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1. 下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )
A.
怀孕时可通过基因检测或B超检查确定胎儿是否患红绿色盲病
B.
遗传病患者不一定携带致病基因
C.
先天性疾病一定是遗传病,遗传病不一定是先天性疾病
D.
为调查先天性聋哑的发病率,应在患者家系中调查
【考点】
人类遗传病的类型及危害; 调查人类遗传病;
【答案】
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1. 下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.
多基因遗传病一般不具有家族性倾向
B.
遗传病患者一定带有致病基因
C.
调查某遗传病人群发病率,要随机进行
D.
单基因遗传病是受单个基因控制的遗传病
单选题
容易
2. 绵阳某校高一年级学生组成调查小组,计划调查绵阳市红绿色盲发病率及遗传方式。下列关于该病的调查措施及目的的叙述,错误的是( )
A.
可以将调查点就设置在学校门口,趁放学人流量大时进行调查
B.
准备可排除其他种类色盲或色弱的图片,以避免出现无效问卷
C.
应询问被调查者自身及其家人的患病情况,以便推测遗传方式
D.
应分别统计男性及女性患病率,可体现男性患病率更高的特点
单选题
容易
3. 人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。相关叙述正确的是( )
A.
白化病是受单个基因控制的遗传病
B.
猫叫综合征是5号染色体部分缺失导致的
C.
遗传病患者都有致病基因
D.
多基因遗传病在群体中的发病率比较低
单选题
容易
1. 人类遗传病通常是指由遗传物质的改变会引起的人类疾病,下列叙途错误的是( )
A.
鸟面综合征(常染色体显性遗传),男女发病率基本相当
B.
爱德华综合征(18三体综合征),患者携带该病的少量致病基因
C.
黏多糖病I-H型(X染色体隐性遗传病),女患者少于男患者
D.
调查白化病的遗传方式应该在患者家系中调查
单选题
普通
2. 复旦大学某研究团队发现了一种人类单基因遗传病,并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象,导致不育。下图为某患者的家族系谱图,经基因检测,I
1
含有致病基因,I
2
不含致病基因。该病与下列疾病中遗传方式最为相似的是( )
A.
红绿色盲
B.
软骨发育不全
C.
白化病
D.
21三体综合征
单选题
普通
3. 人类遗传病是威胁人类健康的大敌,下列叙述错误的是
A.
人类遗传病通常是由遗传物质发生改变而引起的疾病
B.
羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等都属于产前诊断
C.
多基因遗传病的一个特点是在人群中发病率比较高
D.
患有人类遗传病的人的体细胞中一定含有致病基因
单选题
普通
1. 下图为甲、乙两种单基因遗传病(由一对等位基因控制的遗传病称为单基因遗传病)的遗传系谱图,检测到Ⅰ
1
只携带一种致病基因。下列相关叙述正确的是( )
A.
甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,乙病是常染色体隐性遗传
B.
图中Ⅱ
5
产生含两种致病基因的配子的概率为1/8
C.
Ⅱ
3
是纯合子的概率为1/6
D.
若Ⅲ
1
与Ⅲ
4
结婚,所生孩子正常的概率为35/48
多选题
困难
2. 先天性肌强直病有Becker病(显性遗传病)和Thomsen病(隐性遗传病)两种类型。它们是由同一基因发生不同突变引起的。下图是某先天性肌强直患者家系图,该家系中只有一种突变基因。下列相关叙述正确的有( )
A.
该病的产生体现了基因突变的不定向性
B.
调查该病的发病率需要在医院相关科室中随机取样调查
C.
Becker病和Thomsen病的致病基位于常染色体上
D.
若该家系为Becker病,Ⅲ
5
与一父母均正常的患者婚配可生出正常后代
多选题
普通
3. 下图表示某单基因遗传病的遗传系谱图,下列叙述正确的是( )
A.
该病的遗传分式可能为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传或常染色体隐性遗传
B.
若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅲ
8
为纯合子的概率是0
C.
若该病是伴X染色体显性遗传病,Ⅲ
8
与女性杂合子结婚,他们生育一个正常儿子的概率为1/8
D.
若要调查该病的发病率,应该选择患者家系作为调查对象
多选题
普通
1. 如图中两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h),Ⅲ
2
和Ⅲ
3
婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ
2
),家系中的其他成员性染色体组成均正常,Ⅱ
3
没有血友病基因。请分析回答问题:
(1)
血友病的遗传方式为
。若要调查人群中血友病的发病率,则首先应注意的是
和
,以确保调查结果的准确性。
(2)
若Ⅳ
1
和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是
。
(3)
Ⅳ
2
性染色体异常的原因是①
,②
。
综合题
普通
2. 我国有20%-25%的人患有遗传病,遗传病不但给患者个人带来痛苦,而且给家庭和社会造成了负担。对遗传病进行检测和预防,在一定程度上能够有效地预防遗传病。
(1)
人类遗传病通常是指
而引起的人类疾病; 例如,原发性高血压、冠心病属于
病。
(2)
猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病; 若甲的父亲基因型为BB、其母亲基因型为 bb(基因B对b完全显性),甲患猫叫综合征并表现出基因b控制的性状; 在不考虑发生基因突变的情况下,甲表现出基因b控制的性状,最合理解释是
。
(3)
若要调查某种遗传病的发病率,最好选取群体中发病率较高
的
遗传病进行调查。遗传性高度近视就属于上述遗传病,在某地区人群中的该病发病率为4%,一视力正常女性的父母视力都正常,但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚,则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是
。
(4)
为有效预防遗传病的产生和发展,你有哪些优生建议?(至少答出2点)
。
综合题
普通
3. 人类甲遗传病(基因用A、a表示)和乙遗传病(基因用B、b表示)的家族系谱图如图所示,其中Ⅰ2不携带甲病致病基因、Ⅰ-3不携带乙病致病基因。甲病患者的卵细胞出现萎缩、退化的现象,最终导致卵子死亡而不育,但含有甲病致病基因的男性个体不发病。乙病患者在夜晚或暗环境下视力很差甚至完全看不见东西。两种遗传病均为单基因遗传病且独立遗传,不考虑X、Y同源区段,也不考虑新的变异,回答下列问题:
(1)
甲病遗传方式是
,乙病遗传方式是
。欲调查人群中乙病的发病率,要求做到
、
。
(2)
Ⅰ-1与Ⅱ-4的基因型相同的概率是
。Ⅱ-5的基因型是
,他与Ⅱ-6婚配,所生后代患甲病的概率是
,两病皆患的概率是
。
(3)
为防止Ⅱ-6生出有遗传病的子代,在其怀孕后可以采用的产前诊断方法有
、
,将获得的细胞培养后进行基因测序,可依据
区分相应的正常基因和致病基因。
综合题
普通