物质X的质谱
①写出乙酸合成乙酸酐的化学方程式。
②预检验所得粗产品中是否有X剩余,可取少量粗产品,加乙醇溶解,滴加,若溶液显紫色,则说明有X剩余;反之则无。
a.将2.3 g该有机物完全燃烧,生成0.1mol和27g水;
b.用质谱仪测定其相对分子质量,得到如图所示的质谱图。
①有机物A的相对分子质量是。
②有机物A的实验式是。
①有机物Y是X的同分异构体,则Y属于芳香烃的键线式为。
②X与足量的在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有种,写出其中任意一种的键线式:。
③由以及必要的无机试剂可合成 , 写出第一步合成反应的化学方程式:。
④双烯合成反应(即Diels-Alder反应)是由二烯烃与单烯烃或炔烃合成六元环状化合物的重要反应,例如,1,3-丁二烯与乙烯的作用可表示为: , 则由1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯发生双烯合成反应的产物为(写键线式)。
实验步骤
实验结论
(1)称取A4.5g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。
A的相对分子质量为:。
(2)将此4.5gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重2.7g和6.6g。
A的分子式为:。
(3)另取A4.5g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成1.12LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成1.12LH2(标准状况)。
写出A中含有的官能团、。
(4)A的核磁共振氢谱如图:
综上所述,A的结构简式为。
化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:1.
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应.
回答下列问题: