1. Menkes病是由于ATP7A基因(编码含1500个氨基酸的ATP7A蛋白)突变导致铜代谢障碍的伴X染色体隐性遗传病。现有两例患者,例1缺失了19对碱基,导致ATP7A蛋白第864位氨基酸开始改变,并缩短为882个氨基酸;例2缺失了1对碱基,导致ATP7A蛋白第1016位氨基酸开始改变,并缩短为1017个氨基酸。结合上述信息,下列推断最合理的是(   )
A. 若例2碱基缺失位置再缺失⒉对碱基,该患者有可能不患病 B. 由于例1缺失的碱基比例2多,故例1的症状比例2更严重 C. 两例患者DNA上的遗传密码均改变,均出现提前的终止密码子 D. 以上案例表明基因突变具有稀有性、多方向性、有害性和可逆性
【考点】
基因突变的特点及意义; 诱发基因突变的因素;
【答案】

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