1. 环已酮是工业上的一种重 要有机合成原料和溶剂.实验室制备原理为: ,其反应的装置示意图如下(夹持装置加热装置略去):

已知:

物质

 沸点(℃) 

密度(g·cm-3 , 20℃)  

溶解性

环己醇

161.1(97.8) 

0.962

能溶于水

环已酮

155.6(95)

0.948

微溶于水

(注:括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的恒沸物的沸点)

(1) 制备产品。 通过仪器B ( 填仪器名称)将酸性Na2Cr2O7和H2SO4混合溶被加到盛有环已醇的三颈烧瓶A中,通过( 填序号)方法加热到55-60℃进行反应。

a.酒精灯加热   

b.油浴加热       

c.水浴加热

(2) 分离粗品。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95-100℃的馏分(主要含环已酮粗品和水的混合物),试解释无法分离环己酮和水的原因是
(3) 提纯环已酮。

①在收集到的粗品中加NaCl固体至饱和,静置,分液。加入NaCl固体的作用是

②加入无水MgSO4固体,除去有机物中 (填物质名称)。

③过滤,蒸馏,收集151-156℃馏分,得到精品。

(4) 下列关于实验的叙述中,错误的是________。 A. 冷凝管的冷水应该从b进从a出 B. 实验开始时,温度计水银球应插入反应液中,便于控制反应液的温度 C. 装置B中也可加入Na2Cr2O7和稀盐酸混合溶液 D. 反应过程中,需不断搅拌
(5) 利用环已酮做萃取剂可分离含Co2+、Mn2+的溶液,根据下图信息可判断,将pH范围控制在左右时可分离出Mn2+

【考点】
有机物的合成;
【答案】

您现在未登录,无法查看试题答案与解析。 登录
实验探究题 普通
能力提升
真题演练
换一批
2. 实验室以正丁醇、溴化钠、硫酸为原料制备正溴丁烷的反应如下:

NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4

CH3CH2CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2CH2Br+H2O

在圆底烧瓶中加入原料,充分振荡后加入几粒沸石,安装装置Ⅰ.加热至沸腾,反应约40min.待反应液冷却后,改装为装置Ⅱ,蒸出粗产品.部分物理性质列表如下:

物质

正丁醇

正溴丁烷

沸点/℃

117.2

101.6

熔点/℃

﹣89.12

﹣112.4

密度/g•cm﹣3

0.8098

1.2758

溶解性

微溶于水,溶于浓硫酸

不溶于水和浓硫酸

将所得粗产品倒入分液漏斗中,先用10mL水洗涤,除去大部分水溶性杂质,然后依次用5mL浓硫酸、10mL水、10mL饱和NaHCO3溶液、10mL水洗涤.分离出有机层,加入无水氯化钙固体,静置1h,过滤除去氯化钙,再常压蒸馏收集99~103℃馏分.

回答下列问题:

(1) 仪器A的名称是,冷却水从A的(填“上”或“下”)口通入.
(2) 在圆底烧瓶中加入的原料有:①10mL水;②7.5mL正丁醇;③10g溴化钠;④12mL浓硫酸.上述物质的加入顺序合理的是(填正确答案标号).

a.①④②③b.④①②③c.③④①②

(3) 烧杯B中盛有NaOH溶液,吸收的尾气主要是(填化学式).本实验使用电热套进行加热,总共使用了次.
(4) 用浓硫酸洗涤粗产品时,有机层从分液漏斗(填“上口倒出”或“下口放出”).最后一次水洗主要是洗掉
(5) 制备正溴丁烷时,不直接用装置Ⅱ边反应边蒸出产物,其原因是
(6) 本实验得到正溴丁烷6.5g,产率为(只列式,不必计算出结果).
实验探究题 普通