实验材料：人胃癌细胞SGC-7901细胞株，96孔板，细胞培养液，50mg/mL的消癌平、生理盐水，CO₂培养箱，MTT作用液（一种检测细胞存活和生长的试剂）等

实验思路：

取对数生长的细胞，计数后配制成细胞悬液，随后加入96孔板，置于37℃CO₂培养箱。将细胞悬液均分成6组，用生理盐水和药物（不同浓度的消癌平）作用7d，加MTT作用液，测OD值，计算药物对肿瘤细胞生长的抑制率。抑制率=（对照组OD₅₄₀-加药组OD₅₄₀）/对照组OD₅₄₀×100%。回答下列问题：

（1）癌细胞增殖情况的判定可通过细胞计数，常采用血细胞计数法，若本实验用的对数生长期细胞数量要达到5×10⁶个/mL，则采用25_（中）×16_（小）规格，每小格高度0.10mm，面积1/100mm²的计数板，计数总数需达个癌细胞；此外癌细胞标志分泌物的检查，也是临床常用方法。本实验中可取经培养后的癌细胞悬液，进行来检测。

（2）请设计实验结果记录表。

（3）分析与讨论：

①用流式细胞仪检测消癌平针剂对人胃癌（SGC-7901）细胞的作用机理如下图，则抑制作用在细胞周期时期，关于抑制作用方式，请你提出合理的假设。

②若采用体内试验的方法研究消癌平对人胃癌细胞治疗作用，在将人胃癌（SGC-7901）细胞制备成的细胞凝块接种到小鼠体内时，应对小鼠作处理。

③为了更全面地了解消癌平对癌细胞的治疗效果，还可以从方面开展研究。（请答出2点）

实验材料：人肝癌细胞（HepG2），培养液，0.02% 二甲亚砜溶液，用0.02% 二甲亚砜溶解的0.5ug/mL、lug/mL、1.5ug/mL的蜂毒素溶液，培养瓶等。

实验思路：

①将等量的人肝癌细胞（HepG2）悬液，分别接种于若干含有等量培养液的培养瓶中；将培养瓶放于37℃、5%C0₂培养箱中培养24h，静置、去掉上清液；

②，再加入等量的培养液，于37℃、5%C0₂培养箱中继续培养；

③培养72h，每24h用细胞计数仪检测癌细胞数。

（1）请完善上述实验思路中相关内容。

（2）本实验的自变量是。实验中，每组细胞培养瓶不止一个，统计后求平均值，目的是。

（3）设对照组癌细胞增殖率为100%，用下面公式计算各用药组癌细胞增殖率：增殖率（％）=[（用药组各肘段癌细胞数-用药组开始癌细数）/（对照组各时段癌细胞数-对照组开始癌细胞数）]×100。得到以下数据：

表1蜂毒素对HepG2细胞增殖率的影响

①请将表中前48小时的数据转化为相应给药组细胞增殖率随时间变化的柱形图。

②通过数据和柱形图分析可以得出蜂毒素对HepG2细胞的作用效果的特点是：。

（4）人体内癌细胞凋亡（会/不会）引起炎症。