如图为某家系的遗传系谱图，回答下列问题：

1. 如图为某家系的遗传系谱图，回答下列问题：

(1) 若该病为单基因遗传病，则该病的遗传方式不可能为。若将系谱图中第Ⅱ代某个体表现型进行改变，即可判断该病为常染色体隐性遗传病，则需要改变的个体是。若该病。为常染色体隐性遗传病，Ⅲ₄与一正常男性婚配，生出一患病女孩，他们再生出患病孩子的概率是。

(2) 若该病为猫叫综合征，则Ⅱ₄个体处于减数第二次分裂后期的细胞中有条X染色体，请简要说明Ⅲ₁和Ⅲ₂患病的原因：。

【考点】

伴性遗传;

【答案】

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综合题困难

1. 实验室里有3瓶不同基因型的红眼果蝇，分别装有红眼雄蝇和两种不同基因型的红眼雌蝇，请设计实验方案，鉴别上述3瓶果蝇的基因型(显性基因用B表示)。

综合题普通

2. 家蚕的性别决定方式是ZW型，家蚕（蛾）触角节数有多节、中节、少节之分，分别由B₁、B₂、B₃基因控制。某研究小组为了探究B₁、B₂、B₃基因之间的显隐性关系和基因在染色体上的位置，设计并完成五组杂交实验（各组杂交亲本只用一对家蚕），部分结果如下表。回答下列问题：

组别	亲本	F₁
一	多节雄性×少节雌性	多节雄性：少节雄性：多节雌性：少节雌性=1：1：1：1
二	多节雄性×中节雌性	多节雄性：中节雄性：多节雌性：中节雌性=1：1：1：1
三	中节雄性×多节雌性	多节雄性：中节雌性：少节雌性=2：1：1
四	少节雄性×多节雌性	①
五	中节雄性×少节雌性	②

(1) B₁、B₂、B₃基因是控制相对性状的基因，位于同源染色体的相同位点上，因不同，蕴藏的遗传信息不同。

(2) 根据一、二、三组的杂交结果分析，B₁、B₂、B₃基因位于（填“常”或“Z”）染色体上，显隐性关系为。

(3) 第三组F₁雌雄个体随机交配获得F₂ ，理论上推测，F₂雌性个体中B₁的基因频率为。

(4) 推测表中四、五组杂交的结果分别是①、②。

(5) 人类对于家蚕的研究已经有很长的历史，目前在其染色体图谱上已能确定200多种基因的位置。在家蚕的杂交实验中，绝大部分非等位基因能实现基因重组，但有些非等位基因之间是自由组合的，有些非等位基因之间重组的概率很低，从基因与染色体的位置关系角度分析，原因是。其中，节长基因、卵型大小基因和卵色基因等，只在雄性个体中能发生基因重组，使子代雌性表现重组性状，由此初步推测：这些基因。

综合题普通

3. 某小组绘制了某家族的系谱图如图1所示，并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测。不同分子质量的基因片段在电泳时会形成不同条带，结果如图2所示。甲、乙两病的致病基因均不位于XY同源区段，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，请据图回答∶

(1) 甲病的遗传方式是，判断依据是。

(2) I₃的体细胞在有丝分裂后期含有对同源染色体。对I₃进行核酸分子检测的探针需用等标记。

(3) I₁的基因型为。若乙病基因位于常染色体上，且在人群中的患病概率为1/256，则图1中III₁₁只患甲病的概率是； II₇与人群中一健康女子再婚，再婚后他们生一个患乙病男孩的概率是。

(4) 若乙病基因位于X染色体上，则II₉的基因型为。II₉和II₁₀再生二胎，（填“能”或“不能”）通过染色体分析确定胎儿是否患病。

综合题普通