下列关于苯的说法中正确的是

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1. 下列关于苯的说法中正确的是

A. 苯分子为平面正六边形结构，所有的原子在同一平面上 B. 存在碳碳单键与碳碳双键交替出现的结构 C. 从苯的凯库勒式看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃 D. 苯的分子式为C₆H₆ ，它不能使酸性KMnO₄溶液褪色，属于饱和烃

【考点】

苯的结构与性质;

【答案】

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单选题容易

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1. 下列关于苯的叙述中正确的是

A. 苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料 B. 苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯泾 C. 苯分子中6个碳碳键完全相同 D. 苯可以使溴水褪色是因为发生了取代反应

单选题容易

2. 认识简单的有机物是学习有机化学的开始。下列有关说法正确的是

A. 甲烷分子的空间填充模型为

B. 苯分子的结构简式可表示为

C. 乙烯的结构简式为 $\text{[math]}$ D.

单选题容易

A. 球形冷凝管能冷凝回流反应物，提高反应物利用率 B. 若观察到紫色石蕊试液变红，说明圆底烧瓶内发生了加成反应 C. 棉花上沾有的试剂可为浓NaOH溶液 D.

中所有原子在同一平面上

单选题容易

1. 下列有机物分子的空间填充模型中，表示苯的是

单选题普通

2. 下列化学用语表示正确的是

A. 含有10个中子的F原子的核素符号： $\text{[math]}$ B. $\text{[math]}$ 的结构示意图：

C. 苯的结构式：

D. $\text{[math]}$ 的球棍模型：

单选题普通

3. 一种生产聚苯乙烯的流程如图，下列说法错误的是

A. 乙烯分子中所有原子一定在同一平面上 B. 1mol苯乙烯分子中含有1mol碳碳双键 C. 反应①为取代反应，反应③为加聚反应 D. 聚苯乙烯不能使酸性KMnO₄溶液褪色

单选题普通

1. 某化学课外小组用如装置制取溴苯，先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中，

(1)A中铁丝发生如下反应2Fe+3Br₂=2FeBr₃ ， FeBr₃的作用是，请写出A中另外一个反应的化学方程式。

(2)观察到A中的气体颜色是色。

(3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是。

(4)C中盛放CCl₄的作用是。

(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应的方法是验证是否有HBr的生成。方法一：可向试管D中滴入(填酸碱指示剂)，若，则能证明；另一种验证的方法是向试管D中加入，现象是。

实验探究题容易

2. 将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是

单选题普通

3. 某同学用如图所示装量制取少量溴苯并证明该反应是取代反应。请回答：

(1)仪器A的名称为，冷凝水的进水口为，(填“m”或“n”)。

(2)制取溴苯的化学方程式为。

(3)锥形瓶中足量NaOH溶液的作用是。

(4)从实验安全的角度分析，该实验装置存在一处明显的缺陷请指出。

(5)反应结束后向三颈瓶中滴加氢氧化钠溶液，充分振荡，然后用(填仪器名称)分离出溴苯(仍含有少量苯)。

(6)设计实验证明制取溴苯的反应是取代反应。

实验探究题容易

1. 温室气体 $\text{[math]}$ 资源化利用的一种途径如下，生成物H和I可用作锂离子电池的电解质。

(1) A与X反应生成B，该反应的原子利用率为100%，X为。

(2) C到D反应的化学方程式为。

(3) 化合物E的分子式为，它的芳香同分异构体中，核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为(写一种)。

(4) 根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
A	$\text{[math]}$ 、催化剂/ $\text{[math]}$	$\text{[math]}$ 或 $\text{[math]}$	(1)
B	(2)	$\text{[math]}$	氧化反应(生成有机产物)

(5) 下列有关说法正确的有_______。 A. F到G的反应过程中，有 $\text{[math]}$ 双键的断裂和 $\text{[math]}$ 键的形成 B. G到H的反应过程中，有 $\text{[math]}$ 双键和 $\text{[math]}$ 键的形成 C. 化合物E中的碳原子只有sp和 $\text{[math]}$ 两种杂化方式，且不存在手性碳原子 D. $\text{[math]}$ 属于非极性分子，其分子空间结构为直线型

(6) 化合物Ⅰ中的手性碳原子有_______种。 A. 0 B. 1 C. 2 D. 3

推断题普通

2. 实验室常用苯的直接溴代制取溴苯。

I．反应原理：+Br₂ $\text{[math]}$ +HBr

副反应1：+ Br₂ $\text{[math]}$ +HBr；

副反应2：+ Br₂ $\text{[math]}$ +HBr

Ⅱ．实验装置(加热和夹持装置省略)：

Ⅲ．实验步骤：

步骤一：向图1装置仪器A中加入7.0mL(6.24g)无水苯和0.2g铁屑、磁力搅拌子，滴液漏斗中加入4.5mL(13.92g)液溴。先向仪器A中滴入少许液溴，反应片刻，开始启动搅拌器，继续缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态。加完液溴后，将烧瓶置于60—70℃水浴中反应10分钟，至不再有溴化氢气体逸出为止。

步骤二：反应物冷却后，用4mL水、2mL10%氢氧化钠溶液、10mL水分别洗涤1~2次。粗产品用无水氯化钙干燥后，利用图2装置进行蒸馏，收集某温度范围内的馏分，得到质量为6.30g的溴苯。

回答下列问题：

(1) 仪器B的作用是。

(2) 使用液溴时要注意安全。下列给出的试剂中，处理沾到皮肤上的少量液溴能够用到的有(填序号)。

a．NaOH溶液 b．酒精 c．NaHCO₃溶液

(3) 实验过程中，要缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态，若滴加速度过快，溴苯产率会降低。除因反应物和生成物挥发导致溴苯产率降低外，还可能的原因是。

(4) 提纯过程中，应先用水洗，再用NaOH溶液进行洗涤。若水洗时未洗涤干净就开始利用NaOH溶液进行洗涤，造成的后果是。

(5) 洗涤过程中下列仪器不需要用到的是(填仪器名称)。

(6) 本实验溴苯产率为%(保留3位有效数字)；利用图2装置进行蒸馏的过程中，温度计读数在73～85℃、145～160℃、205～228℃三个温度范围内上升缓慢，则收集溴苯对应的温度范围是。

实验探究题普通

3. 我国科学家成功实现甲烷在催化剂及无氧条件下，一步高效生产乙烯、芳香烃和氢气等化学品，为天然气化工开发了一条革命性技术。以甲烷为原料合成部分化工产品流程如下(部分反应条件已略去)，回答下列问题：

已知① $\text{[math]}$

②

③苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ (或烃基)、 $\text{[math]}$ 等；第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 等。