1. 人体缺乏尿酸氧化酶,导致体内嘌呤分解代谢的终产物是尿酸(存在形式为尿酸盐)。尿酸盐经肾小球滤过后,部分被肾小管细胞膜上具有尿酸盐转运功能的蛋白URAT1和GLUT9重吸收,最终回到血液。尿酸盐重吸收过量会导致高尿酸血症或痛风。目前,E是针对上述蛋白治疗高尿酸血症或痛风的常用临床药物。为研发新的药物,研究人员对天然化合物F的降尿酸作用进行了研究。给正常实验大鼠(有尿酸氧化酶)灌服尿酸氧化酶抑制剂,获得了若干只高尿酸血症大鼠,并将其随机分成数量相等的两组,一组设为模型组,另一组灌服F设为治疗组,一段时间后检测相关指标,结果见图。

(1) URAT1和GLUT9在细胞内(是/否)需要高尔基体参与加工和转运过程。
(2) URAT1分布于肾小管细胞刷状缘,有利于尿酸盐的重吸收,原因是
(3) 与空白对照组(灌服生理盐水的正常实验大鼠)相比,模型组的自变量是。与其它两组比较,设置模型组的目的是
(4) 根据尿酸盐转运蛋白检测结果,推测F降低治疗组大鼠血清尿酸盐含量的原因可能是,减少尿酸盐重吸收,为进一步评价F的作用效果,本实验需要增设对照组,具体为
【考点】
细胞器之间的协调配合;
【答案】

您现在未登录,无法查看试题答案与解析。 登录
实验探究题 普通
能力提升
真题演练
换一批
2. 研究发现,真核细胞质基质中游离的核糖体合成的蛋白质(或短肽),可以精准运送到内质网、线粒体、叶绿体、细胞核等结构。回答下列问题。
(1) 分泌蛋白的合成及分泌过程一般需要核糖体、内质网、高尔基体和等细胞器的参与。囊泡与细胞膜融合,将分泌蛋白分泌到细胞外,该过程依赖于膜的
(2) 科学家推测,在分泌蛋白的合成过程中,游离核糖体最初合成的一段氨基酸序列作为信号肽,被位于细胞质基质中的信号识别颗粒(SRP)识别,肽链合成暂停。携带着肽链与核糖体的SRP与内质网膜上的SRP受体(DP)结合,核糖体附着于内质网上,继续合成肽链。这就是信号肽假说,如下图所示。

   

科学家构建了体外的反应体系,证明了该假说。实验分组见表,据材料分析回答以下问题。

实验组别

核糖体

信号识别颗粒(SRP)

内质网

实验结果

l

+

合成的肽链比正常肽链多一段

2

+

+

合成的肽链比正常肽链少一段

3

+

+

+

合成的肽链与正常肽链一致

注:“+’’ 和 “-’’分别代表反应体系中存在或不存在该结构

①假设在合成新生肽链阶段切除了信号肽,游离的核糖体(填“能”或“不能”)附着到内质网上。

②推测组别l的实验结果:核糖体上合成的肽链比正常肽链长的原因是

③组别2中的肽链(填“含有”或“不含有’’)信号序列。其合成的肽链比正常肽链短的原因是

④对比组别2和3的结果,结合图中信息可知,只有结合了信号序列的SRP与内质网上的识别并结合后,肽链的延伸才会继续。

(3) 不同类型的蛋白质在细胞中有相对稳定的空间分布,如内质网蛋白质A一般只在内质网膜上,细胞质基质蛋白质B一般只在细胞质基质中。研究者推测,内质网蛋白质A因起始端含有一段定位信号肽,而分布在内质网上;细胞质基质蛋白质B因无该定位信号肽,而分布在细胞质基质重。研究者用适宜的方法对多肽链进行剪接,证实了该猜测。请简要写出研究者的实验设计思路。(要求:实验包含可相互印证的甲、乙两个组)
实验探究题 普通