1.
研究者用以蔗糖为唯一碳源的液体培养基，培养真菌A的野生型（含NV基因）、突变体（NV基因突变）和转基因菌株（转入NV基因），检测三种菌株NV酶的生成与培养液中的葡萄糖含量，结果如表所示（表中“+”表示有，“—”表示无）。
检测用菌株 | 蔗糖 | NV酶 | 葡萄糖（培养液中） |
野生型 | + | + | + |
野生型 | — | — | — |
突变体 | + | — | — |
转基因菌株 | + | + | + |
回答下列问题。
(1)
据表可推测诱导了NV基因表达。NV酶的作用是。检测NV酶活性时，需测定的指标是（答出1点即可）。
(2)
表中突变体由T-DNA随机插入野生型菌株基因组DNA筛选获得。从野生型与突变体中分别提取基因组DNA作为模板，用与（选填“T-DNA”或“NV基因”）配对的引物进行PCR扩增。若突变体扩增片段长度（选填“>”“=”或“<”）野生型扩增片段长度，则表明突变体构建成功，从基因序列分析其原因是。
(3)
为进一步验证NV基因的功能，表中的转基因菌株是将NV基因导入细胞获得的。在构建NV基因表达载体时，需要添加新的标记基因，原因是。
【考点】
PCR技术的基本操作和应用;
基因工程的操作程序（详细）;
能力提升
真题演练
