有机物X是一种重要的医药原料，可从柳树皮中提取，某化学小组研究有机物X的方法如下：

1. 有机物X是一种重要的医药原料，可从柳树皮中提取，某化学小组研究有机物X的方法如下：

(1) 将柳树皮清洗、切块、沸水煮一段时间得X的提取液，提取液经加热浓缩、(填操作名称)得X的晶体。

(2) X完全燃烧只生成 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 。称取13.8gX样品，将充分燃烧产物依次通入无水 $\text{[math]}$ 和浓KOH溶液使其充分被吸收。测得质量依次增重5.4g和30.8g，则该有机物X中(填“是”或“否”)含有氧原子，结合质谱图得X的分子式为。

物质X的质谱

(3) 实验测得X为芳香族化合物，且苯环上有两个处于邻位的取代基；不能发生银镜反应；1molX与足量的Na反应可产生1mol $\text{[math]}$ ；X的核磁共振氢谱有6组峰，X的结构简式为。

(4) 以X和乙酸酐(

)为原料可以合成阿司匹林的药物粗产品。

①写出乙酸合成乙酸酐的化学方程式。

②预检验所得粗产品中是否有X剩余，可取少量粗产品，加乙醇溶解，滴加，若溶液显紫色，则说明有X剩余；反之则无。

【考点】

利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构; 有机分子式的推断与计算;

【答案】

您现在未登录，无法查看试题答案与解析。登录

填空题普通

1. 根据要求，回答下列问题：

(1) 为了测定某有机物A的结构，进行如下实验：

a．将2.3 g该有机物完全燃烧，生成0.1mol $\text{[math]}$ 和27g水；

b．用质谱仪测定其相对分子质量，得到如图所示的质谱图。

①有机物A的相对分子质量是。

②有机物A的实验式是。

(2) 有机物的结构可用“键线式”简化表示，例如： $\text{[math]}$ 可简写为

。有机物X的键线式为

。

①有机物Y是X的同分异构体，则Y属于芳香烃的键线式为。

②X与足量的 $\text{[math]}$ 在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有种，写出其中任意一种的键线式：。

③由以及必要的无机试剂可合成，写出第一步合成反应的化学方程式：。

④双烯合成反应(即Diels-Alder反应)是由二烯烃与单烯烃或炔烃合成六元环状化合物的重要反应，例如，1，3-丁二烯与乙烯的作用可表示为：，则由1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯发生双烯合成反应的产物为(写键线式)。

填空题普通

2. 为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：

(1) 将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ ，消耗氧气 $\text{[math]}$ (标准状况下)，则该物质的实验式是。

(2) 用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子质量为，该物质的分子式是。

(3) 根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：

(4) 核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。经测定，有机物A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式为。

填空题普通

3. 有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实验步骤	实验结论
（1）称取A4.5g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H₂的45倍。	A的相对分子质量为：。
（2）将此4.5gA在足量纯O₂中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重2.7g和6.6g。	A的分子式为：。
（3）另取A4.5g，跟足量的NaHCO₃粉末反应，生成1.12LCO₂(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成1.12LH₂(标准状况)。	写出A中含有的官能团、。
（4）A的核磁共振氢谱如图：	综上所述，A的结构简式为。

填空题普通