反应原理:
制备装置及相关信息:
苯甲酸
相对分子质量
122
熔点
122.4℃
水中溶解度
25℃:0.3g
95℃:6.9g
实验方法:将甲苯和KMnO4溶液加热回流一段时间后停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。
①向三颈烧瓶中依次加入草酸、1—丁醇和环己烷、三颗沸石。在三颈烧瓶中间瓶口连接分水器及仪器A,搭建如图甲所示的装置(部分装置已省略)。
②回流反应:加热,升温至溶液沸腾并回流,将温度稳定在 , 待分水器全部被水充满后继续回流 , 即可停止反应。
③后处理:移去热源,待温度降至左右时,将反应液缓慢转移至烧杯中,边搅拌边加入溶液B直至无气泡产生,水洗,将上层油状液体转移至锥形瓶中,加入无水硫酸镁,后,用短颈漏斗快速滤入圆底烧瓶中进行蒸馏,获得纯净的草酸二丁酯,并称重收集产物。
请回答下列问题:
Ⅰ.温度:在、反应时间为条件下,反应温度对酯产率的影响如图乙所示。
Ⅱ.带水剂(环己烷)用量:在、反应时间为、反应温度在内,带水剂(环己烷)用量对酯产率的影响如图丙所示。
①在内,酯产率随温度升高而升高的主要原因是。
② , 当在内,酯产率随着带水剂(环己烷)用量的增加而增加的原因是。
物质
熔点/℃
沸点℃
水中溶解度/g(25℃)
相对分子质量/
密度/()
甲苯
-94.9
110.6
难溶
92
0.85
122.13
249
0.344
1.27
合成步骤如下:
①在三颈烧瓶中加入5.4mL甲苯和30mL稀硫酸,放入碎瓷片,加热至沸腾时迅速加入12.8g高锰酸钾固体,继续加热到甲苯层消失,过滤;
②反应后的溶液仍呈紫色,在容器中加入适量亚硫酸氢钠溶液,振荡,直到溶液变为无色,搅拌下向容器中加入足量浓盐酸;待反应完全后,将反应容器放在冰水浴中冷却,析出晶体,过滤,洗涤,干燥,称量。
已知:。
回答下列问题。
A.粗苯甲酸溶解过程中,加热、玻璃棒搅拌均能提高苯甲酸的溶解度
B.在苯甲酸提纯实验中,粗苯甲酸加热溶解后还需加少量蒸馏水
C.冷却结晶时,温度过低将析出杂质,故此时温度不是越低越好
制备基本操作流程为:
主要试剂和产品的物理常数如下表所示:
名称
熔点或者沸点(℃)
水溶性
水杨酸
138
158(熔点)
微溶
醋酸酐
102
139(沸点)
易水解
乙酰水杨酸
180
135(熔点)
回答下列问题:
加热回流装置如图所示。
①“步骤a”的名称是(已知较高温度下水杨酸在乙酸乙酯中的溶解度较小)。
②仪器X的名称为。冷凝水的进水口是(填“a”或“b”)。
③下列说法不正确的是(填字母)。
A.此种提纯粗产品的方法叫重结晶
B.此种提纯方法中乙酸乙酯的作用是作溶剂
C.可以用紫色石蕊试液判断产品中是否含有未反应完的水杨酸
D.根据以上提纯过程可以得出低温时阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度大
已知:①
②沸点: 为-6℃, 为-34℃, 为-152℃。
③ 易水解,能与 反应。
某研究小组用 和 在如图所示装置中制备 ,并分离回收未反应的原料。
回答问题:
(已知:Ga3++4OH- [Ga(OH)4]- K′= ≈1.0×1034)