单基因隐遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者的弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是（）

1. 单基因隐遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者的弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是（）

A. 未突变P基因的位点①碱基对为A-T B. ①和②位点的突变均可能导致P基因功能的改变 C. 患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子 D. 不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点位于同一条染色体上

【考点】

基因突变的特点及意义;

【答案】

您现在未登录，无法查看试题答案与解析。登录

多选题普通

1. 下图为果蝇体细胞中一个DNA分子上a、b、c三个基因的分布状况，图中I、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是

A. I、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变 B. 基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性 C. 一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是由于间期时间相对较长 D. 若b、c分别控制果蝇的白眼、红宝石眼，则b、c为等位基因

单选题普通

2. 一些热带和亚热带地区，疟疾发病率较高，而镰状细胞贫血对疟疾有一定的抑制作用。某科学家调查了某热带地区290人的疟疾发病率与镰状细胞贫血的关系，结果如表所示。已知表中的突变基因为控制镰状细胞贫血的基因。下列说法正确的是（）

项目	患疟疾人数及比例	未患疟疾人数及比例	总计人数
携带突变基因的杂合子	12（27.9%）	31（72.1%）	43
无突变基因的纯合子	113（45.7%）	134（54.3%）	247

A. DNA分子中发生碱基对的增添是镰状细胞贫血发生的根本原因 B. 携带突变基因的杂合子患疟疾的概率低于无突变基因的纯合子的 C. 由疟疾引发的镰状细胞贫血基因突变形成的杂合子更适合在该地区生存 D. 表中相关基因的突变属于有利突变，有利于人类的进化

单选题普通

3. 人血红蛋白中的β链（肽链）上的一分子谷氨酸被缬氨酸取代可导致镰状细胞贫血。研究发现：①人的16号染色体上的H基因编码的是正常β链，h基因编码的是异常β链，异常β链对疟疾具有较强的抵抗力；②生活在正常环境中的基因型为Hh的个体体内存在正常的红细胞和镰状细胞；③正常红细胞在严重缺氧的环境中形态也会发生镰变。据此分析，下列说法正确的是（）

A. 基因H与h在成熟的红细胞内均能控制肽链的合成 B. 基因突变是导致某人患镰状细胞贫血的直接原因 C. 基因H与h在功能上具有多效性，且变异的有利与有害是相对的 D. 严重缺氧导致红细胞发生镰变，这是环境条件影响基因表达的结果

单选题普通