗涤分离,在所得产物中加入少量无水MgSO4固体,静置、过滤,先常压蒸馏,再减压蒸馏收集馏分,得叔丁基苯30 g。

(1) 仪器a的名称为,其作用是
(2) 洗涤操作中,水洗的目的是;无水硫酸镁的作用是
(3) 常压蒸馏时,最低控制温度为℃。在蒸馏纯化的过程中,下列说法错误的是

a.加热一段时间后发现忘加碎瓷片,应在冷却后补加

b.蒸馏烧瓶中液体的量是烧瓶容量的

c.冷却水的方向是上进下出,保证冷却水快速流动

(4) 该实验中叔丁基苯的产率为。(小数点后保留两位数字)
【考点】
常用仪器及其使用;
【答案】

您现在未登录,无法查看试题答案与解析。 登录
实验探究题 普通
能力提升
真题演练
换一批
2. 环己酮是一种重要的有机化工原料。实验室合成环己酮的反应如下:

环己醇和环己酮的部分物理性质见下表:

物质

相对分子质量

沸点(℃)

密度(g·cm—3、20 ℃)

溶解性

环己醇

100

161.1

0.9624

能溶于水和醚

环己酮

98

155.6

0.9478

微溶于水,能溶于醚

现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应,制得主要含环己酮和水的粗产品,然后进行分离提纯。其主要步骤有(未排序):

a.蒸馏、除去乙醚后,收集151℃~156℃馏分

b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层

c.过滤

d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液

e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水

回答下列问题:

(1) 上述分离提纯步骤的正确顺序是
(2) b中水层用乙醚萃取的目的是
(3) 以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是         A. 水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如图()用力振荡 B. 振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气 C. 经几次振荡并放气后,手持分漏斗静置液体分层 D. 分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞,待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体
(4) 在上述操作d中,加入NaCl固体的作用是。蒸馏除乙醚的操作中,采用的加热方式为
(5) 蒸馏操作时,一段时间后发现未通冷凝水,应采取的正确方法是
(6) 恢复至室温时,分离得到纯产品体积为12mL,则环己酮的产率约是(保留两位有效数字)。
实验探究题 普通