科研人员以大鼠神经元为材料，研究细胞外ATP对突触传递的作用。Glu是大鼠神经元产生的一种神经递质，科研人员用Glu受体抑制剂和ATP分别处理离体培养的大鼠神经元，检测突触后膜膜电位变化，结果如图1所示。科研人员用Glu和Glu+ATP分别处理突触后神经元，检测发现两组突触后神经元电位变化无差异。当给予突触前神经元一个电刺激时，能够引起细胞膜上Ca2+通道的开放，Ca2+流入细胞，使突触小泡与突触前膜融合，释放神经递质，经ATP处理后结果如图2。下列说法错误的是（）

A. 兴奋以电信号的形式沿着神经纤维传导 B. 神经元之间的兴奋传递是单方向的 C. 静息状态时神经元的细胞膜内外没有离子进出 D. 组织液中的Na⁺浓度增大，则神经元的动作电位峰值变大

单选题容易

2. 骨骼肌神经－肌接头的结构与突触类似。接头前膜内侧的基质中有大量的含有乙酰胆碱的突触小泡。接头后膜上有乙酰胆碱受体阳离子通道，在接头后膜外表面还分布有乙酰胆碱酯酶。筒箭毒碱和α－银环蛇毒可特异性阻断接头后膜上的乙酰胆碱受体；新斯的明（一种药物）能直接激活乙酰胆碱受体，促进神经末梢乙酰胆碱的释放；有机磷农药可使胆碱酯酶被磷酸化而丧失活性。下列叙述错误的是（）

A. 兴奋在骨骼肌神经－肌接头处的传递是单向的 B. 筒箭毒碱和α－银环蛇毒可导致肌肉松弛无力 C. 新斯的明可加重肌肉收缩无力的症状 D. 有机磷农药中毒后的症状之一可能是肌肉僵直

单选题容易

3. 静息电位形成的离子机制为神经细胞膜对不同离子的通透性不同，当离子透膜净流速为0时膜电位保持不变。假设质膜只对K⁺具有通透性，当K⁺向外的净扩散量为0时，即 K⁺的平衡电位；同理，Na⁺则向内扩散形成 Na⁺的平衡电位。已知神经细胞膜中的钾漏通道在安静时对 K⁺的通透性约为对 Na⁺通透性的50~100 倍，且膜上还存在钠钾泵，其工作原理如图所示。根据以上信息推测最合理的选项是（）

A. 若提高细胞外液K⁺浓度，其平衡电位绝对值将增大 B. 若膜对 Na⁺的通透性增大，则静息电位绝对值将增大 C. 若钠钾泵活动水平增强，则静息电位绝对值将增大 D. 神经细胞的静息电位值等于 K⁺的平衡电位值

单选题容易

1. 2022年北京冬奥会兴奋剂检测中，首次使用干血点（DBS）技术，DBS采样时，将运动员的一滴指尖血滴在滤纸上，待其自然风干两三个小时即可制成待测样品，下列相关叙述，不正确的是（）

A. 神经递质类兴奋剂在违规使用者体内，作用于突触前膜 B. DBS风干脱水可抑制微生物分解作用，提高样品的稳定性 C. DBS风干可使样品中的兴奋剂浓缩，利于提高检测灵敏度 D. 严禁滥用兴奋剂，能更好地维护公平竞争的奥林匹克精神

单选题普通

2. 美国霍华德·休斯医学研究所首次发现神经元表面的初级纤毛（初级纤毛是从真核细胞表面延伸出来的一种特殊结构）和另一个神经元的轴突之间形成一种特殊的连接，即轴-纤毛突触。这些纤毛富含5-羟色胺（一种能产生愉悦情绪的抑制性神经递质）受体，纤毛上的受体接收到信号会在细胞内触发一系列生化反应，最终改变细胞核中的基因组物质，尤其是表观遗传状态。下列相关叙述错误的是（）

A. 初级纤毛作为突触前膜，以胞吞的方式释放5-羟色胺 B. 5-羟色胺与突触后膜许多受体结合，不会产生动作电位 C. 研究轴-纤毛突触和特异性受体作用，有助于开发药物治疗抑郁症 D. 细胞核中的基因组物质改变可能是DNA的甲基化

单选题普通

3. 癫痫是常见的慢性神经系统疾病，往往是神经元过度兴奋或过度同步活动引起的。使用抗癫痫药物是治疗癫痫最重要、最基本的方法。吡仑帕奈是目前市场上主流的第三代抗癫痫药物，其作用机制如图所示，其中AMPA受体是细胞膜表面的谷氨酸受体。下列分析错误的是（）

A. 谷氨酸在兴奋传递过程中，以胞吐方式释放到突触间隙发挥作用 B. 据图推测谷氨酸与AMPA受体结合后可开启钙离子通道，引起下个神经元的兴奋 C. 吡仑帕奈通过与神经递质竞争性结合AMPA受体，达到抑制癫痫的目的 D. 癫痫病人应尽量避免食用高钙食品

