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1. 镇痛类药物根据作用原理分为两类，一类是作用于突触前膜上的相关受体，使C物质释放减少，从而减弱或阻滞痛觉信号的传递；另一类主要是作用于Na+通道蛋白，抑制神经冲动的产生从而减缓疼痛反应。下图是这两类药物作用的示意图，A、B为具体药物。下列说法正确的是（       ）   
A. 药物A起作用时，Na+会内流导致膜内电位变为正电位 B. 药物B起作用时，不影响突触小泡与突触前膜的融合 C. 物质C传递痛觉信号时不需要与突触后膜上的受体结合 D. 物质A、B、C的作用均不具有持久性，需定期输入或机体持续产生
【考点】
突触的结构; 神经冲动的产生和传导;
【答案】

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1. 如图表示人体神经元的结构，以下相关叙述正确的是（    ）

A. 突触一般不含有Ⅰ部位的结构 B. 只有兴奋时，才能合成神经递质 C. 发生反射时，神经冲动在Ⅱ上进行双向传导 D. 神经冲动传到Ⅲ时，电信号转变为化学信号
单选题 容易
2. 某脑区内特定的神经元持续激活会导致抑郁。氯胺酮（氯胺酮在突触间隙会被快速分解），能与神经细胞膜上的NMDA受体结合，阻断兴奋的传递，发挥长效抗抑郁作用，如图所示。下列叙述错误的是（　　）

A. 图中神经递质为兴奋性神经递质 B. NMDA受体即为氯胺酮受体 C. 氯胺酮作用机制可能是阻断开放的Na+通道从而阻碍Na+持续内流 D. 氯胺酮可长效抗抑郁的原因可能是其嵌入通道后较难被酶降解
单选题 容易
3. 关于兴奋在神经元之间传递的相关叙述，错误的是（       ）
A. 神经递质的释放与细胞膜的流动性有关 B. 神经递质释放到突触间隙后，会与突触后膜上的受体特异性结合 C. 兴奋性神经递质与受体结合会使突触后膜上的K+通道蛋白打开 D. 发挥作用后的神经递质会被降解或回收
单选题 容易