1.

已知茶树圆形叶(A)对长形叶(a)为显性、浓绿叶(B)对浅绿叶(b)为显性,高茎(C)对短茎(c)为显性.图甲、乙分别是茶树甲、乙中部分染色体基因组成,已知失去图示三基因中的任意一个,配子会因不能发育而死亡(不考虑交叉互换).请回答下列问题:

(1)茶树甲、茶树乙自交,F1中圆形浓绿叶植株所占的比例分别为 .若在幼苗期拔掉茶树甲F1中圆形叶的植株,则长形叶植株中,高茎与矮茎的比例为 .

(2)茶树乙产生成活配子的基因组成为 ,茶树乙发生的变异类型为 

(3)现有一基因型确定为AaBbCc的茶树,有各种性状的染色体正常的植株可供选用,请设计遗传实验,判断该茶树染色体组成为图甲类型还是图乙类型.

实验方案: .

预测结果及结论: .

【考点】
染色体结构的变异;
【答案】

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1.

分析有关遗传病的资料,回答问题.

人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位(如图1),但易位后细胞内基因结构和种类未变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片段有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失),则会使孕妇早期流产.图2为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣2为图1所示染色体易位携带者,Ⅱ﹣1为染色体正常.

(1)第7和第9号染色体之间发生了易位.“易位”概念表述为

(2)个体Ⅱ﹣2能够产生的配子为79、79 和 (用图1中的数字表示).

(3)写出个体Ⅲ﹣1的7和9号染色体组合 (用图1中的数字和符号表示).

(4)Ⅲ﹣3已出生,其为7号和9号染色体易位为如图1所示染色体组合的概率是 .Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣1再生一个染色体正常孩子的概率为 .

(5)研究表明,决定ABO血型的基因位于9号染色体上;白化基因(a)位于11号染色体上,白化在群体中的发病率约为 . 若图2中的Ⅲ﹣2为AB型血,其家系中仅Ⅲ﹣1患白化病.若Ⅲ﹣2与一个O型不白化者婚配,下列相关后代中的预期,正确的是 (多项).

A.血型可能有2种

B.关于血型和肤色的基因型和表现型均有4种

C.出现B型且白化男孩的概率约为

D.患白化病的概率为

(6)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行通过遗传咨询和产前诊断,其中遗传咨询的基本步骤是病情诊断→→提出预防措施.

(7)产前诊断中,通过检测羊水中的胎儿脱落细胞来反映胎儿的是否患某种遗传病.在培养胎儿脱落细胞时,需要控制培养的条件是 (填写数字).

①对材料进行高压灭菌   ②温度    ③氧气    ④pH   ⑤悬滴培养   ⑥渗透压.

填空题 困难
2.

玉米是进行遗传学实验的良好材料,其宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的﹣对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用.现有基因型为Tt的宽叶植株A,其细胞中9号染色体如图一.请分析回答下列问题.

(1)该宽叶植株的变异类型属于 

(2)以植株A为父本,正常的窄叶植株为母本进行杂交,需在花期进行套袋和 等操作.若产生的F1中,发现了一株宽叶植株B,其染色体及基因组成如图二.分析该植株出现的原因是由于 

(3)若(2)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含l条和2条9号染色体的配子,那么以植株B为父本进行测交,后代的表现型及比例是 ,其中得到的染色体异常植株占 .

(4)为了探究植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上,请设计一个简便的杂交实验:

实验步骤: .

结果预测: ,则说明T基因位于异常染色体上.

 ,则说明T基因位于正常染色体上.

(5)研究者发现玉米体细胞内2号染色体上存在两个纯合致死基因E、F,从而得到“平衡致死系”的玉米,其基因与染色体关系如图2所示.该品系的玉米随机自由交配(不考虑交叉互换和基因突变),其子代中杂合子的概率是 ;子代与亲代相比,子代中F基因的频率 (上升/下降/不变).

填空题 困难