①为了使XK基因与载体质粒正确有效连接,可以通过PCR技术在XK基因的上、下游分别引入(在图中选择相应的限制性内切酶填入)的识别序列,设计的扩增引物位置是图中的(选填大写字母)。
②选择以上所有过程所涉及到的物质填空:筛选获得工程菌a的培养基应使用为唯一碳源,并且不能添加;制备工程菌b需要导入重组质粒a和重组质粒b到受体细胞,该受体细胞应为合成缺陷型酿酒酵母。
木糖利用g/L
木糖醇产量g/L
乙醇产量g/L
工程菌a
5.6
4.8
6.9
工程菌b
12.4
0.7
9.4
结合图和表中数据,分析工程菌b比工程菌a乙醇产量高的原因:。