单选题普通

1. 多巴胺是一种能使人产生愉悦感的神经递质。图1表示中脑腹侧被盖区（VTA）多巴胺神经元与GABA能神经元及脑内接受神经元之间构成的突触，图2表示电刺激b，a上的电位表测得的膜电位变化。烟草中的尼古丁可与多种神经细胞膜上的烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）结合，最终引起多巴胺释放增加，产生奖赏效应。但长期吸烟可产生对尼古丁的依赖并形成成瘾记忆。下列叙述正确的是（　　）

A. 突触后膜一定是下一个神经元细胞体或树突的膜 B. GABA与多巴胺神经元细胞膜上受体结合，可引起阴离子内流或阳离子外流 C. 尼古丁与b和a的nAChR结合，均可引起Na⁺的内流 D. 吸烟成瘾可能与尼古丁导致神经元c上多巴胺受体的数量减少有关

多选题普通

2. 血压与血管平滑肌的收缩和舒张等因素密切相关。当兴奋传导到神经血管平滑肌时，突触前膜释放谷氨酸，谷氨酸促进突触后膜上Ca²⁺通道打开，Ca²⁺内流，Ca²⁺浓度升高促进Na⁺内流进而导致细胞兴奋；同时Ca²⁺浓度升高促进了突触后膜细胞生成NO，NO进入突触前神经元，又促进谷氨酸释放。下列说法错误的是（）

A. 当人受到惊吓时，支配心脏的副交感神经活动占据优势，使血压上升 B. NO促进谷氨酸的释放使突触后细胞兴奋时间延长，属于负反馈调节 C. 钙离子通道阻滞剂可通过抑制Ca²⁺内流和NO的产生来达到降压效果 D. 谷氨酸释放方式为胞吐，Ca²⁺和Na⁺内流为协助扩散，NO进出细胞方式为主动运输

多选题普通

3. 突触后膜兴奋后产生EPSP电位，EPSP电位可以总和叠加。突触后膜第一次受到刺激（未达到阈值的阈下刺激）便已经产生EPSP电位。EPSP电位产生后迅速发生衰减，此时若受到第二个刺激，则这两个刺激就会发生叠加，以此类推，多个刺激产生的EPSP会进行总和叠加。叠加的电位一旦达到神经元的阈值（触发动作电位的膜电位临界值），就会爆发动作电位。图1为总和叠加的示意图。图2实验中，用阈下刺激同时刺激A、C后，突触后膜产生动作电位，同时刺激B、C后，突触后膜电位未发生变化。下列相关叙述错误的是（）

A. 图1中a点时突触后膜处于静息状态，cd段的膜外电位变化是由正变负 B. 叠加的电位若超过阈值，动作电位会随着刺激强度的增大而增大 C. 刺激A、B、C时，各突触释放的分别为抑制型、抑制型和兴奋型神经递质 D. 若单独刺激B，可能会引起阴离子（Cl^-）进入M神经元并抑制其兴奋

多选题普通

1. 学习以下材料，回答（1）~（5）题。

恶心、呕吐防御反应的神经机制

我国研究者初步揭示了摄入受毒素污染的食物后，机体恶心、呕吐等防御反应的神经机制。研究者先给小鼠品尝樱桃味糖精溶液后，随即在肠道内注射金黄色葡萄球菌肠毒素，小鼠出现呕吐现象。多次重复后，小鼠出现味觉回避反应，即饮用樱桃味糖精溶液的次数和用量显著减少，表现出“恶心”样行为。

小鼠肠道上皮中存在着一类肠道内分泌细胞——肠嗜铬细胞，这种细胞合成了占机体90%的5-羟色胺（5-HT）。研究者推测，肠嗜铬细胞可能是在恶心、呕吐反应中帮助大脑感知病原入侵的“情报员”。研究者敲除小鼠肠嗜铬细胞中合成5-HT的关键酶基因后，发现小鼠对含毒素饮料的恶心、呕吐反应大大下降，对相应味道饮料的回避反应也会消失。

如下图所示，在肠嗜铬细胞周围分布着具有5-HT受体的迷走神经元末梢，5-HT诱发了迷走神经元的突触后膜产生兴奋，而切断相关迷走神经，可以显著缓解注射肠毒素小鼠的恶心、呕吐反应。接收迷走神经传入的是脑干DVC区，抑制DVC神经元活动也可以缓解注射肠毒素小鼠的恶心、呕吐反应。DVC区的有关神经元传递信息到邻近的LPB区和VRG区，研究者特异性激活或抑制DVC-VRG环路，将分别诱发或抑制小鼠

呕吐现象，特异性激活或抑制DVC-LPB环路，则分别诱发或抑制小鼠“恶心”样行为。

化疗药物会使癌症患者产生强烈的恶心、呕吐反应，给患者带来痛苦。研究者发现化疗药物也会激活相同的神经通路。这项研究帮助人们更好地了解恶心和呕吐的神经机制，有助于更加安全有效地开发止吐药物。