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1. 缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象。依据缺失在染色体上发生的位置,可分为末端缺失和中间缺失,如图为中间缺失的过程。下列有关叙述错误的是( )
A.
缺失后会引起细胞中染色体的数目发生变异
B.
一条染色体发生中间缺失后,与同源染色体联会时会发生异常
C.
猫叫综合征的病因是某些基因缺失了部分碱基
D.
缺失可能会使个体生活能力降低甚至死亡
【考点】
基因突变的特点及意义; 染色体结构的变异;
【答案】
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多选题
普通
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1. 若图甲中①和②为一对同源染色体,③和④为另一对同源染色体,图中字母表示基因,“”表示着丝点,且乙~戊图都是由甲图变化而来,下列有关说法不正确的是( )
A.
图乙~戊中染色体结构变异的类型依次是缺失、重复、易位、倒位
B.
图乙~戊中的变异都属于染色体结构的变异
C.
除了图示变异外染色体变异还包括染色体数目的变异
D.
图示变异在光学显微镜下观察不到
多选题
容易
1. 单基因隐遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果(每个基因序列仅列出一条链,其他未显示序列均正常)。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点,但均未患病。患者的弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是( )
A.
未突变P基因的位点①碱基对为A-T
B.
①和②位点的突变均可能导致P基因功能的改变
C.
患者同源染色体的①和②位点间发生交换,可使其产生正常配子
D.
不考虑其他变异,患者弟弟体细胞的①和②突变位点位于同一条染色体上
多选题
普通
2. 果蝇的眼色有朱红色(v)和红色(v
+
),v
+
基因对v基因为显性,基因型为v
+
vv的杂合体含2个v基因,其作用会超过显性基因v
+
的作用而显朱红色。某基因型为v
+
vv的果蝇甲测交后代(M)全部为朱红眼,下列说法正确的是( )
A.
果蝇甲发生的变异为染色体结构变异
B.
果蝇甲能产生 v
+
和vv两种类型的配子
C.
可利用测交检测 M全部果蝇的基因型
D.
可与果蝇甲杂交检测 M果蝇的基因型
多选题
普通
3. 罗伯逊易位是一种特殊的染色体重排类型,是指两个近端着丝粒染色体在着丝粒或其附近断裂后,短臂丢失,染色体长臂融合成为一条染色体的现象(如下图所示)。某女性的一条13号和一条14号染色体发生罗伯逊易位,成为罗伯逊易位携带者。下列相关叙述正确的是( )
A.
染色体发生罗伯逊易位会造成细胞中染色体数目减少
B.
通过显微镜观察可区分罗伯逊易位携带者
C.
罗伯逊易位携带者女性细胞中含有3个染色体组
D.
染色体结构变异会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变
多选题
普通
1. 正常复眼的果蝇与棒眼果蝇的X染色体部分区段有一定区别。下图1为正常眼果蝇(左)和棒眼果蝇(右)的X染色体相关区段分析图。X染色体上的16A区段对复眼中小眼数量有一定的影响,两者对应关系如图2所示。下列叙述错误的是( )
A.
果蝇的棒眼是由X染色体上的片段16A区段重复造成的
B.
图中的果蝇的棒状眼也可能发生基因突变成为正常复眼
C.
果蝇X染色体16A区段具有抑制复眼中小眼数量的作用
D.
正常眼雌果蝇和棒眼雄果蝇杂交,可根据后代眼形判断性别
单选题
普通
2. 慢性粒细胞白血病(CML)病人白细胞中常出现“费城染色体”(如图),其上的BCR-Abl融合基因表达BCR-Abl融合蛋白,使酪氨酸激酶一直保持活性,抑制了细胞凋亡。相关叙述正确的是( )
A.
费城染色体的出现是非同源染色体易位的结果
B.
CML病人白细胞中的费城染色体可以遗传给子代
C.
融合蛋白氨基酸数是BCR和Abl蛋白氨基酸数之和
D.
提高细胞中的酪氨酸激酶活性的药物可治疗CML
单选题
普通
3. 慢性粒细胞白血病(CML)病人白细胞中常出现“费城染色体”(如图),其上的BCR-Abl融合基因表达BCR-Abl融合蛋白,使酪氨酸激酶一直保持活性,抑制了细胞凋亡。相关叙述正确的是( )
A.
费城染色体的出现是非同源染色体易位的结果
B.
CML病人白细胞中的费城染色体可以遗传给子代
C.
融合蛋白氨基酸数是BCR和Abl蛋白氨基酸数之和
D.
提高细胞中的酪氨酸激酶活性的药物可治疗CML
单选题
普通
1. 黑腹果蝇的灰身和黄身是一对相对性状,一只灰身雄果蝇(X
R
Y)与一只黄身雌果蝇(X
r
X
r
)杂交,子代中发现有一只黄身雌果蝇,且该性状能遗传给后代。进一步研究发现该黄身雌果蝇的出现是由两个亲本中的一方亲本在减数分裂过程中发生某种变异,产生异常配子导致的。回答下列问题:
(1)
若该黄身雌果蝇的基因型是X
r
X
r
, 其产生的原因是亲本中的
在减数分裂过程中发生
(填“显性”或“隐性”)突变。
(2)
若该黄身雌果蝇的基因型是X
r
X
0
(X
0
表示该条染色体上无控制灰身或黄身的基因),则该黄身雌果蝇产生的原因是亲本中的
,产生X
0
配子,这种变异属于可遗传变异中的
。
(3)
为进一步确定该黄身雌果蝇的基因型是上述哪种情况,某同学设计让该黄身雌果蝇与正常灰身雄果蝇杂交,观测子代性状(各型配子活力相同,但控制某一性状的基因都缺失时胚胎致死)。预期结果为:如果子代
,则该黄身雌果蝇的基因型是X
r
X
r
;如果子代
,则该黄身雌果蝇的基因型是X
r
X
0
。
实验探究题
普通
2. 如图是有关生物变异来源的概念图,请据图回答下列问题:
(1)
(填序号)是生物变异的根本来源。
(2)
将①的原理应用在育种中,常利用物理因素、化学因素或
因素来处理生物。
(3)
④的含义是四分体时期位于同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的互换而发生交换,导致
上的基因重组。
(4)
染色体变异包括结构和
的变异。染色体结构的改变,会使排列在染色体上的
发生改变,导致性状的变异。
(5)
秋水仙素在多倍体育种和单倍体育种中都有使用,其作用原理是
。
综合题
普通
3. 可遗传变异来源有基因突变、基因重组及染色体变异等。请根据题意回答:
(1)
现有一基因型为AaBb的植物,用
(填一种方法即可)处理该植物的幼苗,能获得AAaaBBbb,该种处理的原理是
,加倍后的AAaaBBbb与加倍前的AaBb
(填“属于”或“不属于”)同一物种。
(2)
若某动物的基因型为AaBb,图甲所示为该个体某细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因位置,则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是
。图乙所示细胞出现b的原因是
。
(3)
图丙中,①表示的变异类型是
,②表示的变异类型是
,其中能通过光学显微镜观察到的变异是
(填序号)。
(4)
镰刀型细胞贫血症的根本原因是发生了基因突变,使患者体内合成了异常血红蛋白,这说明该基因对性状的控制方式是
。
综合题
普通
1. 关于基因突变和染色体结构变异的叙述,正确的是( )
A.
基因突变都会导致染色体结构变异
B.
基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变
C.
基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变
D.
基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察
单选题
普通
2. 关于基因突变和染色体结构变异的叙述,正确的是
A.
基因突变都会导致染色体结构变异
B.
基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变
C.
基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变
D.
基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察
单选题
普通