1. 植物细胞中提取的高甜度蛋白质由一条多肽链构成,常作为食品工业中糖类的替代品,但其热稳定性较差,植物中的提取率极低。科研人员通过基因编辑技术改造甜蛋白SB基因,以提升甜蛋白的稳定性和在大肠杆菌中的产量。技术路线如图所示:

(1) 改造甜蛋白SB基因首先需分析甜蛋白的序列,再改造基因的碱基序列,从而获得新SB基因,通过技术进行扩增,用于基因表达载体的构建。
(2) 用限制酶NruⅠ、NoeⅠ、BamHⅠ分别切割目的基因和质粒,能成功构建PX asD质粒的原因是,再通过将二者连接起来。
(3) 选用引物1和引物2对PX asD质粒中的SB基因进行PCR,再电泳检测,发现条带不唯一,其原因可能是(答出一点即可);对于PCR电泳结果符合预期的质粒,通常需要进一步通过基因检测确认,原因是
(4) 将PXasD质粒导入用处理后的大肠杆菌中,培养一段时间后,从中提取大量甜蛋白,但经科研人员检测后,提取到的甜蛋白甜度不够,原因可能是
【考点】
蛋白质工程; 基因工程的操作程序(详细);
【答案】

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3. 高粱等植物的秸秆中含有丰富的半纤维素(主要水解产物是木糖),可以用作燃料乙醇生产的原材料。野生型酿酒酵母是用作乙醇发酵的重要菌种,但因其缺乏专一性的木糖代谢酶,故不能直接利用木糖进行乙醇发酵。研究人员通过基因工程手段让酵母细胞表达木糖转运体,并将木糖代谢相关的XR酶和XDH酶的基因导入野生型酿酒酵母中,筛选出如图甲(URA3基因是尿嘧啶合成基因)的工程菌a,在工程菌a细胞内建立起了木糖代谢的通路,如图乙所示。

(1) 在合适的发酵条件下发现,工程菌a相对于野生型酿酒酵母对于木糖的利用效率并未得到显著的改善,结合图乙和所学知识,试分析可能原因:(答2点)。
(2) 在上述问题解决后,为了进一步提高乙醇的产量,研究人员利用基因工程技术将能表达XK酶的XK基因与高效启动子相连,导入野生型酵母中,按下图所示技术路线筛选出工程菌b,其中A~D代表PCR扩增引物,LEU2基因是亮氨酸合成基因。

①为了使XK基因与载体质粒正确有效连接,可以通过PCR技术在XK基因的上、下游分别引入(在图中选择相应的限制性内切酶填入)的识别序列,设计的扩增引物位置是图中的(选填大写字母)。

②选择以上所有过程所涉及到的物质填空:筛选获得工程菌a的培养基应使用为唯一碳源,并且不能添加;制备工程菌b需要导入重组质粒a和重组质粒b到受体细胞,该受体细胞应为合成缺陷型酿酒酵母。

(3) 如下表是工程菌a和工程菌b在同等适宜条件下分别进行木糖发酵实验的部分产物检测结果。


木糖利用g/L

木糖醇产量g/L

乙醇产量g/L

工程菌a

5.6

4.8

6.9

工程菌b

12.4

0.7

9.4

结合图和表中数据,分析工程菌b比工程菌a乙醇产量高的原因:

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