调查发现，二型叶棘豆有3种叶表型：1小叶、1-3小叶、3小叶。其近源种内蒙古棘豆全为1小叶，山泡泡全为5-13小叶，前者与二型叶棘豆生活区域较远，后者与二型叶棘豆生活居群有交叉区域。关于二型叶棘豆，以下推测错误的是（　　）

1. 某高速公路将一盆地分隔成南北两区域，高速公路两侧间存在有限的通道，原为同一种群的羚羊分隔成南北两个种群；陆地蜗牛因不能通过“通道”，被分隔成两个独立的种群。下列分析不合理的是（）

A. 分布在高速公路两侧的羚羊种群可能出现不同的突变和基因重组 B. 高速公路的间隔将使两个羚羊种群基因库的差异将逐渐增大 C. 高速公路两侧的陆地蜗牛因不能进行基因交流，而产生生殖隔离 D. 能轻易飞越高速公路的鸟类物种一般不会在两侧形成为两个物种

单选题容易

2. 关于生物进化的叙述，错误的是（）

A. 隔离是新物种形成的必要条件 B. 化石是研究生物进化最直接、最重要的证据 C. 生活在同一城市中的所有桦尺蛾可构成生物进化的基本单位 D. 人类与黑猩猩基因组序列高度相似，说明人类从黑猩猩进化而来

单选题容易

3. 茶尺蠖（茶尺蛾的幼虫）是我国茶树的主要害虫，影响茶叶产量。研究人员比较了甲、乙两地茶尺蠖对E病毒的敏感度，结果如图。以下说法错误的是（）

A. 由图可知，甲地茶尺蠖对E病毒更敏感 B. 两地茶尺蛾颜色深浅不同，因此判定为两个物种 C. 为确定两地茶尺蛾是否为同一物种，可进行杂交实验 D. 若两地茶尺蛾杂交后代不可育，说明两者存在生殖隔离

单选题容易

1. 如图是我国黄河两岸a、b、c、d4个物种及其演化关系的模型，请据图分析下列说法错误的是（）

A. a物种最终进化为b、c两个物种，经历了从地理隔离到生殖隔离的过程 B. b迁到黄河南岸后，不与c物种进化为同一物种，内因是种群的基因库不同 C. c物种的种群基因频率发生了变化，则该物种一定在进化 D. 欲判断d与b是否为同一物种，只需看b与d能否自由交配即可

单选题普通

2. 斑马和驴杂交产生的后代称为斑驴兽或驴斑兽，但是斑驴兽或驴斑兽是不育的，此现象说明斑马和驴之间存在着（）

A. 生殖隔离 B. 地理隔离 C. 交流障碍 D. 交配障碍

单选题普通

3. 我国稻田害虫主要有日本稻蝗、中华稻蝗台湾亚种和小翅稻蝗，三者存在生殖隔离，但是具有一定的亲缘关系。下列相关叙述错误的是（）

A. 三种稻蝗属于不同物种，但可能来自同一祖先 B. 若三种稻蝗生活在同一区域，最终一定会进化成同一种害虫 C. 可比较三者的DNA序列差异性确定三种稻蝗亲缘关系的远近 D. 日本稻蝗与小翅稻蝗间不能杂交或杂交后不能产生可育后代

单选题普通

1. 大约一万年前，某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成两个种群，两个种群现在已经发生了明显的分化，过程如图所示。下列有关说法不正确的是（）

A. 地球上新物种的形成都必须先经历a过程 B. b过程的实质是种群基因频率的定向改变 C. ①~⑥仅表示物种形成过程中基因突变是不定向的 D. 品系1和品系2两种群的基因库出现了较大差异，就可形成物种1和物种2

多选题容易

2. 从南美洲大陆迁移到加拉帕戈斯群岛上不同岛屿种群，由于各个岛屿上食物和栖息条件互不相同，自然选择对不同种群基因频率的改变作用就有差别：在一个种群中，某些基因被保留下来，而在另一个种群中，被保留下来的可能是基因。长久之后，这些种群的就会形成明显的差异，并逐渐出现，原来属于同一物种的地雀，就成了不同的物种。是物种形成的必要条件。

填空题普通

3. 物种指能够在自然状态下并且产生的一群生物。

填空题容易

1. 为探索物种形成、生物多样性发展机制，科学家利用果蝇进行如图所示的进化实验，两组实验仅喂养食物不同，其他环境条件一致。回答下列问题。

(1) 第一期时，甲箱和乙箱中的果蝇属于（填“同一”或“不同”）物种。八代或更长时间后，甲箱果蝇体色变浅，乙箱果蝇体色变深，再混养时，果蝇的交配择偶出现同体色交配偏好，以此推断，甲、乙品系可能已出现隔离。

(2) 下表是甲、乙两箱中果蝇部分等位基因（A/a、T₁/T₂/t、E/e）的显性基因频率的统计数据。

世代	甲箱				乙箱
世代	果蝇数	A	T₁	E	果蝇数	A	T₂	E
第一代	20	100%	0	64%	20	100%	0	65%
第四代	350	89%	15%	64.8%	285	97%	8%	65.5%
第七代	500	67%	52%	65.2%	420	96%	66%	65.8%

据表分析，上述基因中与甲、乙品系体色的进化关联度最高的基因分别最可能是，第七代时，甲箱果蝇的该等位基因对应的杂合子出现的频率是%（结果保留整数）。

(3) 甲品系和乙品系形成过程中决定进化方向的因素是，请从基因频率角度解释形成甲、乙品系的原因：。

综合题困难

2. 学习以下材料，回答（1）~（4）题。

蜜距长度的进化

蜜距是某些被子植物花器官上储存花蜜的管状或囊状突起。有蜜距的植物主要依靠长喙的昆虫和鸟类传粉（如图）。

很多植物的蜜距长度在进化中发生了变化，研究者提出了两个假说来解释这个现象。

蜜距长度与传粉者喙长的协同进化假说是由达尔文最早提出的。当天蛾从长距彗星兰蜜距底部吸取花蜜时，喙基部贴在花蕊上，导致花粉落在天蛾的身体上，进而被传播给其他长距彗星兰。达尔文认为，只有蜜距不短于天蛾喙长的个体才能够被传粉，也只有喙较长的天蛾才能吸到更多花蜜。于是，兰花的蜜距和天蛾的喙长度都增长了。

在传粉者转变假说中，蜜距长度进化是在向新的传粉者转变的过程中迅速发生的。当植物传播到新的环境中，蜜距长度就会因新的传粉者的选择作用而发生变化。通常，植物的传粉者转变为喙明显较短的类群的可能性较小，因为传粉者在无法获得回报时会选择避开花朵。然而，蜜距退化甚至消失的现象也在许多植物类群中出现。例如，研究者发现某蓝花耧斗菜种群中存在一种失去了蜜距的花异型突变体，该突变体的频率已经高达25%左右。

蜜距的伸长主要通过细胞的分裂和伸长实现，多种基因参与此过程。例如，生长素应答因子家族中的AqARF6和AqARF8基因是耧斗菜属蜜距细胞伸长所必需的，这些基因可能在不同蜜距长度的植物间存在结构或表达上的差异。运用不同的新技术、新方法研究蜜距进化的分子机制是今后的趋势。

(1) 根据现代生物进化理论，植物蜜距长度改变的原因是由提供了进化的原材料，之后在的作用下，相关基因频率发生定向改变。

(2) 根据协同进化假说，传粉动物的喙长会不断增加，但长距彗星兰的传粉者天蛾的喙长并没有一直增加，说明过长的喙会。