A. 物质X分子中所有碳原子可能位于同一平面内 B. 1 mol物质X最多可以与含2 mol Br₂的溴水反应 C. 克利贝特分子中含有三个手性碳原子 D. 用饱和NaHCO₃溶液可以鉴别物质X和克利贝特

A. 对乙酰氨基酚可与溶液反应 B. 对乙酰氨基酚与足量加成后，产物分子中不含手性碳原子 C. 可通过缩聚、取代反应修饰制得缓释对乙酰氨基酚 D. 缓释对乙酰氨基酚与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH

A. 试剂X可能为溶液 B. 用色谱法可检测到M中含有酯基 C. Y和N都不存在顺反异构 D. N可以发生取代、加成、氧化等反应

A. 该化合物分子中含有3种官能团 B. 该化合物遇溶液发生显色反应 C. 该化合物分子中含8个手性碳原子 D. 1mol该化合物最多与2mol发生加成反应

A. X和Y均有对映异构体 B. Y的核磁共振氢谱会出现6组峰 C. X属于环己甲酸酯结构的同分异构体共有8种(不考虑立体异构) D. 比Y多1个碳的Y的同系物共有3种结构

A. 可与溶液发生显色反应 B. 含有两种含氧官能团 C. 该分子最多能与发生反应 D. 该分子最多能与发生反应

(1) 化合物A的分子式为，其官能团的名称为。 (2) 化合物B的名称是。化合物C与非极性分子X反应生成化合物D，原子利用率 ， X为。 (3) 根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
A			取代反应
B	， 加热

(4) 芳香化合物F是阿托酸的同分异构体。F能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，且峰面积之比为 ， 写出一种符合条件的F的结构简式：。 (5) 下列关于该合成过程的说法中正确的有_______(填字母)。 A. 化合物A、B、C、D中碳原子的杂化方式都有两种 B. 化合物C中所有原子可能共平面 C. 化合物D转化为E过程中，有双键和单键的断裂和形成 D. 化合物E自身能发生缩聚反应 (6) 结合题干信息，以为有机原料，制备；

(a)从起始原料出发，第一步反应生成一种含有一个5元环的有机化合物，其结构简式为。

(b)最后一步反应的化学方程式为(注明反应条件)。

(1) 化合物A中官能团名称是。 (2) 下列说法正确的是___________。 A. 天门冬氨酸可以形成两种链状二肽分子 B. 化合物C的物质类别既属于醇，又属于酰胺 C. 化合物B的分子式为 D. 化合物F转化为G的过程中KOH作为催化剂起作用 (3) 写出化合物D的结构简式。 (4) 化合物G与水反应生成H和另一种有机物X，X可发生银镜反应，写出G→H的化学方程式。 (5) 设计以为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。 (6) 写出3种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式。

①分子中有一个含氮六元环，且环上至少含2个非碳原子，环上只有一种H原子；

②分子中含有结构，不含、、结构；

③1mol分子加热条件下与足量新制氢氧化铜反应生成。

(1) 反应①是加成反应，则有机物I的结构简式为；V中含氧官能团的名称是。 (2) 有机物Ⅱ的名称是；Ⅱ→Ⅲ的过程经历两步反应，反应类型依次为加成反应、反应。 (3) Ⅱ与新制悬浊液在加热时反应的化学方程式为。 (4) 满足下列条件的V的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

a．苯环上有两个取代基             b．其中一个取代基为。

写出其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为的结构简式。

(5) 根据题中信息，用2-丙醇和甲苯为原料制备的部分合成路线图如下：

请将合成路线补充完整(无机试剂和有机溶剂任选)。

A. 分子式为 B. 分子中含有14个甲基 C. 分子中的四个氧原子不在同一平面 D. 可发生加成反应，不能发生取代反应

A. 属于烷烃 B. 可发生水解反应 C. 可发生加聚反应 D. 具有一定的挥发性

A. 用电石与水制备乙炔的反应 B. 用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应 C. 用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2，4，6－三溴苯酚的反应 D. 用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷( )的反应