罗伯逊易位是一种特殊的染色体重排类型，是指两个近端着丝粒染色体在着丝粒或其附近断裂后，短臂丢失，染色体长臂融合成为一条染色体的现象(如下图所示)。某女性的一条13号和一条14号染色体发生罗伯逊易位，成为罗伯逊易位携带者。下列相关叙述正确的是（）

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1. 罗伯逊易位是一种特殊的染色体重排类型，是指两个近端着丝粒染色体在着丝粒或其附近断裂后，短臂丢失，染色体长臂融合成为一条染色体的现象(如下图所示)。某女性的一条13号和一条14号染色体发生罗伯逊易位，成为罗伯逊易位携带者。下列相关叙述正确的是（）

A. 染色体发生罗伯逊易位会造成细胞中染色体数目减少 B. 通过显微镜观察可区分罗伯逊易位携带者 C. 罗伯逊易位携带者女性细胞中含有3个染色体组 D. 染色体结构变异会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变

【考点】

染色体结构的变异;

【答案】

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多选题普通

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

真题演练

换一批

1. 若图甲中①和②为一对同源染色体，③和④为另一对同源染色体，图中字母表示基因，“􀳱”表示着丝点，且乙~戊图都是由甲图变化而来，下列有关说法不正确的是（）

A. 图乙~戊中染色体结构变异的类型依次是缺失、重复、易位、倒位 B. 图乙~戊中的变异都属于染色体结构的变异 C. 除了图示变异外染色体变异还包括染色体数目的变异 D. 图示变异在光学显微镜下观察不到

多选题容易

1. 果蝇的眼色有朱红色（v）和红色（v⁺），v⁺ 基因对v基因为显性，基因型为v⁺vv的杂合体含2个v基因，其作用会超过显性基因v⁺的作用而显朱红色。某基因型为v⁺vv的果蝇甲测交后代（M）全部为朱红眼，下列说法正确的是（　　）

A. 果蝇甲发生的变异为染色体结构变异 B. 果蝇甲能产生 v⁺和vv两种类型的配子 C. 可利用测交检测 M全部果蝇的基因型 D. 可与果蝇甲杂交检测 M果蝇的基因型

多选题普通

1. 如图为某生物细胞中1、2两条染色体断裂并交换后发生的变化，染色体上的不同字母表示不同的基因，βD和Dβ是交换后形成的融合基因。下列分析错误的是（）

A. 图中1、2两条染色体不属于同源染色体 B. 图中所示的变异属于染色体结构变异，该过程产生了新基因 C. 经过该过程，两条染色体上基因的种类、数目和排列顺序均发生了变化 D. 该变异可以发生在有丝分裂或减数分裂的过程中

单选题普通

2. 慢性粒细胞白血病（CML）病人白细胞中常出现“费城染色体”（如图），其上的BCR-Abl融合基因表达BCR-Abl融合蛋白，使酪氨酸激酶一直保持活性，抑制了细胞凋亡。相关叙述正确的是（）

A. 费城染色体的出现是非同源染色体易位的结果 B. CML病人白细胞中的费城染色体可以遗传给子代 C. 融合蛋白氨基酸数是BCR和Abl蛋白氨基酸数之和 D. 提高细胞中的酪氨酸激酶活性的药物可治疗CML

单选题普通

3. 慢性粒细胞白血病（CML）病人白细胞中常出现“费城染色体”（如图），其上的BCR-Abl融合基因表达BCR-Abl融合蛋白，使酪氨酸激酶一直保持活性，抑制了细胞凋亡。相关叙述正确的是（）

单选题普通

1. 小麦条锈病是一种由真菌引起的小麦病害。抗条锈病的小麦品种在长期种植过程中抗病能力会逐渐下降，故不断选育新的抗条锈病品种对保障粮食安全有重要意义。小麦品种红农1号的抗条锈病基因被命名为YrHn-1，所在染色体及位置未知。科研人员利用红农1号与易感病品种高原448进行杂交，结果如表所示。

