完成下列填空:
已知:①;
②。
①苯环上只有两个取代基②不含手性碳原子③物质K最多可消耗
请写出一种核磁共振氢谱中峰面积比为的同分异构体的结构简式。
已知:
Ⅰ. +
Ⅱ.R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH
Ⅲ.R1CHO+ →
(1)麦芽酚中含有官能团的名称是羰基、醚键、和。
(2)A是苯的同系物,A→B的反应类型是。
(3)B→C的反应条件是。
(4)C→D的化学方程式是。
(5)E不能与金属Na反应生成氢气,麦芽酚生成E的化学方程式是。
(6)G的结构简式是。
(7)X的分子式为 , X的结构简式是。
(8)Y分子式为 , 与X具有相同种类的官能团,下列说法正确的是。
与X互为同系物 能与羧酸发生酯化反应在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应
(9)K→M转化的一种路线如图,中间产物2的结构简式是。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为;C的化学名称是。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型是。
(3)⑤的反应方程式为,吡啶是一种有机碱,其作用是。
(4)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有种。
(5)4−甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4−甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化。
写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
反应①:
为探究有机小分子催化反应①的可能性,甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子(结构如下图所示)。在合成的过程中,甲组使用了催化剂,并在纯化过程中用沉淀剂除;乙组未使用金属催化剂。研究结果显示,只有甲组得到的产品能催化反应①。
根据上述信息,甲、乙两组合成的产品催化性能出现差异的原因是。
回答问题:
①含有酯基 ②含有苯环 ③核磁共振氢谱有两组峰