ATPADP+PiATP
实验数据显示,故Met并非通过提高AMP/ATP的比值激活AMPK。
用“MET-P”探针钓取靶蛋白的原理为。
经纯化、分析,确定PEN2为Met的靶蛋白。二者结合后,与溶酶体质子泵的ATP6AP1亚基结合形成复合体,导致质子泵改变,最终使溶酶体上的AMPK被磷酸化激活。请利用基因工程的方法验证Met通过靶蛋白PEN2,最终激活AMPK。写出实验组的设计思路及预期结果。