制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下：下列说法不正确的是

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1. 制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下：

下列说法不正确的是

A. 试剂a为 $\text{[math]}$ 乙醇溶液 B. Y易溶于水 C. Z的结构简式可能为

D. M分子中有3种官能团

【考点】

有机物中的官能团; 有机物的推断;

【答案】

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单选题普通

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

换一批

1. “扑热息痛”是重要的解热镇痛药，其结构如下。下列有关该物质的说法正确的是

A. 分子式为 $\text{[math]}$ B. 含有2种官能团 C. 所有原子可能处于同一平面 D. 能与溴水发生加成反应

单选题容易

2. 雌二醇是一种常见的有机物，其结构简式如图，下列说法正确的是

A. 雌二醇的分子式为 $\text{[math]}$ B. 雌二醇属于二元醇 C. 雌二醇与足量的钠反应生成 $\text{[math]}$ D. 雌二醇所有碳原子可能共平面

单选题容易

3. 某有机物的结构简式为HCOOCH₂CH═CH₂ ，它不具有的官能团是（　　）

单选题容易

1. 将6.8gX完全燃烧生成3.6g $\text{[math]}$ 和8.96L(标准状况下) $\text{[math]}$ 。X的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3∶2∶2∶1.X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图所示。下列关于X的说法错误的是

A. 化合物X的摩尔质量为136 $\text{[math]}$ B. 化合物X分子中含有官能团的名称为醚键、羰基 C. 符合条件的X只有1种 D. X分子中所有的碳原子有可能在同一个平面上

单选题普通

2. 如图是有机氯杀毒剂滴滴涕(DDT)，在酶的作用下会脱去HCl变成DDE。下列说法正确的是

A. 该物质亲水性较差 B. 分子中含有2种官能团 C. 分子内所有的碳原子共平面 D. 1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗2mol Br₂

单选题普通

3. 有机物N可通过下列反应合成，下列说法正确的是

A. M的分子式为 $\text{[math]}$ B. N分子中有3种含氧官能团 C. $\text{[math]}$ 最多能与含 $\text{[math]}$ 的浓溴水发生加成反应 D. N分子中所有碳原子可能处于同一平面

单选题普通

1. M是合成抗生素灰黄霉素的中间产物，其合成路线如下：

已知：Ⅰ.+R₃OH

Ⅱ.+H₂O

(R₁、R₂、R₃代表烃基或氢原子)

（1）A中含有的官能团的名称为醚键、氯原子、、。

（2）A→C反应的化学方程式是。

（3）C→D的反应类型是。

（4）E的结构简式是。

（5）I的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰。

①条件a是。

②H→I反应的化学方程式是。

③I→K反应的化学方程式是。

（6）L的结构简式是。

推断题普通

1. 用于治疗高血压的药物Q的合成路线如下图所示。

请回答下列问题：

①E、F均与 $\text{[math]}$ 溶液发生显色反应；

②红外光谱显示W分子中含有“ $\text{[math]}$ ”基团；

③G分子中含两个甲基，且 $\text{[math]}$ 谱显示只有3组峰。

请回答下列问题：

(1) B的化学名称为，J的分子式为。

(2) G中官能团的名称为，L的结构简式为。

(3) $\text{[math]}$ 的化学方程式为， $\text{[math]}$ 反应类型为。

(4) 乙二胺 $\text{[math]}$ 和三甲胺 $\text{[math]}$ 均属于胺，且相对分子质量接近，但乙二胺比三甲胺的沸点高很多，原因是。

(5) 有机物X是与D具有相同官能团的同分异构体，其分子中具有3个 $\text{[math]}$ ，且不具有酰氯的结构（

），则X有种可能的结构（不考虑立体异构），写出其中任意一种的结构简式。

推断题困难

2. 利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原子，对天然分子的人工合成意义重大，一种天然产物的部分合成路线如下图所示(加料顺序、部分反应条件略)：

(1) I的名称是，Ⅱ中含氧官能团的名称是。

(2) 根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	$\text{[math]}$		加成反应
b

(3) 反应③的化学方程式可表示为

，则化合物 $\text{[math]}$ 的分子式为。

(4) 关于反应⑥的说法中，正确的有_______。(填字母) A. 反应过程中，有 $\text{[math]}$ 键断裂和 $\text{[math]}$ 键、 $\text{[math]}$ 键形成 B. 反应过程中，不涉及 $\text{[math]}$ 键的断裂和形成 C. 化合物Ⅵ中 $\text{[math]}$ 原子的杂化轨道类型只有 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ D. 每个Ⅵ和Ⅶ分子的手性碳原子个数相同

(5) 化合物 $\text{[math]}$ 是Ⅳ的同分异构体，能与 $\text{[math]}$ 反应且在核磁共振氢谱上只有3组峰。 $\text{[math]}$ 的结构简式为。

(6) 以甲苯和 $\text{[math]}$ 为有机原料，利用反应⑤的原理，制备高分子化合物Ⅷ。基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(a)最后一步反应中，有机反应物为(写结构简式)

(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应，其化学方程式为。

(c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为。

推断题困难

3. 卡龙酸是一种医药中间体，主要用于蛋白酶抑制剂的合成。以下是卡龙酸的一种合成路线(部分试剂和条件省略，不考虑立体异构)

(1) A中碳原子杂化方式为。

(2) 反应②所需的试剂和条件为。

(3) D的化学名称为。

(4) 反应③的化学方程式为，反应类型为。

(5) G中含有的官能团名称为。

(6) 写出满足下列条件的B的同分异构体的结构简式。

①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱显示有3组峰，峰面积之比为 $\text{[math]}$

(7) 以乙炔和乙醇为有机原料，合成

的路线如下(反应条件已略去，无机试剂任选)，其中Y的结构简式为。

推断题普通