①在特定温度下,由稳定态单质生成化合物的焓变叫做该物质在此温度下的标准摩尔生成焓。表中为几种物质在的标准生成焓。
物质
标准摩尔生成焓
0
则反应 。
②有利于提高反应的转化率的措施有、。
③一定条件下,分解形成碳的反应历程如图所示,决速步骤的反应方程式为。
①压强(填“>”“<”或“=”)。
②温度下,该反应的平衡常数。该反应在A、B、C三点条件下的平衡常数的大小关系为:。
已知:
①下列说法不正确的是。
A.甲烷定向制甲酸的反应是放热反应
B.该过程的决速步是甲烷产生自由基过程
C.从ⅰ→ⅱ的过程中,存在
D.微粒ⅱ和ⅲ是反应的中间体
②由生成的过程中,产生自由基的过程可表示为。
①中N原子的杂化方式是。
②从开始到转化完全时,反应速率为(保留3位有效数字,下同) , 氮的脱除效率()可以达到。
反应Ⅰ:CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g) H1=-206.2kJ/mol
反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H2
反应Ⅲ:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) H3=-165.0kJ/mol。
回答下列问题:
①图中表示α(CO)、n(CH4)变化的曲线分别是、(填标号);m=;CH4的选择性[×100%]=。
②已知温度为T2时,起始向该固定容积的容器中充入1mol的CO和0.5mol的H2进行上述反应,起始压强为1.5P0 , 反应Ⅰ的K=(用P0表示)。
③温度为T1时,=1时,α(CO)可能对应图中X、Y、Z、W四点中的(填标号)。
反应a:
反应b:
①下列说法错误的是(填标号)。
A.CaO与CO2的反应可促进Fe3O4氧化CO的平衡右移
B.Fe3O4和CaO都可以循环利用
C.H2在过程ii将Fe3O4还原为单质铁
D.过程ii产生的H2O最终被CaO吸收了
②过程ⅱ平衡后通入He,CO的物质的量的变化是(填“升高”“降低”或“不变”)。
①结合图3分析图4,R随温度升高呈现先降低后升高趋势的原因是。
②催化剂X可提高R值,另一时段内CH4转化率、R值随温度变化如下表:
温度/℃
480
500
520
550
CH4转化率/%
7.9
11.5
20.2
34.8
R
2.6
2.4
2.1
1.8
下列说法正确的是(填标号)。
A.R值提高是由于催化剂X选择性地提高了反应a的速率
B.温度越低,含氢产物中H2O占比越高
C.改变催化剂提高CH4转化率,R值一定增大
实验编号
反应物组成
a
粉末
b
粉
c
饱和石灰水
d
石灰乳
e
①
②
③
则的。
①完成化学方程式: 。
② 催化丙烷脱氢过程中,部分反应历程如图1, 过程的焓变为(列式表示)。
③ 可用于 的催化氧化。设计从 出发经过3步反应制备 的路线(用“→”表示含氮物质间的转化);其中一个有颜色变化的反应的化学方程式为。
(ⅰ)
(ⅱ)
①下列有关 溶液的说法正确的有。
A.加入少量硫酸,溶液的pH不变
B.加入少量水稀释,溶液中离子总数增加
C.加入少量 溶液,反应(ⅰ)的平衡逆向移动
D.加入少量 固体,平衡时 与 的比值保持不变
② 时, 溶液中 随pH的变化关系如图2。当 时,设 、 与 的平衡浓度分别为x、y、z ,则x、y、z之间的关系式为 ;计算溶液中 的平衡浓度(写出计算过程,结果保留两位有效数字)。
③在稀溶液中,一种物质对光的吸收程度(A)与其所吸收光的波长( )有关;在一定波长范围内,最大A对应的波长( )取决于物质的结构特征;浓度越高,A越大。混合溶液在某一波长的A是各组分吸收程度之和。为研究pH对反应(ⅰ)和(ⅱ)平衡的影响,配制浓度相同、 不同的 稀溶液,测得其A随 的变化曲线如图3。波长 、 和 中,与 的 最接近的是;溶液 从a变到b的过程中, 的值(填“增大”“减小”或“不变”)。
在某温度下达到平衡,测得密闭系统中各组分浓度分别为、、 , 计算该温度下的平衡常数K=。
Ⅰ
Ⅱ
总反应:
Ⅲ
投料按体积之比 , 并用稀释;常压、不同温度下反应相同时间后,测得和的体积分数如下表:
温度/
950
1000
1050
1100
1150
0.5
1.5
3.6
5.5
8.5
0.0
0.1
0.4
请回答:
①反应Ⅲ能自发进行的条件是。
②下列说法正确的是。
A.其他条件不变时,用替代作稀释气体,对实验结果几乎无影响
B.其他条件不变时,温度越高,的转化率越高
C.由实验数据推出中的键强于中的键
D.恒温恒压下,增加的体积分数,的浓度升高
③若将反应Ⅲ看成由反应Ⅰ和反应Ⅱ两步进行,画出由反应原料经两步生成产物的反应过程能量示意图。
④在、常压下,保持通入的体积分数不变,提高投料比 , 的转化率不变,原因是。
⑤在范围内(其他条件不变),的体积分数随温度升高发生变化,写出该变化规律并分析原因。