有机高分子可用于制备塑料、树脂等。近日，以甲醇和常见的有机化合物(E)为原料合成丙烯酸(F)的研究取得重大进展，该研究对生产意义重大。的一种合成路线如下图所示(部分反应物、产物、反应条件已略去)：已知：高分子化合物A无法直接被人体吸收，但在食草动物体内A可水解得到B；C与互为同系物。回答下列问题：

1. 有机高分子 $\text{[math]}$ 可用于制备塑料、树脂等。近日，以甲醇和常见的有机化合物(E)为原料合成丙烯酸(F)的研究取得重大进展，该研究对生产 $\text{[math]}$ 意义重大。 $\text{[math]}$ 的一种合成路线如下图所示(部分反应物、产物、反应条件已略去)：

已知：高分子化合物A无法直接被人体吸收，但在食草动物体内A可水解得到B；C与互为同系物。回答下列问题：

(1) A的名称为。

(2) 有机化合物 $\text{[math]}$ 在水中的溶解度比

的(填“大”或“小”)，理由是。

(3) 化合物D中官能团的名称为。

(4) 鉴别D和B中共同含有的官能团所用到的化学试剂名称为或。

(5) F生成G的化学方程式为，G中碳原子的杂化方式为。

(6) 下列有关 $\text{[math]}$ 的叙述正确的是___________(填字母)。 A. 属于纯净物 B. $\text{[math]}$ 生成 $\text{[math]}$ 的反应是加成聚合反应 C. 具有固定熔点 D. 分子式为 $\text{[math]}$

【考点】

有机物的推断; 有机物的结构和性质;

【答案】

您现在未登录，无法查看试题答案与解析。登录

推断题普通

1. 化合物J具有多种生物药理活性。某研究小组以植物中提取的对-茴香醛A和香草醛F为原料合成J，一种合成路线如下（部分反应条件和过程已简化）：

已知：+ $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ （R＇为H或烷基）

回答下列问题：

(1) A中的官能团名称是。

(2) C的结构简式是。

(3) 由G生成H经过①②两步反应，写出第①步反应的化学方程式，H的结构简式为。

(4) 根据合成路线，指出F→G这步反应在合成中的作用是。

(5) 根据化合物J的结构，J不能发生的反应是（填“酯化反应”、“水解反应”或“消去反应”）。

(6) 化合物F有多种同分异构体，满足下列条件的有种（不考虑立体异构）。

①加入 $\text{[math]}$ 溶液发生显色反应；②与 $\text{[math]}$ 溶液反应有气体放出。

其中，核磁共振氢谱理论上有5组峰，且峰面积之比为 $\text{[math]}$ 的结构简式是。

推断题普通

2. 化合物Z是合成抗肿瘤药物安罗替尼的中间物质，其合成路线如下：

已知：ⅰ． $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ 。

ⅱ． $\text{[math]}$ 。

ⅲ． $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ 。

(1) A的电离方程式是。

(2) X的分子式为 $\text{[math]}$ ，其核磁共振氢谱只有一组峰，且为链状结构，X的结构简式是。

(3) D中亚甲基( $\text{[math]}$ )上的碳氢键极性强，易断裂，原因是。

(4) G→H的化学方程式是。

(5) J→K的反应类型是。

(6) M的结构简式是。

$\text{[math]}$

， Y→Z的合成路线如下：

写出中间产物Q、R的结构简式：Q；R。

推断题困难

3. 抗溃疡药奥美拉唑合成路线如下．

已知：的某些性质和相似，都能与 $\text{[math]}$ 发生加成．

(1) 写出A的结构简式。

(2) B→C的反应试剂及条件是；C中所含官能团名称为：硝基、。．

(3) C→D的化学方程式是：。

(4) D→E过程中，氧化剂与还原剂的物质的量之比为。

(5) 一定条件下，E与过量

反应形成高分子

，每形成1mol该高分子的同时，还会产生某种小分子产物，其物质的量为mol．

E的比值越大，则高分子的分子量越．（填“大”或“小”）。

(6) Ⅰ的结构简式是。

(7) 下列有关J的说法正确的是（填序号）。

a．分子式是 $\text{[math]}$ b．能使酸性 $\text{[math]}$ 溶液褪色

c．核磁共振氢谱有6组峰 d．具有碱性 e．能与 $\text{[math]}$ 溶液反应

(8) E经三步反应形成F，请写出中间体1和中间体2的结构简式、。

推断题普通