有关数据如下:
苯
溴
溴苯
密度/g·cm-3
0.88
3.10
1.50
沸点/℃
80
59
156
水中溶解度
微溶
请回答下列问题:
①先将a中反应后的液体过滤除去未反应的铁屑;
②然后产品依次用10mL水、8 mL10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。此过程需要分液操作,分液时溴苯应从分液漏斗的(填“上口”、“下口”)分离出。
③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。
①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸,加入反器中。
②向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混和均匀。
③在50-60℃下发生反应,直至反应结束。
④除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。
填写下列空白:
相对分子质量
78
160
157
密度
难溶
按下列合成步骤回答问题:
①向其中加入适量(填试剂名称),然后(填操作名称)除去。
②9%的NaOH溶液和水洗涤。NaOH溶液洗涤的目的是。
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入少量无水氯化钙的作用是。
总反应的0(“>”、“<”或“=”),(“可以”或“不可以”)只用、、数据计算反应热数值。
已知:a.;
b.苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响:
c.。
①A转化为B的化学方程式是。
②由C生成D的反应类型是,D与H2反应的反应类型是。E的结构简式为。