亲本		F₁		F₂
父本	母本	抗病株数	易感病株数	抗病株数	易感病株数
红农1号	高原448	7	0	219	73

(1) 抗条锈病基因产生的根本原因是。长期种植过程中，抗条锈病小麦品种抗病能力逐渐下降的原因是。

(2) F₂抗病植株中抗病基因频率为；让F₂植株随机授粉，抗病植株所结种子中不含抗病基因的比例为。

(3) 已知斯卑尔脱小麦的4号染色体上存在抗条锈病显性基因Yr5。现让纯合红农1号与纯合斯卑尔脱小麦杂交，若子二代，则说明YrHn–1不位于4号染色体上。

(4) 已知小麦有21对同源染色体，且其着丝粒均不位于染色体顶端。通过技术手段使染色体断裂、丢失，筛选后获得小麦单端体（如图），利用单端体自交能确定抗病基因的位置。单端体的制备过程中涉及到的染色体变异类型有。按照细胞中染色体形态分类，小麦的单端体理论上有种。

综合题普通

2. 果蝇灰身（A）对黑身（a）为显性，A/a位于常染色体上。小翅和正常翅由另一对等位基因B/b控制。回答下列问题：

(1) 现有纯合小翅和纯合正常翅雌雄果蝇若干。为判断小翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，常采用的交配方法是。当实验结果为，可判断正常翅为显性且B/b位于常染色体上；当实验结果为，可判断小翅为显性且B/b位于X染色体上。

(2) 若已确定正常翅为显性性状且B/b位于X染色体上。若将一只小翅雄蝇与纯合正常翅雌蝇杂交，F₁中产生一只小翅雌蝇，其原因可能是。

(3) 若已确定正常翅为显性性状且B/b位于常染色体上。让杂合灰身小翅雌蝇与杂合黑身正常翅雄蝇杂交，子代雌雄果蝇均有四种表型且比例均为1∶1∶1∶1。此实验结果（填“能”或“不能”）证明A/a和B/b间遵循自由组合定律，理由是。

综合题普通

3. 对某二倍体野生型水稻品种WT（野生型基因均用“+”表示）进行人工诱变处理，获得A₁ ， A₂ ， A₃三种穗长隐性突变体（基因型分别为a₁a₁ ， a₂a₂ ， a₃a₃），已知三个突变体基因均位于同一对染色体上，从A₁突变体中克隆出了关键基因a₁。回答下列问题：

(1) 分析a₁基因的核苷酸序列及其表达产物后发现，a₁基因是WT水稻的+基因内插入一个长为654bp（碱基对）的片段形成的，可知a₁基因与+基因互为，且a₁基因表达的肽链长度比+基因表达的短，造成这一现象的原因是。

(2) 为进一步探究a₁基因的成因，对＋基因和a₁基因进行了测序，据此设计出一对引物，分别对WT、A₁突变体的核基因组DNA进行PCR，相关产物的凝胶电泳结果如图1，其他染色体的DNA均没有产物。据图可推测，a₁基因形成的原因是。

(3) 为了探究三种突变体的突变基因在该对染色体上的相对位置，现设计图2两两杂交的实验，不考虑互换等变异发生。在图3中画出+基因和a₁、a₂、a₃基因可能的位置关系（注：竖线表示2条9号染色体的DNA，小圆点表示相应基因出现的可能位置）。结合上述结果，若将A₁与A₂杂交产生的F₁野生型水稻自交，F₂出现野生型：突变体＝。

综合题普通

1. 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白化：红眼黑毛：红眼白化=1：1：1：1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（　　）

单选题普通

2. 猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。这种变异属于（）

A. 倒位 B. 缺失 C. 重复 D. 易位

单选题容易

3. 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（）

A. 观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 B. 男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 C. 女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 D. 女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

单选题困难