下列说法错误的是
反应Ⅰ:NH+O2 →NO+H++H 2O(未配平)
反应Ⅱ:NH+NO→N 2+H 2O+H+(未配平),下列说法正确的是
叠氮化钠()是一种防腐剂和分析试剂,在有机合成和汽车行业有着重要应用。学习小组对叠氮化钠的制备和产品纯度测定进行相关探究。
查阅资料:
①氨基钠()熔点为208℃,易潮解和氧化;有强氧化性,不与酸、碱反应;叠氮酸()不稳定,易分解爆炸;
② , 。
回答下列问题:
I.制备
(1)按气流方向,上述装置合理的连接顺序为(填仪器接口字母)。
(2)D的作用为。
(3)实验时E中生成沉淀,反应的化学方程式为。
Ⅱ.用如图所示装置测定产品纯度
(4)仪器F的名称为;其中反应的离子方程式为。
(5)管q的作用为。
(6)若G的初始读数为、末读数为 , 本实验条件下气体摩尔体积为 , 则产品中的质量分数为。
(1)中H元素的化合价为 , 具有强还原性,一定条件下,向溶液中滴加碱性溶液,溶液中与反应生成纳米铁粉、和 , 参加反应的与生成的纳米铁粉的物质的量之比为。
(2)燃料电池中,转化为 , 电解溶液又可制得 , 实现物质的循环利用,电解装置示意图如图所示。
①电解池阴极的电极反应式为。
②两电极区间使用阳离子交换膜,不允许阴离子通过的原因是。
(3)催化释氢。在催化剂作用下,与水反应生成 , 可能的反应机理如图所示。
①其他条件不变时,以代替催化释氢,所得气体的分子式为。
②已知:为一元弱酸,水溶液呈酸性的原因是(用离子方式表示)。
(4)在催化剂的作用下,与水反应,释氢体积及温度随反应时间的变化如图所示。
①0~20min内,温度随时间快速升高的原因是。
②20min后,氢气体积在增加,而温度却下降的原因是。
三草酸合铁酸钾K3[Fe(C2O4)3]·3H2O是一种经典的光敏剂,为翠绿色的单斜晶体,溶于水而不溶于乙醇。
I.K3[Fe(C2O4)3]·3H2O 制备步骤如下:
①H2O2氧化:向FeC2O4·2H2O晶体中加入12mL饱和K2C2O4溶液,控制温度为40℃加热并搅拌,然后向其中缓慢滴加12mL 6%H2O2溶液,继续加热,得到K3[Fe(C2O4)3]溶液,同时有红褐色沉淀生成。
② 酸溶:冷却至室温后,边搅拌边向其中缓慢加入饱和H2C2O4溶液,调节pH为3~3.5, 得到翠绿色透明溶液。
③ 结晶:析出晶体
(1)FeC2O4·2H2O中Fe元素的化合价为。
(2)步骤①中采用的加热方式最好为。
(3)步骤①中发生反应的化学方程式为。
(4)步骤③中需向所得溶液中加入乙醇并用冰水浴冷却,其目的是。
Ⅱ.为探究K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的热分解产物,按下图所示装置进行实验。
(5)通入氮气的目的是。
(6)实验中观察到装置B、F中澄清石灰水均变浑浊, 装置E中固体变为红色, 由此判断样品热分解产物中一定含有、。
(7)为防止倒吸,停止实验时应进行的操作是。
已知:①TeO2是两性氧化物,微溶于水;②25℃时,Ksp(FeS)=6.0×10-18。
a.SO2 b.Cl2 c.H2O2 d.Fe2(SO4)3
用稀硫酸调节pH的范围为4.5~5.0,pH过大或过小都将导致碲的回收率偏低,原因是。
①“还原”时反应的离子方程式。
②流程中可循环利用的物质是(填化学式)。
已知:I.六价铬[Cr(VI)]在水溶液中存在平衡:+H2O2+2H+
II.室温下相关物质的Ksp如下:
化合物
CaSO4
BaSO4
BaCrO4
Ksp
4.9×10-5
1.1×10-10
1.2×10-10
□CN-+□_____+□_____=□+□_____+□_____
②结合平衡移动原理解释加入NaClO可提高镍元素的去除率的原因:。
步骤1:取aL含Ba2+废水,浓缩至100mL后,加入过量的Na2CrO4标准溶液,充分反应后过滤,向滤液中加入指示剂,用0.1mol·L−1HCl标准溶液滴定至CrO全部转化为Cr2O , 消耗HCl标准溶液的体积为bmL。
步骤2:取100mL蒸馏水,加入与步骤1中等量的Na2CrO4标准溶液,加入指示剂,用0.1mol·L−1HCl标准溶液滴定,消耗HCl标准溶液的体积为cmL。
①步骤1中加入的Na2CrO4标准溶液必须过量,目的是。
②若废水中其他杂质不参与反应,则废水中Ba2+的含量为mg·L−1(写出表达式)。
实验用品:溶液、溶液、稀硫酸、蒸馏水、溶液、量筒、胶头滴管、井穴板、细玻璃棒及秒表等。
实验内容及记录:
实验编号
试管中所加试剂及用量/mL
温度/℃
紫色褪去所需时间/
溶液
稀硫酸
蒸馏水
①
2.0
1.0
20
4.1
②
3.0
3.7
③
80
t
实验④:向一个井穴中滴入10滴溶液,逐滴加入酸性溶液,并记录各滴加入后的褪色时间。
实验⑤:向三个井穴中分别滴加10滴溶液,依次滴加1、2、3滴溶液和3、2、1滴蒸馏水,搅拌均匀,再各滴加1滴酸性溶液,并记录褪色时间及混合体系颜色变化。
实验记录如下:
实验④
第1滴
第2滴
第3滴
第4滴
第5滴
紫色褪去所需时间/s
100
10
5
出现褐色沉淀
实验⑤
1滴
2滴
3滴
体系颜色变化,红色→浅红色→无色
12
16
已知:为难溶于水的褐色固体:溶液呈红色,不稳定,会缓慢分解为和。
i.实验④中第5滴出现褐色沉淀可能的原因是(用离子方程式表示)。
ⅱ.实验④和⑤的现象验证了“对该反应有催化作用”,催化过程如下:
实验⑤中催化剂用量增加,褪色时间却略有延长,说明催化剂过量易催化到“催化过程”的第步,反应过程出现红色的原因是。