肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，是青少年运动猝死的主要原因之一。据调查肥厚为型心肌病发病率为8/10000，男女患病概率相等且患者的双亲中至少有一方是患者。通过基因检测发现患者编码β肌球蛋白相关的基因发生突变。

（1）该遗传病的致病基因位于染色体上，属于性遗传病。

（2）Ⅰ₂的基因型是，Ⅱ₃为纯合子的可能性是。

（3）若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，生一个患病男孩的概率是。

( 1 )调查步骤：

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。

②设计表格并确定调查地点。

③多个小组进行汇总，得出结果。

( 2 )问题：

①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下。

注：空格中“√”为乳光牙患者

a.根据上表在下面方框中绘制遗传系谱图

b.该病的遗传方式是，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的可能性是。

c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象，原因。

d.若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因是。

e.除了禁止近亲结婚外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？。

②唐氏综合征是染色体异常引起的遗传病，经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断。若用“＋”表示遗传标记，“－”表示无该遗传标记，现诊断出一个唐氏综合征患儿，该遗传标记的基因型是“＋＋－”，其父亲的基因型是“＋－”，母亲的基因型是“－－”，那么这名患儿的病因是。

肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，是青少年运动猝死的主要原因之一。据调查肥厚为型心肌病发病率为8/10000，男女患病概率相等且患者的双亲中至少有一方是患者。通过基因检测发现患者编码β肌球蛋白相关的基因发生突变。